Ilaris

Általános név: Canakinumab
Dózisforma: szubkután injekció
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Ilaris

Az Ilaris-t bizonyos típusú periodikus lázszindrómák, Still-kór és köszvénykitörések kezelésére használják. Az Ilaris úgy fejti ki hatását, hogy blokkolja azokat a fehérjéket a szervezetben, amelyek befolyásolhatják a gyulladást és más immunválaszokat. Az Ilaris egy monoklonális antitest, amely az interleukin-1 béta (IL-1β) blokkolóknak nevezett gyógyszerosztályból származik.

Az Ilaris-t (kanakinumabot) bőr alá adott injekcióként (szubkután injekció) adják be hetente 4 alkalommal, Hetente 8 vagy hetente 12, a kezelt állapottól függően.

Az Ilaris 2009. június 18-án vált az FDA által jóváhagyott gyógyszerré, eredetileg a cryopyrin-asszociált periodikus szindróma (CAPS) kezelésére, és azóta több javallat is jóváhagyásra került. 2023. augusztus 25-én az Ilaris jóváhagyást nyer bizonyos felnőttek köszvényes fellángolására.

Ilaris mellékhatások

Gyakori Ilaris mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

megfázás vagy influenza tünetei (orrfolyás, köhögés, torokfájás, testfájdalmak);

hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom;

fájdalmas vizelés;

szédülés, forgó érzés;

fejfájás;

súlygyarapodás; vagy

viszketés, bőrpír, duzzanat vagy melegség a gyógyszer beadásának helyén.

Súlyos Ilaris mellékhatások

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha allergiás reakció jelei vannak az Ilaris-szal szemben: csalánkiütés; hányinger, nyelési nehézség; szédülés, gyors vagy heves szívverés, nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Súlyos és néha halálos fertőzések fordulhatnak elő az Ilaris-kezelés során. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre UTAló jeleket észlel, mint például:

3 napon túl tartó láz, hidegrázás, izzadás;

sebek, melegség vagy fájdalom bárhol a tested;

gyomorfájdalom, hasmenés, fogyás;

folyamatos köhögés, légszomj;

mellkasi fájdalom, nyálka vagy vér köhögése

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

testének egy részének bőrpírja;

a bőr alatti melegség, vörösség vagy duzzanat; vagy

influenza tünetei, nagyon fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ilaris

Ne alkalmazza az Ilarist, ha allergiás a kanakinumabra.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha volt tuberkulózisa, ha a háztartásában bárki tuberkulózisban szenved, vagy ha nemrégiben olyan területre utazott, ahol gyakori a tuberkulózis.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Ilaris biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

aktív vagy krónikus fertőzés;

alacsony fehérvérsejtszám;

gyenge immunrendszer;

HIV, hepatitis B vagy hepatitis C;

visszatérő fertőzések anamnézisében; vagy

ha a közelmúltban kapott vagy a tervek szerint kap valamilyen oltást.

Az Ilaris-kezelés megkezdése előtt győződjön meg arról, hogy minden oltással rendelkezik. Amíg ezzel a gyógyszerrel kezelik, nem kaphat „élő” oltást mindaddig, amíg egészségügyi szolgáltatója nem közli, hogy immunrendszere már nem legyengült.

Az Ilaris-kezelés növelheti a rák kialakulásának kockázatát. Beszéljen orvosával az Ön egyéni kockázatáról.

Terhesség

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy az Ilaris károsítja-e a születendő babát. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik a gyógyszer szedése közben.

Ha terhessége alatt alkalmazza az Ilaris-t, győződjön meg arról, hogy az újszülöttét gondozó orvos tudja, hogy terhesség alatt használta a gyógyszert. Az Ilarisnak az anyaméhben való érintkezése befolyásolhatja a baba oltási ütemtervét az élet első 12 hónapjában.

Szoptatás

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogyan táplálhatja a legjobban a babát, ha Ön Ilaris-t kap.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ilaris

Az Ilaris-t bőr alá adott injekcióban (szubkután injekcióban) adja be az egészségügyi szolgáltató.

Az Ilaris-t általában:

nyolchetente egyszer adják kriopirinnel összefüggő periodikus szindrómák esetén és

4 hetente TRAPS, HIDS/MKD esetén, FMF, AOSD és SJIA

egyszeri adagként a köszvény fellángolásakor. Ha új fellángolása van, és újabb adag Ilarisra van szüksége, legalább 12 hetet kell várnia a következő adag beadásával.

Mielőtt elkezdené az Ilaris-kezelést, kezelőorvosa vizsgálatokat végezhet győződjön meg arról, hogy nincs tuberkulózisa vagy más fertőzése.

Szóljon orvosának, ha bármilyen testsúlyváltozása van. A kanakinumab adagja a testsúlyon alapul (különösen gyermekek és tinédzserek esetében), és bármilyen változás befolyásolhatja az adagot.

Az Ilaris gyengítheti az immunrendszert. Előfordulhat, hogy vérét gyakran meg kell vizsgálni.

Kattintson az alábbi linkre a részletesebb adagolási információkért.

Figyelmeztetések

Súlyos és néha végzetes fertőzések fordulhatnak elő az Ilaris-kezelés során. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például láz, hidegrázás, izzadás, fáradtság, köhögés, légszomj, bőrsebek, meleg vagy fájdalmas testrészek, hasmenés, gyomorfájdalom vagy fogyás.

Egészségügyi szolgáltatójának meg kell vizsgálnia Önt a tuberkulózis (TB) szempontjából, mielőtt megkapja ezt a gyógyszert, és a kezelés alatt szorosan figyelemmel kell kísérnie a tuberkulózis tüneteit.

A makrofág aktivációs szindróma (MAS) a Still-kórhoz kapcsolódó szindróma. betegség és néhány más autoinflammatorikus betegség, mint például a HIDS/MKD, amelyek halálhoz vezethetnek. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha AOSD vagy SJIA tünetei rosszabbodnak, vagy ha fertőzésre utaló tünetek jelentkeznek Önnél:

3 napon túl tartó láz

nem múló köhögés

testének egy részének bőrpírja

meleg érzés vagy bőröd duzzanata.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ilaris

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Minden egyéb gyógyszeréről tájékoztassa kezelőorvosát, különösen:

IL-1-blokkoló szerek, köztük Anakinra, rilonacept;

Tumor Necrosis Factor (TNF) gátlók, köztük adalimumab, etanercept Certolizumab, golimumab, Infliximab;

etanercept, rilonacept;

warfarin; vagy

az enzimanyagcserét befolyásoló gyógyszerek

egyéb, az immunrendszert gyengítő gyógyszerek, például rákgyógyszerek, szteroidok és a szervátültetettek kilökődését megakadályozó gyógyszerek.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a kanakinumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.