Hydroxychloroquine

Általános név: Hydroxychloroquine

Használata Hydroxychloroquine

A hidroxiklorokin egy kinolin gyógyszer, amelyet a malária, a szúnyogcsípés révén a szervezetbe kerülő paraziták által okozott betegség kezelésére vagy megelőzésére használnak. A malária gyakori olyan területeken, mint Afrikában, Dél-Amerikában és Dél-Ázsiában. Ez a gyógyszer nem hatásos a malária minden törzse ellen.

A hidroxiklorokin nem hatásos a malária összes törzse ellen, vagy olyan területeken a malária ellen, ahol a fertőzés rezisztens volt egy hasonló, klorokin nevű gyógyszerrel szemben.

A hidroxiklorokint a rheumatoid arthritis és a discoid vagy szisztémás lupus erythematosus tüneteinek kezelésére is használják.

Hydroxychloroquine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a hidroxiklorokinra adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, az arc vagy a torok duzzanata) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha súlyos szívprobléma tünetei vannak: gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasában, légszomj és hirtelen szédülés (például elájulhat).

A hidroxiklorokin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

görcsrohama van;

a szeme besárgul;

cseng a fülében, hallászavar;

szokatlan hangulati változások;

súlyos izomgyengeség, koordináció elvesztése, alulműködő reflexek;

bármilyen hirtelen hangulat- vagy viselkedésváltozás, vagy öngyilkosság;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, torokfájás, szájsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj;

alacsony vércukorszint - fejfájás, éhség, izzadás, ingerlékenység, szédülés, gyors szívverés, szorongás vagy remegés; vagy

súlyos gyógyszerreakció, amely testének számos részét érintheti – bőrkiütés, láz, mirigyduzzadt, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása.

A hidroxiklorokin hosszú távú vagy nagy dózisú szedése visszafordíthatatlan károsodást okozhat a szem retinájában. Hagyja abba a hidroxiklorokin szedését, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

homályos látása, fókuszálási nehézségei, olvasási nehézségei;

torzult látása, holtterei;

színlátás változásai;

homályos vagy homályos látás;

fényvillanások vagy -csíkok, fényudvarok látása a fények körül; vagy

fokozott fényérzékenység.

A hidroxiklorokin gyakori mellékhatásai lehetnek:

fejfájás ;

szédülés;

hányinger vagy hányás;

gyomorfájdalom;

étvágytalanság;

súly elvesztése;

ideges vagy ingerlékeny érzés;

bőrkiütés vagy viszketés; vagy

hajhullás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Hydroxychloroquine

Ne használjon hidroxiklorokint, ha allergiás a hidroxiklorokinra vagy a klorokinra.

A hidroxiklorokin nagy dózisai vagy hosszú távú alkalmazása visszafordíthatatlan károsodást okozhat a retinában (a szem belsejében lévő membránrétegben, amely segíti a látást). Ez állandó látási problémákhoz vezethet. A retina károsodásának kockázata nagyobb azoknál az embereknél, akiknél már fennáll a szemprobléma, vesebetegség, vagy akik tamoxifent is szednek.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a hidroxiklorokin biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

a malária elleni gyógyszer okozta látásváltozások vagy a retina károsodása;

szívbetegség, szívritmuszavar (például hosszú QT-szindróma);

cukorbetegség;

gyomorbetegség;

allergia a kininre;

máj- vagy vesebetegség;

psoriasis;

alkoholizmus;

porfíria (genetikai enzimzavar, amely a bőrt vagy az idegrendszert érintő tüneteket okoz); vagy

a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) nevű genetikai enzimhiány.

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A malária nagyobb valószínűséggel okoz súlyos betegséget vagy halált terhes nőknél. A terhesség alatti malária növelheti a vetélés, a halvaszületés, a koraszülés és az alacsony születési súly kockázatát is.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a hidroxiklorokin hatását a babára.

Nem ismert, hogy a hidroxiklorokin károsítja-e a születendő babát. Ha Ön terhes, kérdezze meg kezelőorvosát, milyen kockázatokkal jár, ha olyan területekre utazik, ahol gyakori a malária (például Afrika, Dél-Amerika és Dél-Ázsia).

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

A hidroxiklorokin nem engedélyezett lupus vagy rheumatoid arthritis kezelésére 18 évesnél fiatalabb személyeknél.

Hogyan kell használni Hydroxychloroquine

Szokásos felnőtt adag malária megelőzésére:

400 mg só (310 mg bázis) szájon át hetente egyszer Súlyfüggő adagolás: 6,5 mg/kg só (5 mg/ kg alap) szájon át hetente egyszer -Maximális adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzések: -Ezt a gyógyszert minden hét ugyanazon a napján kell beadni. - A szuppresszív kezelést 2 héttel az expozíció előtt kell elkezdeni, és az endémiás terület elhagyása után 4 hétig kell folytatni. Felhasználás: Malária megelőzésére olyan földrajzi területeken, ahol nem jelentettek klorokinrezisztenciát. US CDC ajánlások: 310 mg bázis (400 mg só) szájon át hetente egyszer Megjegyzések: - A klorokin alternatívája profilaxisra, csak a klorokinra érzékeny maláriával küzdő területeken - A profilaxist 1-2 héttel a maláriás területekre való utazás előtt el kell kezdeni; hetente (minden héten ugyanazon a napon) folytatni kell a maláriás területeken és az ilyen területek elhagyása után 4 hétig - Ha malária alakul ki a gyógyszer kemoprofilaxisra történő alkalmazása során, nem szabad a kezelés részeként alkalmazni. - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

A malária szokásos adagja felnőtteknek:

800 mg só (620 mg bázis) szájon át kezdő adagként , majd 400 mg só (310 mg bázis) a kezdő adag után 6, 24 és 48 órával Teljes adag: 2000 mg só (1550 mg bázis) Súlyalapú adagolás: -Első adag: 13 mg/kg só (10 mg/kg bázis) orálisan -Második adag (6 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) orálisan -Harmadik adag (24 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/ kg bázis) szájon át - Negyedik adag (48 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) szájon át Maximális adag: -Első adag: 800 mg só (620 mg bázis)/adag -Második, harmadik, és negyedik adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzés: -A Plasmodium vivax és P ovale fertőzések radikális gyógyításához egy 8-aminokinolin vegyülettel történő egyidejű kezelés szükséges. Felhasználás: P falciparum, P malariae, P ovale és P vivax okozta szövődménymentes malária kezelésére US CDC ajánlások: 620 mg bázis (800 mg só) szájon át egyszerre, majd 310 mg bázis (400 mg só) szájon át 6, 24 és 48 óra Teljes adag: 1550 mg bázis (2000 mg só) Megjegyzések: -Szövődménymentes malária (P falciparum vagy nem azonosított fajok) esetén ajánlott klorokinérzékeny régiókban - Nem szövődményes malária (P malariae, P knowlesi, P vivax [hacsak nincs klorokinrezisztens P vivax gyanúja] vagy P ovale) minden régióban; P vivax vagy P ovale fertőzések kezelése esetén egyidejű primaquin-kezelés javasolt (a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz [G6PD] hiányának kizárására irányuló kvantitatív vizsgálat után). - A klorokinra érzékeny régiókban lévő terhes nők komplikációmentes malária kezelésére ajánlott - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

Szokásos felnőtt adag szisztémás lupusz erythematosus esetén:

200-400 mg só (155-310 mg bázis)/nap orálisan 1 vagy 2 adagra osztva Megjegyzések: - A 400 mg/nap feletti adagok nem javasoltak. - A fenntartó adag túllépése esetén a retinopátia gyakoribb előfordulását jelentették. Felhasználás: Krónikus discoid lupus erythematosus és szisztémás lupus erythematosus kezelésére

Rheumatoid arthritis szokásos adagja felnőtteknek:

Kezdő adag: 400-600 mg só (310-465 mg bázis)/nap orálisan 1 vagy 2 adagra osztva Fenntartó adag: 200-400 mg só (155-310 mg bázis)/nap orálisan 1 vagy 2 adagra osztva Maximális adag: 600 mg só (465 mg bázis) ). - Ha jó választ kapunk, a kezdeti adag 50%-kal csökkenthető, és fenntartó adaggal folytatható. -A fenntartó adag túllépése esetén a retinopátia gyakoribb előfordulását jelentették; A 600 mg sót (465 mg bázis) vagy a 6,5 mg/kg sót (5 mg/ttkg bázis), amelyik alacsonyabb, nem szabad túllépni naponta. - Kortikoszteroidok és szalicilátok használhatók ezzel a gyógyszerrel, és általában fokozatosan csökkenthető az adagolás, vagy megszüntethető a gyógyszer fenntartó dózisának elérése után. Használata: Akut és krónikus rheumatoid arthritis kezelésére

A malária megelőzésére szolgáló szokásos adag gyermekeknél:

6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) ) szájon át hetente egyszer Maximális adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzések: -Ezt a gyógyszert minden hét ugyanazon a napján kell beadni. - A szuppresszív kezelést 2 héttel az expozíció előtt kell elkezdeni, és az endémiás terület elhagyása után 4 hétig kell folytatni. Felhasználás: Malária megelőzésére olyan földrajzi területeken, ahol nem jelentettek klorokin rezisztenciát. US CDC ajánlások: 5 mg/kg bázis (6,5 mg/kg só) szájon át hetente egyszer Maximális adag: 310 mg bázis (400 mg só)/adag Megjegyzések : - A klorokin alternatívája a megelőzésre csak a klorokinra érzékeny maláriával küzdő területeken - A profilaxist 1-2 héttel a maláriás területekre való utazás előtt el kell kezdeni; hetente (minden héten ugyanazon a napon) folytatni kell a maláriás területeken és az ilyen területek elhagyása után 4 hétig - Ha malária alakul ki a gyógyszer kemoprofilaxisra történő alkalmazása során, nem szabad a kezelés részeként alkalmazni. - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

Szokásos gyermekgyógyászati adag malária esetén:

Első adag: 13 mg/kg só (10 mg/kg bázis) szájon át Második adag (6 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) orálisan Harmadik adag (24 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) szájon át Negyedik adag (48 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) szájon át Maximális adag: -Első adag: 800 mg só (620 mg bázis)/adag -Második, harmadik és negyedik adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzések: -Egyidejű kezelés egy 8-aminokinolin vegyület szükséges a P vivax és P ovale fertőzések radikális gyógyításához. Felhasználás: P falciparum, P malariae, P ovale és P vivax okozta szövődménymentes malária kezelésére US CDC ajánlások: 10 mg/kg bázis orálisan egyszerre, majd 5 mg/kg bázis orálisan 6, 24 és 48-ban óra Teljes adag: 25 mg/kg alap Megjegyzések: -A gyermekgyógyászati adag soha nem haladhatja meg a felnőtt adagot. -Szövődménymentes malária (P falciparum vagy nem azonosított fajok) esetén ajánlott klorokinérzékenységű régiókban -Szövődménymentes malária esetén (P malariae, P knowlesi, P vivax [kivéve, ha klorokinrezisztens P vivax gyanúja merül fel] vagy P ovale) minden régióban ajánlott; P vivax vagy P ovale fertőzések kezelése esetén egyidejű primaquine kezelés javasolt (a G6PD-hiány kizárására irányuló kvantitatív vizsgálat után). - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

Figyelmeztetések

A hidroxiklorokin veszélyes hatással lehet a szívére, különösen akkor, ha Ön bizonyos egyéb gyógyszereket is használ, beleértve az azitromicin (Z-Pak) antibiotikumot. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha gyors vagy heves szívverése és hirtelen szédülése van (például elájulhat).

A hidroxiklorokin hosszú távú vagy nagy dózisú szedése visszafordíthatatlan károsodást okozhat a szem retinájára, amely állandó látásproblémákká alakulhat.

Hagyja abba a hidroxiklorokin szedését, és azonnal hívja orvosát, ha homályos látása, fókuszálási nehézségei, torz látása vagy vakfoltjai vannak. , olvasási nehézségek, színlátás megváltozása, fokozott fényérzékenység.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Hydroxychloroquine

A hidroxiklorokin súlyos szívproblémát okozhat. Nagyobb lehet a kockázata, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

Mondja el kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

cimetidin;

ciklosporin;

metotrexát;

rifampicin;

prazikvantel ;

ampicillin;

digoxin;

tamoxifen; vagy

szívritmus-gyógyszer;

Ez a lista nem teljes. más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a hidroxiklorokinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.