Huperzine A

ชื่อสามัญ: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
ชื่อแบรนด์: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

การใช้งานของ Huperzine A

Huperzine A ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์ในประเทศจีน อย่างไรก็ตาม มันถูกควบคุมให้เป็นอาหารเสริมสมุนไพรในสหรัฐอเมริกา Alzforum 2009 บริษัทหลายแห่ง (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem และ NOW Foods) ได้ยื่นการแจ้งเตือนก่อนการวางตลาดที่จำเป็นกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาระหว่างปี 1997 ถึง 2000 สำหรับผลิตภัณฑ์ huperzine A ผลิตในประเทศจีนจากแหล่งธรรมชาติ FDA 1997

โรคอัลไซเมอร์

การทบทวน Cochrane เกี่ยวกับผลของ huperzine A ในโรคอัลไซเมอร์ได้รับการเผยแพร่ เช่นเดียวกับการทบทวนอื่นๆDesilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 บทวิจารณ์ทั้งหมดทราบถึงการขาดคุณภาพในระยะยาว การทดลองทางคลินิกระยะยาวเพื่อสนับสนุนข้อความขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับสถานที่ในการรักษาสำหรับฮิวเปอร์ซีน เอ แม้ว่าจะมีการศึกษาทางคลินิกจำนวนมากก็ตาม Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

ข้อมูลสัตว์

สัตว์ และมีการทดลองในหลอดทดลอง และกลไกการออกฤทธิ์ของฮิวเปอร์ซีนดูเหมือนจะเป็นการผสมผสานระหว่างฤทธิ์ต้านโคลีนเอสเตอเรสและแอนติกลูตาเมต สารต้านอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ในการปกป้องระบบประสาท Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A ข้ามอุปสรรคในเลือดและสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่า tacrine หรือ Donepezil และออกฤทธิ์ได้ดีกว่า tacrine, physostigmine หรือ galanthamine Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A คัดเลือกสำหรับ acetyl cholinesterase ในสมองมากกว่าพลาสมา บิวทิริล โคลีนเอสเตอเรส ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดรายงานผลข้างเคียงที่ต่ำกว่าในการศึกษาทางคลินิก เฉิง 1998, ลิตเติ้ล 2008

ข้อมูลทางคลินิก

จากข้อมูลที่จำกัด ผลประโยชน์บางประการมีสาเหตุมาจากฮูเปอร์ซีน A ในโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงการทำงานของการรับรู้ทั่วไปที่เพิ่มขึ้น สถานะทางคลินิกทั่วโลก การรบกวนพฤติกรรม และสมรรถภาพทางกาย เครื่องชั่งวัดบางอันไม่พบผลเชิงบวกสำหรับ huperzine A เหนือยาหลอก Li 2008 ผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์ของสหรัฐอเมริกา (ขณะนี้ปิดแล้ว) ซึ่งมีการประเมิน huperzine A ใน 2 ขนาดที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับยาหลอกที่รอคอยอยู่ Aisen 2004, เล็กๆ น้อยๆ ปี 2008 การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาประเมินผลของ huperzine A สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ ระบุการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม 20 รายการ ซึ่งมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 1,800 คน; คุณภาพของการทดลองส่วนใหญ่มีความเสี่ยงของการมีอคติสูง โดยไม่คำนึงถึงระยะของโรค ความรุนแรงของโรค การเตรียมการรักษา ขนาดยา หรือระยะเวลา ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงผลที่ดีและบางครั้งก็มีนัยสำคัญต่อการทำงานของการรับรู้และผลดีต่อกิจกรรมการใช้ชีวิตประจำวันของ huperzine A เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก Yang 2013 The American PsyChiatric Association (APA) การเฝ้าระวังแนวทางการรักษาผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมอื่นๆ (2014) ไม่พบหลักฐานใหม่ที่แน่ชัดเพียงพอที่จะเปลี่ยนแปลงคำแนะนำแนวทางปฏิบัติปี 2007 สำหรับสารทางเลือก ซึ่งรวมถึง huperizine A.Rabins 2014

ผลกระทบอื่นๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง

ภาวะสมองเสื่อม

ยังขาดการทดลองทางคลินิกคุณภาพสูง อย่างไรก็ตาม การทบทวน 1 รายการจากการทดลองทางคลินิก 4 รายการพบว่าการปรับปรุงในด้านความจำ ภาวะสมองเสื่อม และระดับอัลไซเมอร์ Diamond 2003 ในขณะที่การทบทวน Cochrane พบว่ามีเพียง 1 การทดลองทางคลินิกที่เข้าเกณฑ์เกณฑ์การคัดเลือก ซึ่งพบว่าไม่มีความแตกต่างเมื่อเทียบกับยาหลอกสำหรับภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือด Hao 2009

โรคลมบ้าหมู

ฤทธิ์ต้านการชักของ huperzine A ได้รับการแสดงให้เห็นในหนูทดลอง และกำลังมีการศึกษานำร่องทางคลินิก Bialer 2007

ยาแก้พิษ Organoฟอสเฟต

การยับยั้งโคลิเนสเตอเรสที่มีความสามารถของ Huperzine A ยังทำให้ Huperzine A สามารถป้องกันการเป็นพิษจากสารทำลายประสาท soman และออร์กาโนฟอสเฟตอื่นๆ ได้ ตรงกันข้ามกับ pyridostigmine huperzine A ข้ามอุปสรรคในเลือดและสมอง ดังนั้น อาจมีประสิทธิภาพในการป้องกันอาการชักและพยาธิวิทยาทางระบบประสาทอื่นๆ ที่เกิดจาก somanGrunwald 1994, Wang 2006 การทดลองในสัตว์ทดลองได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ในการต่อต้านอาการชักและการเสียชีวิตจาก soman; อย่างไรก็ตาม การศึกษาทางคลินิกยังขาดอยู่ Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

โรคพาร์กินสัน

ผลการป้องกันได้แสดงให้เห็นในแบบจำลองของหนู แต่ การทดลองทางคลินิกยังขาดอยู่ Chen 2007

โรคจิตเภท

การศึกษาทางคลินิกแบบ open-label ขนาดเล็ก (N = 19) พบว่าผลการรับรู้ที่ดีขึ้นสำหรับ huperzine A ในช่วง 12 สัปดาห์Zhang 2007 การทดลองทางคลินิก เรื่องการใช้ huperzine ในผู้ป่วยโรคจิตเภทในสหรัฐอเมริกากำลังเตรียมพร้อมสำหรับการรับสมัคร Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A ผลข้างเคียง

ในการทดลองทางคลินิก พบผลข้างเคียงของโคลิเนอร์จิค รวมถึงภาวะสมาธิสั้น คัดจมูก คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย นอนไม่หลับ วิตกกังวล เวียนศีรษะ กระหายน้ำ และท้องผูก การทดลองหนึ่งรายงานความผิดปกติในรูปแบบ ECG (ภาวะหัวใจขาดเลือดและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ) Li 2008

แนวปฏิบัติทางคลินิกของ European Association for the Study of the Liver (EASL) สำหรับการบาดเจ็บที่ตับจากยา (2019) แนะนำให้แพทย์พิจารณา ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพรและอาหารที่เป็นสาเหตุที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของตับ (ระดับ 4; เกรด C) รวมถึง Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan) EASL 2019

ก่อนรับประทาน Huperzine A

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Huperzine A

มีการศึกษา Huperzine A ในรูปแบบบริสุทธิ์ที่ขนาดรับประทาน 0.2 ถึง 0.4 มก./วัน สำหรับโรคอัลไซเมอร์ นอกจากนี้ยังได้รับการฉีดเข้ากล้ามที่ขนาด 0.06 ถึง 0.4 มก./วันในการศึกษาเกี่ยวกับภาวะสมองเสื่อม Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

ในการศึกษาแบบ open-label ในกลุ่มผู้ป่วยที่มี ใช้ยาโรคจิตเภท 0.3 มก./วัน เป็นเวลา 12 สัปดาห์Zhang 2007

มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ huperzine A ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี มีรายงานครึ่งชีวิตที่ 288 นาที เทียบได้กับของ Donepezil ในขณะที่ไม่มีการสังเกตความทนทานเมื่อให้ยาหลายครั้ง แผ่นแปะผิวหนังเล็กๆ ปี 2008 ได้รับการทดสอบในสุนัขพันธุ์บีเกิ้ล Wang 2006

คำเตือน

อาการของพิษเฉียบพลันมีความคล้ายคลึงกับอาการของสารยับยั้ง cholinergic อื่นๆ และรวมถึงการสั่นของกล้ามเนื้อ น้ำลายไหล น้ำตา การหลั่งของหลอดลมเพิ่มขึ้น และความมักมากในกาม ลิตเติ้ล 2008

ค่ามัธยฐานของขนาดยาที่อาจทำให้เสียชีวิตโดยรับประทานแบบเฉียบพลัน ของ huperzine A ในหนูแรท ได้รับการรายงานว่าเป็น 4.6 มก./กก. และในขนาดยาเข้าเส้นเลือดดำที่ 0.63 มก. ในปี 2550 การศึกษาทางพิษวิทยาชิ้นหนึ่งรายงานการเพิ่มขึ้นของอะมิโนทรานสเฟอเรสในซีรั่ม วัง 2549 ไม่พบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในการศึกษาทางเนื้อเยื่อวิทยาของตับ ไต หัวใจ , ปอด หรือสมอง หลังจากผ่านไป 180 วันของการให้ยา และไม่พบการก่อกลายพันธุ์หรือการทำให้ทารกอวัยวะพิการในการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ฟันแทะ ในปี 2550

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Huperzine A

การใช้ huperzine A ร่วมกับสารยับยั้งโคลีนเอสเตอเรสร่วมกันอาจนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของอาการไม่พึงประสงค์ แม้ว่าจะขาดรายงานผู้ป่วยก็ตามKelley 2008

การศึกษาในหลอดทดลองเสนอแนะการเพิ่มประสิทธิภาพของ huperzine A โดยโพลีฟีนอลชาเขียว epigallocatechin-3 -gallate.จาง 2009

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม