Idhifa

Generieke naam: Enasidenib
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Idhifa

Idhifa richt zich op een specifieke genmUTAtie genaamd IDH2, die uw beenmerg kan aantasten. De IDH2-mutatie verhindert dat jonge bloedcellen zich ontwikkelen tot gezonde volwassen bloedcellen, wat kan resulteren in symptomen van acute myeloïde leukemie.

Idhifa wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie bij volwassenen met een IDH2-mutatie.

Idhifa wordt gebruikt wanneer AML is teruggekomen of niet is verbeterd na een eerdere behandeling.

Idhifa bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Idhifa: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Idhifa kan een aandoening veroorzaken die differentiatiesyndroom wordt genoemd en die de bloedcellen aantast en fataal kan zijn als deze niet wordt behandeld. Deze aandoening kan optreden binnen 10 dagen tot 5 maanden nadat u bent begonnen met het innemen van Idhifa.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft:

  • koorts, hoesten, moeite met ademhalen;
  • botpijn;
  • snelle gewichtstoename; of
  • zwelling in uw armen, benen, oksels, liezen of nek.

    • Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen heeft:

  • donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • ernstig of aanhoudend braken of diarree; of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Idhifa kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, diarree;
  • verlies van eetlust; of
  • geelzucht.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Idhifa

    U mag Idhifa niet gebruiken als u allergisch bent voor Enasidenib.

    Informeer uw arts over al uw medische aandoeningen of allergieën voordat u Idhifa gebruikt.

    Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. In dierstudies veroorzaakte enasidenib een miskraam, een laag geboortegewicht, doodgeboorte en geboorteafwijkingen.

    Enasidenib kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik een barrièrevorm van anticonceptie (condoom of pessarium met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen terwijl u Idhifa gebruikt. Hormonale anticonceptie (de anticonceptiepil, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen) is mogelijk niet effectief genoeg om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling.

    U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, ongeacht of u een man of een vrouw bent. Idhifa-gebruik door beide ouders kan geboorteafwijkingen veroorzaken.

    Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis Idhifa. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader enasidenib gebruikt.

    Idhifa kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat enasidenib schadelijk kan zijn voor de baby als er toch een zwangerschap optreedt.

    Het is niet bekend of enasidenib in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Idhifa

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

    100 mg oraal eenmaal daags, met of zonder voedsel. Duur van de therapie: -Behandelen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. -Behandel patiënten zonder ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit minimaal 6 maanden, zodat er tijd is voor een klinische respons. Opmerkingen: Selecteer patiënten op basis van de aanwezigheid van isocitraatdehydrogenase-2 (IDH2)-mutaties in het bloed of het beenmerg, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test, http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Gebruik: Behandeling van recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (AML) met een IDH2-mutatie.

    Waarschuwingen

    Idhifa kan een aandoening veroorzaken die differentiatiesyndroom wordt genoemd en die de bloedcellen aantast en fataal kan zijn als deze niet wordt behandeld. Deze aandoening kan optreden binnen 10 dagen tot 5 maanden nadat u bent begonnen met het innemen van dit geneesmiddel.

    Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft: koorts, hoesten, moeite met ademhalen botpijn, snelle gewichtstoename of zwelling in uw armen, benen, oksels, liezen of nek.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Idhifa

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met enasidenib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden