Ibrutinib

Tên chung: Ibrutinib
Tên thương hiệu: Imbruvica
Dạng bào chế: viên uống, viên nang uống, hỗn dịch uống
Nhóm thuốc: chất ức chế BTK

Cách sử dụng Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) là một loại thuốc được gọi là chất ức chế kinase, được sử dụng để điều trị các loại ung thư máu khác nhau và cũng là một biến chứng nghiêm trọng của việc cấy ghép tế bào gốc dị sinh được gọi là bệnh ghép mãn tính so với vật chủ (cGVHD).

Ibrutinib giúp làm chậm quá trình phát triển nhanh chóng của một số bệnh ung thư máu bằng cách chống lại các tế bào B ung thư, một loại tế bào bạch cầu. Nó thực hiện điều này bằng cách chặn tín hiệu tyrosine kinase (BTK) của Bruton. BTK là một loại protein được tìm thấy trên tế bào B, có chức năng hướng dẫn tế bào B duy trì sự sống và nhân lên. Ibrutinib cũng ngăn chặn hoạt động của một loại protein tương tự gọi là kinase tế bào T cảm ứng interleukin-2 (ITK). Người ta cho rằng hành động này và khả năng chặn BTK của nó sẽ giúp ích cho bệnh cGVHD.

Ibrutinib lần đầu tiên được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 2013.

Ibrutinib phản ứng phụ

Ibrutinib có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Các vấn đề về chảy máu (xuất huyết) thường gặp trong quá trình điều trị bằng ibrutinib và cũng có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ chảy máu có thể tăng lên nếu bạn cũng đang dùng thuốc làm loãng máu. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu chảy máu nào, bao gồm:
  • máu trong phân hoặc phân đen (trông giống như hắc ín)
  • nước tiểu màu hồng hoặc nâu
  • chảy máu bất ngờ, hoặc chảy máu nghiêm trọng hoặc bạn không thể kiểm soát được
  • nôn ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê
  • ho ra máu hoặc cục máu đông
  • bầm tím nhiều hơn
  • chóng mặt
  • yếu đuối
  • lú lẫn
  • thay đổi giọng nói
  • đau đầu kéo dài hoặc dữ dội nhức đầu
  • Nhiễm trùng có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng ibrutinib. Những nhiễm trùng này có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn bị sốt, ớn lạnh, suy nhược, lú lẫn hoặc các dấu hiệu hoặc triệu chứng nhiễm trùng khác trong quá trình điều trị bằng ibrutinib.
  • Các vấn đề về tim. Các vấn đề nghiêm trọng về nhịp tim (loạn nhịp thất, rung tâm nhĩ và rung tâm nhĩ), suy tim và tử vong đã xảy ra ở những người được điều trị bằng ibrutinib, đặc biệt ở những người có nguy cơ mắc bệnh tim, bị nhiễm trùng hoặc có vấn đề về nhịp tim. trong quá khứ. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào của các vấn đề về tim, chẳng hạn như cảm giác như tim bạn đập nhanh và không đều, lâng lâng, chóng mặt, khó thở, sưng bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, khó chịu ở ngực hoặc bạn ngất xỉu. Nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào trong số này, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể thực hiện xét nghiệm để kiểm tra tim (ECG) của bạn và có thể thay đổi liều ibrutinib của bạn.
  • Huyết áp cao (tăng huyết áp). Huyết áp cao mới hoặc trầm trọng hơn đã xảy ra ở những người được điều trị bằng ibrutinib. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể bắt đầu dùng thuốc huyết áp cho bạn hoặc thay đổi các loại thuốc hiện tại để điều trị huyết áp của bạn.
  • Giảm số lượng tế bào máu. Số lượng tế bào máu giảm (bạch cầu, tiểu cầu và hồng cầu) là hiện tượng thường gặp khi sử dụng ibrutinib nhưng cũng có thể nghiêm trọng. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên thực hiện xét nghiệm máu hàng tháng để kiểm tra lượng máu của bạn.
  • Các bệnh ung thư nguyên phát thứ hai. Các bệnh ung thư mới đã xảy ra trong quá trình điều trị bằng ibrutinib, bao gồm cả ung thư da hoặc các cơ quan khác.
  • Hội chứng ly giải khối u (TLS). TLS được gây ra bởi sự phân hủy nhanh chóng của các tế bào ung thư. TLS có thể gây suy thận và cần phải điều trị lọc máu, nhịp tim bất thường, co giật và đôi khi tử vong. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể làm xét nghiệm máu để kiểm tra TLS của bạn.
  • Các tác dụng phụ thường gặp nhất của ibrutinib ở người lớn mắc khối u ác tính tế bào B (MCL, CLL/SLL, WM và MZL) bao gồm :

  • tiêu chảy
  • mệt mỏi
  • đau cơ và xương
  • phát ban
  • bầm tím
  • Các tác dụng phụ thường gặp nhất của ibrutinib ở người lớn hoặc trẻ em từ 1 tuổi trở lên mắc cGVHD bao gồm:

  • mệt mỏi
  • cơ và khớp đau
  • buồn nôn
  • số lượng hồng cầu thấp (thiếu máu)
  • sốt
  • đau bụng
  • bầm tím
  • co thắt cơ
  • viêm phổi
  • tiêu chảy
  • loét miệng (viêm miệng)
  • đau đầu
  • số lượng tiểu cầu thấp
  • chảy máu
  • Tiêu chảy là tác dụng phụ thường gặp ở những người dùng ibrutinib. Uống nhiều nước trong quá trình điều trị bằng ibrutinib để giúp giảm nguy cơ mất quá nhiều nước (mất nước) do tiêu chảy. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bị tiêu chảy không khỏi.

    Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc này.

    Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Ibrutinib

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Ibrutinib có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Nếu bạn có thể mang thai, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thử thai trước khi bắt đầu điều trị bằng ibrutinib. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn đang mang thai hoặc nghĩ rằng bạn có thể mang thai trong khi điều trị bằng ibrutinib.

  • Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai (tránh thai) hiệu quả trong khi điều trị bằng ibrutinib và trong 1 tháng sau liều cuối cùng.
  • Nam giới có bạn tình là nữ có khả năng mang thai mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả, chẳng hạn như bao cao su, trong khi điều trị bằng ibrutinib và trong 1 tháng sau liều cuối cùng.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Không cho con bú trong thời gian điều trị bằng ibrutinib và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Ibrutinib

    Liều ibrutinib được khuyến nghị cho:

  • U lympho tế bào Mantel và u lympho vùng biên là 560 mg uống một lần mỗi ngày.
  • Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính/u lympho tế bào lympho nhỏ và Bệnh macroglobulin máu của Waldenström là 420 mg uống một lần mỗi ngày.
  • Bệnh ghép mãn tính so với vật chủ ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên với liều 420 mg uống một lần mỗi ngày. Ở những bệnh nhân từ 1 đến dưới 12 tuổi, liều khuyến cáo là 240 mg/m2 uống mỗi ngày một lần (tối đa liều 420 mg).
  • Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Ibrutinib

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Dùng ibrutinib cùng với một số loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của ibrutinib và có thể gây ra tác dụng phụ.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến