Ibrutinib

Általános név: Ibrutinib
Márkanevek: Imbruvica
Dózisforma: belsőleges tabletta, belsőleges kapszula, belsőleges szuszpenzió
Kábítószer osztály: BTK inhibitorok

Használata Ibrutinib

Az ibrutinib (Imbruvica) a kináz-inhibitornak nevezett gyógyszertípus, amelyet különböző vérrákok kezelésére használnak, valamint az allogén őssejt-transzplantáció súlyos szövődményét, az úgynevezett krónikus graft versus host betegséget (cGVHD).

Az ibrutinib segít lelassítani bizonyos vérrákok előrehaladását azáltal, hogy a rákos B-sejtek, a fehérvérsejtek egy fajtája ellen hat. Ezt úgy éri el, hogy blokkolja a Bruton-féle tirozin-kináz (BTK) jelátvitelt. A BTK a B-sejteken található fehérje, amely arra utasítja a B-sejteket, hogy életben maradjanak és szaporodjanak. Az ibrutinib egy hasonló fehérje, az interleukin-2-indukálható T-sejt kináz (ITK) aktivitását is blokkolja. Úgy gondolják, hogy ez a művelet és a BTK blokkolási képessége segít a cGVHD-ben.

Az ibrutinibet először 2013-ban hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA).

Ibrutinib mellékhatások

Az ibrutinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

A vérzési problémák (vérzés) gyakoriak az ibrutinib-kezelés során, és súlyosak is lehetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. A vérzés kockázata megnőhet, ha vérhígító gyógyszert is szed. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen vérzésre utaló jele van, például:

vér a székletében vagy fekete széklet (kátránynak tűnik)

rózsaszín vagy barna vizelet

váratlan vérzés, vagy súlyos vagy nem kontrollálható vérzés

vérhányás, vagy a hányás kávézaccnak tűnik

vér köhögés vagy vérrögképződés

fokozott véraláfutás

szédülés

gyengeség

zavartság

beszéd megváltozása

hosszú ideig tartó vagy súlyos fejfájás fejfájás

Az ibrutinib-kezelés során fertőzések fordulhatnak elő. Ezek a fertőzések súlyosak lehetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha láza, hidegrázása, gyengesége, zavartsága vagy fertőzésre utaló egyéb jelei vagy tünetei vannak az ibrutinib-kezelés során.

Szívproblémák. Súlyos szívritmus-problémák (kamrai aritmiák, pitvarfibrilláció és pitvarlebegés), szívelégtelenség és haláleset fordult elő ibrutinibbel kezelt betegeknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a szívbetegség kockázata, fertőzésben szenvedtek vagy szívritmusproblémákkal küzdöttek. a múltban. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szívproblémák bármely tünetét észleli, például gyors és szabálytalan szívverés érzését, szédülést, szédülést, légszomjat, lábak, bokák vagy lábak duzzanatát, mellkasi kényelmetlenséget vagy ájulást. Ha ezen tünetek bármelyike jelentkezik, egészségügyi szolgáltatója vizsgálatot végezhet szíve (EKG) ellenőrzésére, és módosíthatja az ibrutinib adagját.

Magas vérnyomás (hipertónia). Ibrutinibbel kezelt betegeknél új vagy súlyosbodó magas vérnyomás fordult elő. Egészségügyi szolgáltatója elkezdheti Önnek a vérnyomáscsökkentő gyógyszert, vagy megváltoztathatja a jelenlegi gyógyszereket a vérnyomás kezelésére.

A vérsejtszám csökkenése. A csökkent vérszám (fehérvérsejtek, vérlemezkék és vörösvértestek) gyakori az ibrutinib esetében, de súlyos is lehet. Egészségügyi szolgáltatójának havonta vérvizsgálatot kell végeznie, hogy ellenőrizze vérképét.

Második elsődleges daganatos megbetegedések. Új rákos megbetegedések fordultak elő az ibrutinib-kezelés során, beleértve a bőr- vagy más szervek daganatait.

Tumor lízis szindróma (TLS). A TLS-t a rákos sejtek gyors lebomlása okozza. A TLS veseelégtelenséget és dialíziskezelés szükségességét, kóros szívritmust, görcsrohamokat és néha halált okozhat. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végezhet a TLS ellenőrzésére.

Az ibrutinib leggyakoribb mellékhatásai B-sejtes rosszindulatú daganatokban (MCL, CLL/SLL, WM és MZL) szenvedő felnőtteknél a következők: :

hasmenés

fáradtság

izom- és csontfájdalom

kiütés

zúzódások

Az ibrutinib leggyakoribb mellékhatásai cGVHD-ben szenvedő felnőtteknél vagy 1 éves és idősebb gyermekeknél a következők:

fáradtság

izom- és ízületi tünetek fájdalom

hányinger

alacsony vörösvértestszám (vérszegénység)

láz

gyomorfájdalom

zúzódás

izomgörcsök

tüdőgyulladás

hasmenés

szájfekélyek (sztomatitisz)

fejfájás

alacsony vérlemezkeszám

vérzés

A hasmenés gyakori mellékhatás az ibrutinibet szedőknél. Igyon sok folyadékot az ibrutinib-kezelés alatt, hogy csökkentse a hasmenés miatti túl sok folyadékveszteség (kiszáradás) kockázatát. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha hasmenése nem múlik el.

Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ibrutinib

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Az ibrutinib károsíthatja a születendő babát. Ha Ön teherbe tud esni, egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet végez az ibrutinib-kezelés megkezdése előtt. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet az ibrutinib-kezelés alatt.

Azoknak a nőknek, akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmazniuk az ibrutinib-kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hónapig.

Azoknak a férfiaknak, akiknek női partnerük van, és akik képesek a terhességre terhesnek hatékony fogamzásgátlót, például óvszert kell használnia az ibrutinib-kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hónapig.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Ne szoptasson az ibrutinib-kezelés alatt és az utolsó adag után 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ibrutinib

Az ibrutinib ajánlott adagja:

Mantelsejtes limfóma és marginális zóna limfóma esetén 560 mg, szájon át naponta egyszer.

Krónikus limfocitás leukémia/kis limfocitás limfóma és A Waldenström-féle makroglobulinémia 420 mg szájon át naponta egyszer.

12 éves és idősebb betegek krónikus graft versus host betegsége, naponta egyszer 420 mg szájon át. 1 és 12 év közötti betegeknél az ajánlott adag 240 mg/m2 szájon át naponta egyszer (legfeljebb 420 mg-os adag).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ibrutinib

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Az ibrutinib bizonyos más gyógyszerekkel történő együttes szedése befolyásolhatja az ibrutinib hatását, és mellékhatásokat okozhat.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.