Iclusig
ชื่อสามัญ: Ponatinib
การใช้งานของ Iclusig
Iclusig เป็นยารักษาโรคมะเร็งที่ขัดขวางการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งบางชนิด
Iclusig ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ (CML) ระยะเรื้อรังที่ไม่สามารถทนต่อหรือไม่ได้รับประโยชน์อีกต่อไป จากการรักษาด้วยยายับยั้งไคเนสก่อนหน้านี้อย่างน้อย 2 ชนิด
Iclusig ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่มี CML ระยะเร่งหรือระยะระเบิด หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกชนิดบวกของโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย (Ph+ ALL) ที่ไม่สามารถรับสารยับยั้งไคเนสอื่นใดได้ ยา
Iclusig ยังใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่มียีนผิดปกติประเภทเฉพาะ (T315I-positive) ระยะเรื้อรัง ระยะเร่ง หรือระยะระเบิด CML หรือ T315I-positive Ph+ ALL
Iclusig ไม่ได้ใช้ในการรักษาผู้ที่เป็นโรค CML ระยะเรื้อรังที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย
ไม่ทราบว่า Iclusig ปลอดภัยและมีประสิทธิผลในเด็กหรือไม่
Iclusig ผลข้างเคียง
รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน หากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ Iclusig: ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ
Iclusig อาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหรือหลอดเลือดที่อาจทำให้หัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง โทรหาแพทย์ของคุณได้ทันทีหรือขอความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี:
โทรเรียกแพทย์ของคุณทันที หากคุณ:
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Iclusig ได้แก่:
นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088
ก่อนรับประทาน Iclusig
คุณไม่ควรใช้ Iclusig หากคุณแพ้โพนาตินิบ
เพื่อให้แน่ใจว่า Iclusig ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคย:
คุณอาจต้องได้รับผลการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนที่จะเริ่มการรักษานี้
โพนาตินิบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ในขณะที่คุณใช้ยานี้และอย่างน้อย 3 สัปดาห์หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
ยานี้อาจส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ (ความสามารถในการมีลูก) ในสตรี อย่างไรก็ตาม การใช้การคุมกำเนิดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจาก Iclusig อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้
คุณไม่ควรให้นมบุตรขณะใช้ยา Iclusig และอย่างน้อย 6 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
วิธีใช้ Iclusig
ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์:
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ระยะเรื้อรัง (CP-CML): -ขนาดยาเริ่มต้น: 45 มก. รับประทานวันละครั้ง -เมื่อบรรลุผลสำเร็จของ 1% BCR-ABL1 หรือน้อยกว่า (มาตรฐานตามมาตราส่วนระหว่างประเทศ): 15 มก. รับประทานวันละครั้ง - สำหรับการสูญเสียการตอบสนอง: เพิ่มขนาดใหม่เป็นขนาด 30 มก. หรือ 45 มก. รับประทานวันละครั้ง ระยะเร่ง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ (AP-CML), มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ระยะระเบิด (BP-CML) หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกชนิดบวกของโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย (Ph+ ALL): - ขนาดยาเริ่มต้น: 45 มก. รับประทานวันละครั้ง ความคิดเห็น: - ไม่ได้ระบุขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับ AP -CML, BP-CML และ Ph+ ทั้งหมด -พิจารณาการลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วย AP-CML ที่ได้รับการตอบสนองทางไซโตเจนิกที่สำคัญ - ทำการรักษาต่อไปจนกว่าจะสูญเสียการตอบสนองหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ - ควรพิจารณาการหยุดยา หากไม่มีการตอบสนองของผู้ป่วยภายใน 3 เดือน (90 วัน) - ยานี้ไม่ได้ระบุไว้และไม่แนะนำให้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะเรื้อรัง (CP-CML) การใช้ประโยชน์: -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CP-CML ที่มีการดื้อหรือแพ้ยายับยั้งไคเนสก่อนหน้านี้อย่างน้อยสองตัว -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี AP-CML หรือ BP-CML หรือ Ph+ ALL ที่ไม่มีสารยับยั้งไคเนสอื่น ระบุไว้ -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CML ที่ให้ผลบวกของ T315I (ระยะเรื้อรัง ระยะเร่ง หรือระยะระเบิด) หรือ T315I-positive Ph+ ALL
ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของลิมโฟบลาสติก: strong>
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ระยะเรื้อรัง (CP-CML): -ขนาดยาเริ่มต้น: 45 มก. รับประทานวันละครั้ง -เมื่อบรรลุผลสำเร็จ 1% BCR-ABL1 หรือน้อยกว่า (มาตรฐานตามมาตราส่วนสากล): 15 มก. รับประทานวันละครั้ง - สำหรับการสูญเสียการตอบสนอง: เพิ่มขนาดใหม่เป็นขนาดยาที่ยอมรับได้ก่อนหน้านี้คือ 30 มก. หรือ 45 มก. รับประทานวันละครั้ง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ระยะเร่ง (AP-CML) มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะระเบิด (BP-CML) หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกชนิดบวกของโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย (Ph+ ALL): -ขนาดยาเริ่มต้น: 45 มก. รับประทานวันละครั้ง ความคิดเห็น: -ขนาดยาที่เหมาะสมที่สุดไม่ได้รับการระบุสำหรับ AP-CML, BP-CML และ Ph+ ALL -พิจารณาการลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วย AP-CML ที่ได้รับการตอบสนองทางไซโตเจนิกที่สำคัญ - ทำการรักษาต่อไปจนกว่าจะสูญเสียการตอบสนองหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ - ควรพิจารณาการหยุดยา หากไม่มีการตอบสนองของผู้ป่วยภายใน 3 เดือน (90 วัน) - ยานี้ไม่ได้ระบุไว้และไม่แนะนำให้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะเรื้อรัง (CP-CML) การใช้ประโยชน์: -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CP-CML ที่มีการดื้อหรือแพ้ยายับยั้งไคเนสก่อนหน้านี้อย่างน้อยสองตัว -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี AP-CML หรือ BP-CML หรือ Ph+ ALL ที่ไม่มีสารยับยั้งไคเนสอื่น ระบุไว้ -สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CML ที่ให้ผลบวกของ T315I (ระยะเรื้อรัง ระยะเร่ง หรือระยะระเบิด) หรือ T315I-positive Ph+ ALL
คำเตือน
Iclusig อาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหรือหลอดเลือดที่อาจนำไปสู่อาการหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือเสียชีวิตได้
โทรหาแพทย์ของคุณหรือรับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน หากคุณมี:< /strong> อาการเจ็บหน้าอกลามไปที่กรามหรือไหล่ หายใจลำบาก เวียนศีรษะ ปวดท้องอย่างรุนแรง ขาบวม ชาหรืออ่อนแรงกะทันหัน ปวดศีรษะ หรือมีปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นหรือการพูด
Iclusig อาจ ยังเป็นอันตรายต่อตับของคุณด้วย โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการปวดท้องตอนบนและเบื่ออาหาร ปัสสาวะสีเข้ม มีรอยช้ำ หรือทำให้ผิวหนังหรือดวงตาเป็นสีเหลือง
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Iclusig
บางครั้งการใช้ยาบางชนิดในเวลาเดียวกันอาจไม่ปลอดภัย ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อระดับเลือดของยาอื่นๆ ที่คุณรับประทาน ซึ่งอาจเพิ่มผลข้างเคียงหรือทำให้ยามีประสิทธิภาพน้อยลง
ยาหลายชนิดสามารถโต้ตอบกับโพนาทินิบได้ ซึ่งรวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร การโต้ตอบที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่ แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions