Huperzine A

Tên chung: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Tên thương hiệu: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Cách sử dụng Huperzine A

Huperzine A được chấp thuận sử dụng làm thuốc điều trị bệnh Alzheimer ở ​​Trung Quốc; tuy nhiên, nó được quản lý như một chất bổ sung thảo dược ở Hoa Kỳ. Alzforum 2009 Một số công ty (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem và NOW Foods) đã nộp các thông báo tiếp thị trước bắt buộc cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm từ năm 1997 đến năm 2000 đối với các sản phẩm huperzine A được sản xuất tại Trung Quốc từ các nguồn tự nhiên.FDA 1997

Bệnh Alzheimer

Một đánh giá của Cochrane về tác dụng của huperzine A đối với bệnh Alzheimer đã được xuất bản cũng như các đánh giá khác.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Tất cả các đánh giá đều lưu ý rằng thiếu chất lượng trong thời gian dài -các thử nghiệm lâm sàng có thời hạn để hỗ trợ các tuyên bố dứt khoát về vị trí điều trị huperzine A, mặc dù có rất nhiều nghiên cứu lâm sàng đang được thực hiện.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Dữ liệu động vật

Động vật và các thí nghiệm in vitro đã được tiến hành và cơ chế tác dụng của huperzine dường như là sự kết hợp giữa hoạt tính kháng cholinesterase và tác dụng kháng glutamate, chất chống oxy hóa và bảo vệ thần kinh.Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A vượt qua hàng rào máu não hiệu quả hơn tacrine hoặc donepezil và hoạt động với hiệu lực cao hơn tacrine, Physostigmine hoặc galanthamine.Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A được chọn lọc đối với acetyl cholinesterase não so với huyết tương butyryl cholinesterase, có thể giải thích cho tác dụng phụ thấp hơn được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng.Cheng 1998, Little 2008

Dữ liệu lâm sàng

Dựa trên dữ liệu hạn chế, một số tác dụng có lợi được cho là do huperzine A trong bệnh Alzheimer, bao gồm sự gia tăng chức năng nhận thức chung, tình trạng lâm sàng toàn thân, rối loạn hành vi và hoạt động thể chất. Không phải tất cả các thang đo đều tìm thấy tác dụng tích cực của huperzine A so với giả dược.Li 2008. Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, đa trung tâm của Hoa Kỳ (hiện đã đóng), trong đó huperzine A được đánh giá ở 2 liều khác nhau so với giả dược, đang được chờ đợi.Aisen 2004, Little 2008 Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp đánh giá tác dụng của huperzine A trong điều trị bệnh Alzheimer đã xác định 20 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên bao gồm hơn 1.800 người tham gia; chất lượng của hầu hết các thử nghiệm đều có nguy cơ sai lệch cao. Bất kể diễn biến bệnh, mức độ nghiêm trọng của bệnh, cách chuẩn bị điều trị, liều lượng hoặc thời gian, kết quả đều cho thấy tác dụng thuận lợi và đôi khi đáng kể đối với chức năng nhận thức cũng như tác dụng thuận lợi đối với các hoạt động sinh hoạt hàng ngày đối với huperzine A so với giả dược.Yang 2013 Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (APA) Hướng dẫn theo dõi điều trị bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và các bệnh sa sút trí tuệ khác (2014) không tìm thấy đủ bằng chứng mới chắc chắn để thay đổi khuyến nghị trong hướng dẫn năm 2007 về các thuốc thay thế, bao gồm huperizine A.Rabins 2014

Các tác động khác lên hệ thần kinh trung ương

Mất trí nhớ

Đang thiếu các thử nghiệm lâm sàng chất lượng cao; tuy nhiên, 1 đánh giá trong số 4 thử nghiệm lâm sàng cho thấy sự cải thiện về trí nhớ, chứng sa sút trí tuệ và thang đo Alzheimer, Diamond 2003 trong khi đánh giá của Cochrane chỉ tìm thấy 1 thử nghiệm lâm sàng đáp ứng các tiêu chí thu nhận trong đó không tìm thấy sự khác biệt so với giả dược đối với chứng sa sút trí tuệ do mạch máu.Hao 2009

Động kinh

Hoạt động chống co giật của huperzine A đã được chứng minh ở chuột và một nghiên cứu lâm sàng thí điểm đang được thực hiện.Bialer 2007

Thuốc giải độc Organophosphate

Khả năng ức chế cholinesterase mạnh mẽ của Huperzine A cũng khiến nó trở thành một ứng cử viên để ngăn ngừa ngộ độc bởi chất độc thần kinh soman và các chất organophosphate khác. Ngược lại với pyridostigmine, huperzine A vượt qua hàng rào máu não và do đó, có thể có hiệu quả trong việc ngăn ngừa cơn động kinh và các bệnh lý thần kinh khác do soman gây ra.Grunwald 1994, Wang 2006 Các thí nghiệm trên động vật đã chứng minh hoạt động chống lại cơn động kinh và tử vong do soman gây ra; tuy nhiên, vẫn còn thiếu các nghiên cứu lâm sàng.Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

Bệnh Parkinson

Tác dụng bảo vệ đã được chứng minh trên mô hình chuột, nhưng còn thiếu các thử nghiệm lâm sàng.Chen 2007

Tâm thần phân liệt

Một nghiên cứu lâm sàng nhãn mở, nhỏ (N = 19) cho thấy tác dụng cải thiện nhận thức đối với huperzine A trong 12 tuần.Zhang 2007 Thử nghiệm lâm sàng về việc sử dụng huperzine trong bệnh tâm thần phân liệt ở Hoa Kỳ đang được chuẩn bị tuyển dụng.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A phản ứng phụ

Trong các thử nghiệm lâm sàng, tác dụng phụ cholinergic đã được ghi nhận, bao gồm tăng động, nghẹt mũi, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, mất ngủ, lo lắng, chóng mặt, khát nước và táo bón. Một thử nghiệm đã báo cáo những bất thường trong mô hình ECG (thiếu máu cục bộ và rối loạn nhịp tim).Li 2008

Hướng dẫn thực hành lâm sàng của Hiệp hội Nghiên cứu Gan Châu Âu (EASL) đối với tổn thương gan do thuốc (2019) khuyến nghị các bác sĩ nên cân nhắc thảo dược và thực phẩm bổ sung trong chế độ ăn uống là tác nhân gây bệnh tiềm ẩn liên quan đến tổn thương gan (Cấp 4; Cấp C), bao gồm Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huân).EASL 2019

Trước khi dùng Huperzine A

Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Huperzine A

Huperzine A ở dạng nguyên chất đã được nghiên cứu ở liều uống 0,2 đến 0,4 mg/ngày đối với bệnh Alzheimer. Nó cũng đã được tiêm bắp với liều 0,06 đến 0,4 mg/ngày trong các nghiên cứu về chứng sa sút trí tuệ.Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

Trong một nghiên cứu nhãn mở ở những bệnh nhân mắc chứng sa sút trí tuệ. bệnh tâm thần phân liệt, 0,3 mg/ngày trong 12 tuần đã được sử dụng.Zhang 2007

Dược động học của huperzine A đã được nghiên cứu ở những tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh. Thời gian bán hủy là 288 phút đã được báo cáo, tương đương với thời gian bán hủy của donepezil, trong khi không ghi nhận được sự dung nạp khi dùng nhiều liều. Miếng dán xuyên da Little 2008 đã được thử nghiệm trên beagles.Wang 2006

Cảnh báo

Các triệu chứng nhiễm độc cấp tính tương tự như các triệu chứng của thuốc ức chế cholinergic khác và bao gồm run cơ, chảy nước dãi, chảy nước mắt, tăng tiết phế quản và tiểu không tự chủ.Little 2008

Liều gây chết người cấp tính trung bình qua đường miệng huperzine A ở chuột đã được báo cáo là 4,6 mg / kg và liều tiêm tĩnh mạch 0,63 mg.Ma 2007 Một nghiên cứu độc tính đã báo cáo sự gia tăng aminotransferase trong huyết thanh.Wang 2006 Không tìm thấy thay đổi bệnh lý nào trong các nghiên cứu mô học của gan, thận, tim , phổi hoặc não sau 180 ngày sử dụng và không tìm thấy khả năng gây đột biến hoặc gây quái thai trong các nghiên cứu về loài gặm nhấm.Ma 2007

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Huperzine A

Việc sử dụng đồng thời huperzine A với các chất ức chế cholinesterase có thể dẫn đến tăng các phản ứng bất lợi, mặc dù còn thiếu các báo cáo về trường hợp.Kelley 2008

Các nghiên cứu in vitro cho thấy tiềm năng của huperzine A nhờ polyphenol epigallocatechin-3 trong trà xanh có tác dụng tăng cường huperzine A -gallate.Zhang 2009

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến