Humira

Általános név: Adalimumab

Használata Humira

A Humira egy tumor nekrózis faktor (TNF) blokkoló, amely csökkenti egy olyan anyag hatását a szervezetben, amely gyulladást okozhat.

A Humira számos gyulladásos állapot kezelésére szolgál felnőtteknél, mint pl. rheumatoid arthritis, arthritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, plakkos pikkelysömör és a hidradenitis suppurativa nevű bőrbetegség.

A Humira-t felnőtteknél és gyermekeknél is alkalmazzák Crohn-betegség, fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás, colitis ulcerosa és uveitis kezelésére.

Humira mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Humira elleni allergiás reakcióra utaló jelek bármelyike ​​jelentkezik Önnél: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha limfóma tüneteit észleli.:

  • láz , duzzadt mirigyek, éjszakai izzadás, általános betegségérzet;
  • ízületi és izomfájdalom, bőrkiütés, könnyű zúzódások vagy vérzés;
  • sápadt bőr, szédülés vagy légszomj , hideg kezek és lábak;
  • fájdalom a has felső részén, amely átterjedhet a vállára; vagy
  • étvágytalanság, teltségérzet kis mennyiségű evés után, fogyás.

    • Hívja fel azonnal orvosát is, ha:

  • új vagy súlyosbodó pikkelysömör (a bőr megemelkedett, ezüstös hámlása);
  • nem gyógyuló seb vagy dudor a bőrén;
  • szepszis tünetei - zavartság, hidegrázás, súlyos álmosság, szapora szívverés, szapora légzés, nagyon rosszullét;
  • májproblémák - testfájdalmak, fáradtság, gyomorfájdalom, jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
  • lupus-szerű szindróma - ízületi fájdalom vagy duzzanat, mellkasi fájdalom, légszomj, foltos bőrszín, amely napfény hatására romlik;
  • idegproblémák - zsibbadás, bizsergés, szédülés, látási problémák , gyengeség a karokban vagy lábakban; vagy
  • tuberkulózis jelei - láz, folyamatos köhögéssel, fogyással (zsír- vagy izomtömeg).

    • Idősebb felnőttek nagyobb valószínűséggel fertőzések vagy rák kialakulása az adalimumab alkalmazása során.

    A Humira gyakori mellékhatásai lehetnek:

  • fejfájás;
  • megfázás tünetek, például orrdugulás, arcüreg-fájdalom, tüsszögés, torokfájás;
  • kiütés; vagy
  • pír, zúzódás, viszketés vagy duzzanat az injekció beadásának helyén.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Humira

    Ne alkalmazza a Humirát, ha allergiás az adalimumabra.

    Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jelei vannak – láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalmak, fáradtság, köhögés, véres nyálkahártya, bőrsebek, hasmenés, égő érzés vizelés közben vagy állandó érzés. fáradt.

    A Humira nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek (vagy 6 évesnél, ha Crohn-betegséget kezelnek). Az ezt a gyógyszert használó gyermekeknek a kezelés megkezdése előtt minden gyermekkori védőoltáson naprakésznek kell lenniük.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • tuberkulózis (vagy ha valaki az Ön háztartásában tuberkulózisban szenved);
  • krónikus fertőzés;
  • rák;
  • hepatitis B (az adalimumab a hepatitis B kiújulását vagy súlyosbodását okozhatja);
  • cukorbetegség;
  • szívelégtelenség;
  • bármilyen zsibbadás vagy bizsergés, vagy ideg-izom rendellenesség, például sclerosis multiplex vagy Guillain-Barre-szindróma;
  • allergia a latex gumira;
  • ha nagy műtétet terveznek; vagy
  • ha a közelmúltban kapott vagy a tervek szerint kap valamilyen oltást.

    • Mondja el kezelőorvosának, hol él, és ha nemrégiben utazott, vagy utazást tervez. Olyan fertőzéseknek lehet kitéve, amelyek a világ bizonyos területein gyakoriak.

    A Humira a máj, a lép és a csontvelő egy ritka típusú limfómáját (rákját) okozhatja, amely halálos kimenetelű is lehet. Ez főleg Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő tinédzsereknél és fiatal férfiaknál fordult elő. . Mindazonáltal, akinek gyulladásos autoimmun betegsége van, nagyobb a limfóma kockázata. Beszéljen orvosával a saját kockázatáról.

    Nem ismert, hogy ez a gyógyszer károsítja-e a magzatot. Mondja el orvosának, ha terhes. Győződjön meg arról, hogy az újszülöttjét gondozó orvos tudja, hogy adalimumabot használt-e terhessége alatt.

    Előfordulhat, hogy nem biztonságos a baba szoptatása, miközben ezt a gyógyszert használja. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    Hogyan kell használni Humira

    A Humira szokásos felnőtt adagja arthritis psoriatica esetén:

    40 mg szubkután minden második héten Egyes betegeknél, akik nem szednek egyidejűleg metotrexátot, az adagolási intervallum minden alkalommal 40 mg-ra növelhető. hét. Metotrexát, glükokortikoidok, szalicilátok, nem szteroid gyulladáscsökkentők, fájdalomcsillapítók vagy más betegségmódosító szerek adhatók egyidejűleg.

    Szokásos felnőtt adag Crohn-betegség esetén – Akut:

    Kezdő adag: 160 mg szubkután az 1. napon. A kezdő adag beadható 4 injekcióban az 1. napon, vagy 2 injekcióban naponta 2 egymást követő napon (1. és 2. napon). 2. hét: 80 mg szubkután a 15. napon. Fenntartó adag: a 4. héttől (29. nap), 40 mg minden második héten. Az aminoszalicilátok, kortikoszteroidok és/vagy immunmoduláló szerek szedése az adalimumab-kezelés alatt is folytatható. Az adalimumab Crohn-betegség egy éven túli alkalmazását kontrollált klinikai vizsgálatokban nem értékelték.

    A Humira szokásos adagja felnőtteknek Crohn-betegség esetén – Fenntartás:

    Kezdő adag: 160 mg szubkután az 1. napon. A kezdő adag beadható 4 injekcióban az 1. napon, vagy 2 injekcióban naponta 2 egymást követő napon (1. és 2. napon). 2. hét: 80 mg szubkután a 15. napon. Fenntartó adag: a 4. héttől (29. nap), 40 mg minden második héten. Aminosalicilátok, kortikoszteroidok és/vagy immunmoduláló szerek adhatók a Humira-kezelés alatt. Az adalimumab Crohn-betegség egy éven túli alkalmazását kontrollált klinikai vizsgálatokban nem értékelték.

    Szokásos felnőtt adag fekélyes vastagbélgyulladás esetén:

    Kezdő adag: 160 mg szubkután az 1. napon. A kezdő adag beadható 4 injekcióban az 1. napon, vagy 2 injekcióban naponta 2 egymást követő napon (1. és 2. napon). 2. hét: 80 mg szubkután a 15. napon. Fenntartó adag: a 4. héttől (29. nap), 40 mg minden második héten. Aminosalicilátok, kortikoszteroidok és/vagy immunmoduláló szerek adhatók a Humira-kezelés alatt. Az adalimumab Crohn-betegség egy éven túli alkalmazását kontrollált klinikai vizsgálatokban nem értékelték.

    Szokásos felnőtt adag plakkos pikkelysömör esetén:

    Kezdő adag: 80 mg szubkután. Fenntartó adag: 40 mg szubkután minden második héten, egy héttel a kezdő adag után.

    Szokásos gyermekkori adag fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás esetén:

    4-17 év: Korlátozott adat áll rendelkezésre a Humira-kezeléssel kapcsolatban 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél. 15 kg (33 font) és kevesebb, mint 30 kg (66 font): 20 mg minden második héten 30 kg-nál nagyobb vagy egyenlő: 40 mg minden második héten Metotrexát, glükokortikoidok, szalicilátok, NSAID-ok vagy fájdalomcsillapítók lehetnek a Humira-kezelés alatt is folytatódott.

    Figyelmeztetések

    A Humira hatással van az immunrendszerére. Az adalimumab csökkentheti immunrendszerének fertőzésekkel szembeni leküzdési képességét, és Ön könnyebben kaphat fertőzéseket. Vírusok, gombák vagy baktériumok által okozott súlyos fertőzések fordultak elő azoknál, akik ezt a gyógyszert szedték. Néhány ember meghalt ezekben a fertőzésekben.

    A súlyos fertőzések közé tartozik a tuberkulózis (TB). A Humira-kezelés megkezdése előtt és alatt kezelőorvosának meg kell vizsgálnia Önt TBC-re.

    A Humira-kezelés előtt vagy alatt tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jelei vannak, mint például láz, hidegrázás, fájdalmak, fáradtság, köhögés, bőrsebek, hasmenés vagy égő érzés vizelés közben.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Humira

    Néhány gyógyszer nem alkalmazható együtt adalimumabbal. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes használt gyógyszerről, valamint azokról, amelyeket a Humira-kezelés alatt kezd el vagy hagy fel, különösen:

  • abatacept, etanercept;
    • <

    anakinra;

  • azatioprin, 6-merkaptopurin; vagy
  • Certolizumab, golimumab, Infliximab, rituximab.

    • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az adalimumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak