Ibritumomab

Általános név: Ibritumomab
Dózisforma: intravénás készlet (3,2 mg/2 ml)

Használata Ibritumomab

Az ibritumomab egy fehérje, amely a fehérvérsejteket célozza meg a szervezetben. Ha az ibritumomabot radioaktív vegyi anyaghoz kapcsolják, a sugárzás közvetlenül a daganatba (limfómába) kerül.

Az ibritumomabot más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a non-Hodgkin limfóma kezelésére.

Az ibritumomab olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Ibritumomab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égető szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Életveszélyes reakciók léphetnek fel az injekció beadása közben vagy 24 órán belül. Mondja el. gondozóit, vagy forduljon orvoshoz, ha szédülést vagy légszomjat érez, vagy ha mellkasi szorító érzése van, vagy fájdalma az állkapcsára vagy a vállára terjed.

Súlyos és néha halálos fertőzések vagy bőrreakciók előfordulhat az ibritumomab-kezelés alatt, és legfeljebb 4 hónapig azt követően. Azonnal hívja orvosát, ha:

pír, fekélyek vagy bőrelváltozások jelentkeznek a gyógyszer beadásának helyén;

könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

szokatlan gyengeség vagy fáradtság;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, gyengeség, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

Az ibritumomab gyakori mellékhatásai lehetnek:

hányinger, gyomorfájdalom, hasmenés;

láz, köhögés;

orrdugulás, torokfájás, orrmelléküreg-fájdalom; vagy

gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Ibritumomab

Nem szabad ibritumomabbal kezelni, ha allergiás az ibritumomabra, radioaktív vegyszerekre vagy egérfehérjékre.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

bármilyen típusú fertőzés;

vérzési vagy véralvadási problémák;

légzési problémák; vagy

ha vérhígítót (Warfarint, Coumadint) vagy más gyógyszert szed a vérrögképződés megelőzésére.

Az ibritumomab alkalmazása növelheti más típusú rák, például leukémia vagy preleukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A gyógyszert használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Az ibritumomab károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert. Az utolsó adag beadása után legalább 12 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa ibritumomabot szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Hogyan kell használni Ibritumomab

Szokásos felnőtt adag non-Hodgkin limfóma esetén:

7., 8. vagy 9. napon a kezdeti rituximab infúziót követően: - A rituximab beadását követő 4 órán belül adjon be Y-90 ibritumomabot 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) tényleges testtömeg intravénásan 10 perc alatt normál thrombocytaszámú betegeknél (150 000/mm3-nél nagyobb vérlemezkeszám). Maximális dózis: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab dózis, függetlenül a tényleges thrombocytaszámtól Testtömeg.Megjegyzések: - Ne kezelje, ha a vérlemezkék száma kevesebb, mint 100 000/mm3 - Kezdje el a kezelést azután, hogy a vérlemezkeszám legalább 150 000/mm3-re helyreállt, legalább 6 héttel, de legfeljebb 12 héttel az első adag utolsó adagját követően. vonal kemoterápia

Figyelmeztetések

Életveszélyes reakciók léphetnek fel az injekció beadása közben vagy 24 órán belül. Mondja el gondozóinak, vagy forduljon orvoshoz, ha szédülést vagy légszomjat érez, vagy ha mellkasi szorító érzése van, vagy a fájdalom az állkapcsára vagy a vállára terjed.

Súlyos és néha végzetes fertőzések vagy bőrreakciók léphetnek fel az ibritumomab-kezelés során, és akár 4 hónapig azt követően. Azonnal hívja orvosát, ha: láza, hidegrázás, szájsebek, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj, könnyű zúzódások vagy vérzés, vagy bőrelváltozások vannak a gyógyszer beadásának helyén. .

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ibritumomab

Más gyógyszerek hatással lehetnek az ibritumomabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.