Ibritumomab
Tên chung: Ibritumomab
Dạng bào chế: bộ truyền tĩnh mạch (3,2 mg/2 mL)
Cách sử dụng Ibritumomab
Ibritumomab là một loại protein nhắm vào các tế bào bạch cầu trong cơ thể. Khi ibritumomab được gắn vào một hóa chất phóng xạ, bức xạ sẽ được truyền trực tiếp đến khối u (ung thư hạch).
Ibritumomab được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị ung thư hạch không Hodgkin.
Ibritumomab cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.
Ibritumomab phản ứng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da kèm theo phồng rộp và bong tróc).
Phản ứng đe dọa tính mạng có thể xảy ra trong khi tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Hãy cho biết những người chăm sóc bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu bạn cảm thấy choáng váng hoặc khó thở hoặc nếu bạn bị tức ngực hoặc đau lan đến hàm hoặc vai.
Nhiễm trùng hoặc phản ứng da nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng ibritumomab và tối đa 4 tháng sau đó. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:
Tác dụng phụ thường gặp của ibritumomab có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Ibritumomab
Bạn không nên điều trị bằng ibritumomab nếu bạn bị dị ứng với ibritumomab hoặc với hóa chất phóng xạ hoặc protein chuột.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:
Sử dụng ibritumomab có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác, chẳng hạn như bệnh bạch cầu hoặc tiền bạch cầu. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn.
Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai. Ibritumomab có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu mẹ hoặc cha đang sử dụng thuốc này. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 12 tháng sau liều cuối cùng.
Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi cha hoặc mẹ đang sử dụng ibritumomab.
Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.
Cách sử dụng Ibritumomab
Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư hạch không Hodgkin:
Ngày 7, 8 hoặc 9 sau khi truyền rituximab ban đầu: -Trong vòng 4 giờ kể từ rituximab, hãy dùng Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) trọng lượng cơ thể thực tế được tiêm tĩnh mạch trong 10 phút đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu bình thường (Số lượng tiểu cầu lớn hơn 150.000/mm3). Liều tối đa: 32 mCi (1184 MBq) Liều Y-90 ibritumomab bất kể liều thực tế là bao nhiêu trọng lượng cơ thể.Nhận xét: -Không điều trị nếu số lượng tiểu cầu dưới 100.000/mm3-Bắt đầu chế độ điều trị sau khi phục hồi số lượng tiểu cầu về ít nhất 150.000/mm3 ít nhất 6 tuần, nhưng không quá 12 tuần, sau liều cuối cùng của lần đầu tiên- hóa trị dòng
Cảnh báo
Phản ứng đe dọa tính mạng có thể xảy ra trong khi tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu bạn cảm thấy choáng váng hoặc khó thở hoặc nếu bạn bị tức ngực hoặc đau lan đến hàm hoặc vai.
Nhiễm trùng hoặc phản ứng da nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng ibritumomab và tối đa 4 tháng sau đó. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị: sốt, ớn lạnh, lở miệng, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy nhẹ đầu hoặc khó thở, dễ bầm tím hoặc chảy máu, hoặc thay đổi da nơi tiêm thuốc .
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Ibritumomab
Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến ibritumomab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions