Ibrutinib

ชื่อสามัญ: Ibrutinib
ชื่อแบรนด์: Imbruvica
รูปแบบการให้ยา: แท็บเล็ตในช่องปาก, แคปซูลในช่องปาก, สารแขวนลอยในช่องปาก
ชั้นยา: สารยับยั้ง BTK

การใช้งานของ Ibrutinib

อิบรูตินิบ (Imbruvica) เป็นยาประเภทหนึ่งที่เรียกว่าตัวยับยั้งไคเนส ซึ่งใช้ในการรักษามะเร็งในเลือดหลายชนิด และยังเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดอัลโลจีนิกที่เรียกว่าโรคกราฟต์เรื้อรังเทียบกับโฮสต์ (cGVHD)

อิบรูตินิบช่วยชะลอการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดบางชนิดได้เร็วโดยออกฤทธิ์ต้านเซลล์บีที่เป็นมะเร็ง ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง โดยปิดกั้นการส่งสัญญาณไทโรซีนไคเนส (BTK) ของบรูตัน BTK เป็นโปรตีนที่พบในเซลล์ B ที่สั่งให้เซลล์ B ยังมีชีวิตอยู่และเพิ่มจำนวน Ibrutinib ยังขัดขวางการทำงานของโปรตีนที่คล้ายกันที่เรียกว่า T-cell kinase (ITK) ของ interleukin-2-inducible คิดว่าการกระทำนี้และความสามารถในการบล็อก BTK ช่วยใน cGVHD

Ibrutinib ได้รับการอนุมัติครั้งแรกจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2013

Ibrutinib ผลข้างเคียง

อิบรูตินิบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ซึ่งรวมถึง:

  • ปัญหาเลือดออก (ตกเลือด) เป็นเรื่องปกติในระหว่างการรักษาด้วยอิบรูตินิบ และอาจร้ายแรงและอาจถึงแก่ชีวิตได้ ความเสี่ยงของการมีเลือดออกอาจเพิ่มขึ้นหากคุณทานยาทินเนอร์เลือดด้วย แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการเลือดออก รวมถึง:
  • มีเลือดในอุจจาระหรืออุจจาระสีดำ (ดูเหมือนน้ำมันดิน)
  • ปัสสาวะสีชมพูหรือสีน้ำตาล
  • เลือดออกโดยไม่คาดคิดหรือมีเลือดออกที่รุนแรงหรือคุณไม่สามารถควบคุมได้
  • อาเจียนเป็นเลือดหรืออาเจียนดูเหมือนกากกาแฟ
  • ไอเป็นเลือดหรือลิ่มเลือด
  • ช้ำเพิ่มขึ้น
  • เวียนศีรษะ
  • อ่อนแรง
  • สับสน
  • คำพูดของคุณเปลี่ยนไป
  • ปวดศีรษะเป็นเวลานานหรือรุนแรง ปวดหัว
  • การติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างการรักษาด้วยไอบรูตินิบ การติดเชื้อเหล่านี้อาจร้ายแรงและอาจถึงแก่ชีวิตได้ แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทันที หากคุณมีไข้ หนาวสั่น อ่อนแรง สับสน หรือมีอาการหรืออาการอื่น ๆ ของการติดเชื้อระหว่างการรักษาด้วยไอบรูตินิบ
  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ ปัญหาจังหวะการเต้นของหัวใจที่ร้ายแรง (ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว) หัวใจล้มเหลวและการเสียชีวิตเกิดขึ้นในผู้ที่รักษาด้วยยา ibrutinib โดยเฉพาะในผู้ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคหัวใจ มีการติดเชื้อ หรือผู้ที่มีปัญหาเกี่ยวกับจังหวะการเต้นของหัวใจ ในอดีตที่ผ่านมา. แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณ หากคุณมีอาการใดๆ ของปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ เช่น รู้สึกราวกับว่าหัวใจเต้นเร็วและผิดปกติ มึนศีรษะ เวียนศีรษะ หายใจลำบาก บวมที่เท้า ข้อเท้าหรือขา รู้สึกไม่สบายหน้าอก หรือคุณเป็นลม หากคุณมีอาการใดๆ เหล่านี้ ผู้ให้บริการด้านการแพทย์อาจทำการทดสอบเพื่อตรวจหัวใจ (ECG) และอาจเปลี่ยนขนาดยาไอบรูตินิบ
  • ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) ความดันโลหิตสูงใหม่หรือแย่ลงเกิดขึ้นในผู้ที่รับการรักษาด้วยอิบรูตินิบ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจเริ่มให้คุณรับประทานยารักษาความดันโลหิตหรือเปลี่ยนยาปัจจุบันเพื่อรักษาความดันโลหิตของคุณ
  • จำนวนเม็ดเลือดลดลง จำนวนเลือดที่ลดลง (เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และเม็ดเลือดแดง) มักเกิดขึ้นกับ ibrutinib แต่ก็อาจรุนแรงได้เช่นกัน ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรทำการตรวจเลือดทุกเดือนเพื่อตรวจนับเม็ดเลือดของคุณ
  • มะเร็งระยะที่สอง มะเร็งชนิดใหม่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยอิบรูตินิบ รวมถึงมะเร็งของผิวหนังหรืออวัยวะอื่นๆ
  • กลุ่มอาการเนื้องอกสลาย (TLS) TLS เกิดจากการสลายเซลล์มะเร็งอย่างรวดเร็ว TLS อาจทำให้เกิดภาวะไตวายและจำเป็นต้องได้รับการฟอกไต หัวใจเต้นผิดปกติ อาการชัก และบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจดู TLS ของคุณ

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของไอบรูตินิบในผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งบีเซลล์ (MCL, CLL/SLL, WM และ MZL) ได้แก่ :

  • ท้องร่วง
  • อ่อนเพลีย
  • ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก
  • ผื่น
  • ช้ำ

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ ibrutinib ในผู้ใหญ่หรือเด็กอายุ 1 ปีขึ้นไปที่มี cGVHD ได้แก่:

  • เหนื่อยล้า
  • กล้ามเนื้อและข้อต่อ ปวด
  • คลื่นไส้
  • จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ (โรคโลหิตจาง)
  • มีไข้
  • ปวดท้อง
  • ช้ำ
  • กล้ามเนื้อกระตุก
  • ปอดบวม
  • ท้องเสีย
  • แผลในปาก (เปื่อย)
  • ปวดศีรษะ
  • จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ
  • เลือดออก

    • อาการท้องร่วงเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยในผู้ที่รับประทานยาไอบรูตินิบ ดื่มน้ำปริมาณมากในระหว่างการรักษาด้วย ibrutinib เพื่อช่วยลดความเสี่ยงของการสูญเสียของเหลวมากเกินไป (การขาดน้ำ) เนื่องจากอาการท้องเสีย แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณหากคุณมีอาการท้องเสียที่ไม่หายไป

    ผลข้างเคียงเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของยานี้

    โทรติดต่อแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Ibrutinib

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ อิบรูตินิบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ของคุณได้ หากคุณสามารถตั้งครรภ์ได้ ผู้ให้บริการด้านการแพทย์จะทำการทดสอบการตั้งครรภ์ก่อนเริ่มการรักษาด้วยไอบรูตินิบ แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือคิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วยไอบรูตินิบ

  • สตรีที่สามารถตั้งครรภ์ได้ควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผล (การคุมกำเนิด) ระหว่างการรักษาด้วยไอบรูตินิบและเป็นเวลา 1 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
  • เพศชายที่มีคู่ครองที่เป็นเพศหญิงที่สามารถ หญิงตั้งครรภ์ควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผล เช่น ถุงยางอนามัย ในระหว่างการรักษาด้วยไอบรูตินิบ และเป็นเวลา 1 เดือนหลังจากรับประทานครั้งสุดท้าย

    • แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมบุตร ห้ามให้นมบุตรระหว่างการรักษาด้วยไอบรูตินิบและเป็นเวลา 1 สัปดาห์หลังจากรับประทานครั้งสุดท้าย

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Ibrutinib

    ขนาดยาที่แนะนำของ ibrutinib สำหรับ:

  • มะเร็งต่อมน้ำเหลืองจากแมนเทลเซลล์และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณส่วนขอบคือ 560 มก. รับประทานวันละครั้ง
  • มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง/มะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟไซต์ขนาดเล็ก และ Macroglobulinemia ของ Waldenström คือ 420 มก. รับประทานวันละครั้ง
  • การปลูกถ่ายอวัยวะแบบเรื้อรังเทียบกับโรคโฮสต์ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปใน 420 มก. รับประทานวันละครั้ง ในผู้ป่วยอายุ 1 ถึงน้อยกว่า 12 ปี ปริมาณที่แนะนำคือ 240 มก./ตารางเมตร รับประทานวันละครั้ง (สูงถึง 420 มก.)

    • ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Ibrutinib

    แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร การรับประทานไอบรูตินิบร่วมกับยาอื่นๆ บางชนิดอาจส่งผลต่อการทำงานของไอบรูตินิบและอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม