Idarubicin

Általános név: Idarubicin
Dózisforma: intravénás oldat (1 mg/ml)
Kábítószer osztály: Antibiotikumok / daganatellenes szerek

Használata Idarubicin

Az idarubicint kombinált kemoterápiában alkalmazzák felnőtteknél az akut mieloid leukémia (AML) kezelésére, amely a vérrák egy fajtája.

Az idarubicin olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Idarubicin mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az idarubicin veszélyes hatással lehet a szívére. Azonnal értesítse orvosát, ha mellkasi fájdalma, légszomja van (akár enyhe megerőltetés esetén), duzzanat vagy gyors súlygyarapodás.

Az idarubicin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

alacsony vérsejtszáma van – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj;

irritáció vagy bőrelváltozások az injekció beadásának helyén;

fájdalom, hólyagok, vérzés vagy súlyos kiütések a kézfejen vagy a talpon;

sebek vagy fehér foltok a szájban vagy a száj körül ; vagy

súlyos hányinger, hányás, gyomorgörcs vagy hasmenés.

Az idarubicin gyakori mellékhatásai többek között:

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés;

szájfekélyek;

vérzés;

fejfájás;

kiütés; vagy

hajhullás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Idarubicin

Az idarubicin veszélyes hatással lehet a szívére, különösen akkor, ha szívproblémái vannak, ha a múltban bizonyos rákellenes gyógyszereket kapott, vagy ha elmúlt 60 éves.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

szívproblémák;

sugárkezelés;

kemoterápia doxorubicinnel, Daunorubicinnel, Epirubicinnel, idarubicinnel vagy mitoxantronnal;

csontvelő-elnyomás;

máj- vagy vesebetegség;

köszvény;

vérszegénység (alacsony vörösvérsejtszám); vagy

szepszis (súlyos reakció egy fertőzésre).

Az idarubicin károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa idarubicint használ.

Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása során és legalább 6,5 hónapig az utolsó adag beadása után.

Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3,5 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 14 napig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Idarubicin

Szokásos felnőtt adag akut myeloid leukémia esetén:

12 mg/m2 naponta 3 napon keresztül lassú (10-15 perc) IV beadással citarabinnal kombinálva Maximális ajánlott kumulatív élettartam dózis az intravénás készítményhez: 150 mg/m2 Azon betegeknél, akiknél az első indukciós kúra után egyértelműen leukémia jelei vannak, egy második kúra is adható. Megjegyzés: - A második kúra beadását el kell halasztani súlyos nyálkahártya-gyulladásban szenvedő betegeknél a gyógyulásig , és az adag 25%-os csökkentése javasolt. Használat: Akut mieloid leukémia (AML) kezelésére más jóváhagyott leukémia elleni gyógyszerrel (beleértve a francia-amerikai-brit [FAB] M1-M7 besorolást) kombinálva.

Szokásos felnőtt adag akut nem limfocitás kezelésére Leukémia:

12 mg/m2 naponta 3 napon keresztül lassú (10-15 perces) IV beadással citarabinnal kombinálva. Maximális ajánlott kumulatív dózis az IV készítményhez: 150 mg/m2 Olyan betegeknél, A leukémia egyértelmű bizonyítéka az első indukciós kúra után adható egy második kúra. Megjegyzés: - A második kúra beadását el kell halasztani azoknál a betegeknél, akiknél súlyos nyálkahártyagyulladás jelentkezik, amíg a gyógyulás meg nem történik, és a dózis 25%-os csökkentése javasolt. Alkalmazás: Akut myeloid leukémia (AML) kezelésére más jóváhagyott antileukémiás gyógyszerekkel (beleértve a francia-amerikai-brit [FAB] M1-M7 besorolást) kombinálva.

Figyelmeztetések

Az idarubicin növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Hívja orvosát, ha szokatlan véraláfutásai vagy vérzése, vagy a fertőzés új jelei vannak (láz, hidegrázás, fáradtság).

Az idarubicin veszélyes hatással lehet a szívére, különösen, ha szívproblémái vannak, ha a múltban kapott bizonyos rákgyógyszereket, vagy ha elmúlt 60 éves.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha mellkasi fájdalma, szabálytalan szívverése, légszomja, duzzanata vagy gyors súlygyarapodása van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Idarubicin

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb rákellenes gyógyszerről, amelyet az elmúlt 7 hónapban kapott, különösen:

ciklofoszfamid;

paclitaxel; vagy

trastuzumab.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják az idarubicint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.