Holy Basil

ชื่อสามัญ: Ocimum Sanctum L., Ocimum Tenuiflorum L.
ชื่อแบรนด์: Ajaka, Baranda, Brinda, Holy Basil, Ka Prao, Kha Phrao, Manjari, Monk's Basil, Parnasa, Patra-puspha, Sacred Basil, Suvasa, Thai Basil, Thulasi, Tulasi, Tulsi

การใช้งานของ Holy Basil

แม้จะมีการใช้โหระพาในทางการแพทย์แบบดั้งเดิมสำหรับอาการต่างๆ แต่ยังขาดการทดลองทางคลินิกที่ตรวจสอบการใช้ดังกล่าว ผลการรักษาหลายอย่างมีสาเหตุมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดและองค์ประกอบทางเคมีแต่ละชนิด(Mahajan 2013, Pandey 2014)

ต้านมะเร็ง/การป้องกันด้วยรังสี

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง สารสกัดจากโหระพาป้องกันความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากรังสี ซึ่งอาจเกิดจากกลไกต้านอนุมูลอิสระ (Dutta 2007 , Joseph 2011, Nayak 2005, Siddique 2007, Subramanian 2005, Vrinda 2001)

การศึกษานอกร่างกายได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งของมนุษย์ รวมถึงมะเร็งสมอง ปอด ตับอ่อน ต่อมลูกหมาก และมะเร็งรังไข่ด้วย เช่น นิวโรบลาสโตมาและมะเร็งเม็ดเลือดขาว (Dhandayuthapani 2015, Kwak 2014, Pandey 2015, Shimizu 2013) ฤทธิ์ต้านมะเร็งยังแสดงให้เห็นในการศึกษาสัตว์ฟันแทะด้วย (Coeugniet 1987, Manaharan 2014, Rastogi 2007)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่เป็นไปได้ของสารสกัดโหระพาต่อเครื่องหมายการอักเสบ(Choudhury 2014, Manaharan 2014, Navin 2013) ในขณะที่ศึกษาหนูที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายจาก isoproterenol การปรับสภาพด้วยสารสกัดเมทานอลของ O. tenuiflorum ทำให้การทำงานของ lipoxygenase และ cyclooxygenase ลดลง และระดับ leukotriene และ thromboxane (Kavitha 2015) ในการศึกษาอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าที่เกิดจาก carrageenan ในสัตว์ฟันแทะ พบว่าเอทิล สารสกัดจากรากอะซิเตทจากโหระพามีประสิทธิผลในการเป็นสารต้านการอักเสบ (Kumar 2015)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็ก (N=29) รายงานว่าอัตราการหายของแผลในขากรรไกรล่างดีขึ้น กระดูกหักโดยให้ O. tenuiflorum (เป็นสารปรับตัว รับประทานครั้งละ 1 ช้อนชา 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์)(Mohammad 2014)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากโหระพา โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มียูเกนอล ได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านจุลชีพในหลอดทดลองต่อจุลินทรีย์จำนวนหนึ่ง รวมถึง Enterococcus faecalis, Salmonella enterica และสายพันธุ์ต้านทานโรค Neisseria gonorrhoea (Mandal 2012, Navin 2013, Shokeen 2008) ยังแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้าน Candida albicans ในหลอดทดลอง (Khan 2014) รายงานประสิทธิภาพต่อเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และปรสิต Leishmania donovani ได้รับการตีพิมพ์ ( Bhatter 2016, Kaur 2015b)

การยับยั้งฟันผุและเชื้อโรคปริทันต์ (รวมถึง Actinobacillus actinomycetemcomitans,(Eswar 2016) Streptococcus mutans และ Streptococcus sanguinis [เดิมชื่อ Streptococcus sanguis])(Kochikar 2015) ได้รับการสาธิต ในการศึกษาในหลอดทดลองหลายการศึกษาที่ประเมินผลของ O. sanctum (Chandra Shekar 2015) การศึกษาอีกชิ้นรายงานฤทธิ์ต้านจุลชีพของเจล O. tenuiflorum 2% ในการรักษาโรคปริทันต์อักเสบที่เกิดจากการทดลองในหนู (Hosadurga 2015)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกขนาดเล็กประเมินน้ำยาบ้วนปากที่สกัดจาก O. tenuiflorum (ในโพลีเอทิลีนไกลคอลและน้ำ) เปรียบเทียบกับน้ำยาบ้วนปากที่มีคลอเฮกซิดีนและยาหลอก การลดลงของเลือดออกตามเหงือกและดัชนีคราบพลัค เช่นเดียวกับที่ใช้คลอเฮกซิดีนทำได้ด้วยสารสกัดสมุนไพรเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (Gupta 2014)

การศึกษาเปรียบเทียบประเมินผลของน้ำยาบ้วนปากสารสกัดจากใบ O. tenuiflorum เปรียบเทียบ ด้วยโซเดียมฟลูออไรด์ 0.05% ล้างในเด็กนักเรียนอายุ 6 ถึง 12 ปี 60 คน หลังจาก 7 วันโดยใช้น้ำยาบ้วนปาก 5 มล. วันละสองครั้ง การล้างด้วย O. tenuiflorum ทำให้จำนวน Streptococcus mutans ในน้ำลายลดลง (0.289 หน่วยที่ก่อตัวเป็นโคโลนี [CFU]×103) มากกว่าโซเดียมฟลูออไรด์ (2.293 CFU×103; P

ผลในการต้านแผล

ข้อมูลในสัตว์

แบบจำลองของแผลในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นคุณสมบัติในการป้องกันและการรักษาของสารสกัดโหระพาและน้ำมันคงที่ กลไกการออกฤทธิ์ที่แนะนำ ได้แก่ ผลของสารต้านอนุมูลอิสระ การยับยั้ง lipoxygenase การต่อต้านฮิสตามีน และฤทธิ์ต้านการหลั่ง (Dharmani 2004, Goel 2005, Kath 2006, Singh 1999, WHO 2002)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลการทดลอง

จากไฟโตเคมิคอล 46 ชนิดที่ระบุในวรรณกรรมจาก O. tenuiflorum สารยับยั้งที่เป็นไปได้ 3 ชนิดของกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง (SARS)-CoV-2 โปรตีเอสหลัก ถูกระบุในซิลิโกโดยใช้การเชื่อมต่อโมเลกุลจำลองและการศึกษาไดนามิกของโมเลกุล คาดว่า Vicenin, isorientin 4ʹ-O-glucoside 2"-O-p-hydroxybenzoagte และกรดเออร์โซลิกจะเป็นสารประกอบที่เชื่อมต่อได้ดีที่สุดและเป็นตัวยับยั้งโปรตีเอสหลักของ SARS-CoV-2 นอกจากนี้ ทั้ง 3 รายการยังตรงตามเกณฑ์จำลองสำหรับ "ความเหมือนยา" " และโปรไฟล์ ADMET (การดูดซึม การกระจาย เมแทบอลิซึม การขับถ่าย ความเป็นพิษ) โดยไม่มีผลกระทบต่อการก่อมะเร็ง (Shree 2020)

ระบบหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลสัตว์

ข้อมูลที่ขัดแย้งมีอยู่เกี่ยวกับคุณสมบัติในการป้องกันหัวใจของสารสกัดโหระพา มีรายงานการค้นพบเครื่องหมายทางเนื้อเยื่อวิทยาและชีวเคมีที่เป็นบวกในการทดลองกับสัตว์บางชนิด (Mohanty 2006, Sood 2006) การลดการเกิดออกซิเดชันของไขมันยังแสดงให้เห็นในการศึกษาในสัตว์ทดลองด้วย (Geetha 2004, Reddy 2008)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การทดลองในหนูได้แสดงให้เห็นถึงผลในการป้องกันสารสกัดโหระพาต่อความเครียดที่เกิดจากเสียงรบกวน การปรับสภาพด้วยสารสกัดโหระพาล่วงหน้าช่วยป้องกันการเพิ่มขึ้นของระดับคอร์ติโคสเตอโรน โดปามีน และเซโรโทนินที่เกิดจากการไหลเวียนของเสียง นอกจากนี้ยังมีรายงานผลการปรับตัวอื่นๆ ต่อการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีใน acetylcholine, acetylcholinesterase และ creatine kinase ด้วย (Archana 2002, Giridharan 2011, Gupta 2007, Jothie Richard 2016, Samson 2007, Sembulingam 2005)

ฤทธิ์ระงับปวดและยากันชัก ได้รับการอธิบายในสัตว์ เช่นเดียวกับการลดทอนผลกระทบของหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอ การเสื่อมสภาพของแอกซอนที่เกิดขึ้น และการขาดดุลของความจำ (Kaur 2015a, Khanna 2003, Malve 2014, Muthuraman 2008, Sembulingam 2005, WHO 2002) แบบจำลองของโรคพาร์กินสันและสาเหตุ โรคสมองเสื่อมแนะนำให้นำสารสกัดโหระพาไปใช้ (Giridharan 2011, Siddique 2014, Venuprasad 2013) ความเครียดที่ลดลง เช่นเดียวกับที่พบในหนูที่ได้รับอาหาร O. tenuiflorum ในการทดสอบว่ายน้ำแบบบังคับ (Bathala 2012)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี สารสกัดใบเอทานอลของโหระพา 300 มก. ที่ได้รับการบริหารเป็นเวลา 30 วัน ช่วยให้การรับรู้ดีขึ้น (วัดโดยเวลาตอบสนองและอัตราความผิดพลาดในการทดสอบมาตรฐาน) เมื่อเทียบกับยาหลอก นอกจากนี้ ยังพบการปรับปรุงในคอร์ติซอลในน้ำลายและคะแนนความวิตกกังวลอีกด้วย (Sampath 2015) การศึกษาทางคลินิกที่จำกัดแนะนำว่า O. tenuiflorum ช่วยให้อาการของความผิดปกติของความเครียดดีขึ้นเมื่อเทียบกับยาหลอก (Bhattacharyya 2008, Saxena 2012, Zamin 2011)

โรคเบาหวาน/กลุ่มอาการเมแทบอลิก

ข้อมูลสัตว์

ในการทดลองกับสัตว์ O. tenuiflorum ปรับปรุงโปรไฟล์ของไขมันและแสดงให้เห็นถึงผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ การป้องกันหัวใจ และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ซึ่งบ่งบอกถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการจัดการ ของกลุ่มอาการทางเมตาบอลิซึม (Dusane 2012, Gamboa-Gómez 2014, Hannan 2006, Kapoor 2008, Muralikrishnan 2012, Parasuraman 2015, Reddy 2008, Singh 2016, Suanarunsawat 2011, Suanarunsawat 2016, Vats 2004) กลไกที่แนะนำ ได้แก่ ผลการหลั่งอินซูลินและการลดลง ในอินซูลิน ความต้านทาน การยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส และกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์กลูโคไคเนส เฮกโซไคเนส และฟอสโฟฟรุกโตไคเนส (Hannan 2006, Reddy 2008, Singh 2016, Vats 2004)

ข้อมูลทางคลินิก

ใน การทบทวน Cochrane ปี 2004 ที่ประเมินการใช้พืชแบบดั้งเดิมในภาวะน้ำตาลในเลือดสูง โหระพาให้การตอบสนองต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองขนาดเล็ก 1 การทดลอง (N=40) อย่างไรก็ตาม พบว่ามีคุณภาพระเบียบวิธีต่ำที่เกี่ยวข้องกับการปกปิดและการสุ่มตัวอย่างไม่เพียงพอ และไม่มีการทดลองใดที่เปรียบเทียบโหระพากับสารทางเภสัชวิทยา (Liu 2004) การศึกษาขนาดเล็กเมื่อเร็วๆ นี้ที่ใช้สารสกัดโหระพา 250 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์ พบว่ามีการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติใน ดัชนีมวลกายและระดับไขมันและอินซูลินในผู้ป่วยน้ำหนักเกินและเป็นโรคอ้วนอายุ 17 ถึง 30 ปี (Satapathy 2017)

ผลในการไล่แมลง

ในการศึกษาการสร้างแบบจำลองระดับโมเลกุล สารประกอบหลายชนิดใน O. tenuiflorum ได้แสดงให้เห็นการจับกับโปรตีนการจับกับกลิ่นของยุงก้นปล่อง gambiae ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการใช้เป็นยาไล่ยุง (Gaddaguti 2016)

Holy Basil ผลข้างเคียง

ข้อมูลมีจำกัด มีข้อสังเกตถึงอาการไม่พึงประสงค์บางประการในการศึกษาทางคลินิก (Bhattacharyya 2008, Liu 2004, Saxena 2012)

ก่อนรับประทาน Holy Basil

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร มีข้อมูลที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนของ O. tenuiflorum (WHO 2002) มีรายงานผลของ Emmenagogue และการทำแท้งสำหรับ O. basilicum ชนิดที่เกี่ยวข้อง (Ernst 2002) มีการบันทึกการใช้กะเพราแบบดั้งเดิมเพื่อเพิ่มการให้นมบุตร แต่ข้อมูลด้านความปลอดภัย ขาด(Duke 2002, WHO 2002)

วิธีใช้ Holy Basil

มีการทดลองทางคลินิกอย่างจำกัดเพื่อให้คำแนะนำการใช้ยาสำหรับโหระพา

ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

ใช้สารสกัดใบเอทานอลในขนาด 300 มก./วัน เป็นเวลา 30 วัน การศึกษาประเมินโหระพาเพื่อเพิ่มพูนความรู้ความเข้าใจ (Sampath 2015) มีการใช้ O. sanctum ในขนาด 1,000 มก./วัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์ หรือขนาด O. tenuiflorum ในขนาด 1,200 มก./วัน เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ในการศึกษาเพื่อประเมินผลกระทบของ สารสกัดจากโหระพาต่อความผิดปกติของความเครียด (Bhattacharyya 2008, Saxena 2012)

โรคเบาหวาน/โรคเมตาบอลิซึม

การศึกษาขนาดเล็ก 1 เรื่องในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่มีน้ำหนักเกินและเป็นโรคอ้วนได้ประเมินผลของการเสริมด้วยสารสกัด O. sanctum (250 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์) กับพารามิเตอร์การเผาผลาญและเอนไซม์ตับ (Satapathy 2017)

กระดูกขากรรไกรล่างหัก

O. tenuiflorum เป็นสารดัดแปลง (รับประทาน 5 มล. 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์) ในการศึกษาทางคลินิกเพื่อประเมินผลต่ออัตราการหายของกระดูกขากรรไกรล่าง (Mohammad 2014)

คำเตือน

ข้อมูลทางคลินิกมีจำกัด การยับยั้งการสร้างอสุจิแบบพลิกกลับได้และจำนวนอสุจิรวมและการเคลื่อนที่ที่ลดลงนั้นแสดงให้เห็นในสัตว์ฟันแทะที่ได้รับสารสกัด O. tenuiflorum ในปริมาณสูง (Ahmed 2011, Narayana 2014) ในการศึกษาหนึ่งที่ประเมินความเป็นพิษเฉียบพลันเมื่อรับประทานและศักยภาพในการกลายพันธุ์ของ O. tenuiflorum ไม่มีการรักษา - มีรายงานผลกระทบที่เกี่ยวข้อง (Chandrasekaran 2013); อย่างไรก็ตาม การศึกษาความเป็นพิษอื่นๆ รายงานว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมี โลหิตวิทยา หรือจุลพยาธิวิทยาที่สารสกัดใบเอทานอลในขนาดสูงถึง 1,000 มก./กก./วัน (Gautam 2014, Raina 2015)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Holy Basil

ขาดรายงานกรณี ศักยภาพของฤทธิ์กดประสาทของ barbiturates ได้แสดงให้เห็นในการทดลองในหนู (Khanna 2003) พบว่า Eugenol เป็นพิษต่อตับในหนูที่สูญเสียกลูตาไธโอน; ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ความระมัดระวังในการใช้โหระพาร่วมกับอะซิตามิโนเฟนร่วมกัน (WHO 2002) ในหนูทดลองที่เป็นโรคลมชัก การให้สารสกัดจากใบไฮโดรแอลกอฮอล์ของ O. tenuiflorum 30 นาทีหลังจากยาลีวีทิราเซแทมที่มีฤทธิ์ต้านโรคลมชักทำให้ระยะเวลาในการทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดสำหรับยาลีเวทิราเซแทมเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (พี=0.009) มีการสังเกตการลดลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติของระดับพลาสมาของ levetiracetam และการเปลี่ยนแปลงใน AUC ปริมาตรของการกระจาย ครึ่งชีวิต และการกวาดล้างก็ไม่พบว่าแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (Sarangi 2020)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

count views

คำหลักยอดนิยม