Imatinib

Általános név: Imatinib
Márkanevek: Gleevec
Dózisforma: orális tabletta (100 mg; 400 mg)
Kábítószer osztály: BCR-ABL tirozin kináz inhibitorok

Használata Imatinib

Az imatinib gátolja egyes rákos sejtek növekedését.

Az imatinibet bizonyos típusú leukémia (vérrák), csontvelő-rendellenességek és bőrrák kezelésére alkalmazzák.

Az imatinibet a gyomor és az emésztőrendszer bizonyos daganatainak kezelésére is használják.

Imatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az imatinibre adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, az arc vagy a torok duzzanata) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

folyadékvisszatartás - légszomj (akár fekve is), duzzanat, gyors súlygyarapodás;

vese problémák - kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, duzzanat a lábában vagy a bokájában;

folyadék felhalmozódása a tüdőben - fájdalom, amikor légzés, sípoló légzés, zihálás, köhögés habos nyálkával;

májproblémák - felső gyomorfájdalom, étvágytalanság, sötét vizelet, sárgaság ( a bőr vagy a szemek besárgulása);

alacsony vérsejtszám - láz, megfázás vagy influenza tünetei, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, szájsebek, sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés, hideg kezek és lábak;

gyomorvérzés jelei - véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

tumorsejtek lebomlásának jelei - zavartság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívműködés gyakorisága, csökkent vizelés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a száj körül; vagy

pajzsmirigy tünetek - fáradtság, bőrszárazság, hajhullás, székrekedés, depresszió, lassú pulzus, súlygyarapodás, érzékenyebb érzés a hidegre .

Az imatinib befolyásolhatja a gyermekek és tinédzserek növekedését. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke nem normális ütemben növekszik a gyógyszer alkalmazása közben.

Az imatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

folyadékretenció;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés;

ízületi vagy izomfájdalom;

bőrkiütés; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Imatinib

Ne alkalmazza az imatinibet, ha allergiás rá.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az imatinib biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

májbetegség (különösen a hepatitis B);

vesebetegség;

pajzsmirigy alulműködés, közelmúltban vagy közelgő pajzsmirigyműtét;

szívbetegség, magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség;

gyomorfekély vagy vérzés;

cukorbetegség; vagy

kemoterápia.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne alkalmazza az imatinibet, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében az imatinib alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 14 napig.

Ne szoptasson csecsemőt, amíg ezt a gyógyszert szedi, és még legalább 1 hónapig az utolsó adag beadása után.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Imatinib

Az imatinib szokásos felnőtt adagja krónikus mielogén leukémia esetén:

Krónikus fázis: 400 mg szájon át naponta egyszer Felgyorsult fázis vagy blastos krízis: 600 mg szájon át naponta egyszer Egy adag súlyos gyógyszermellékhatás és súlyos, nem leukémiával összefüggő Neutropenia vagy thrombocytopenia hiányában a növekedés mérlegelhető a következő körülmények között: betegség progressziója (bármikor), kielégítő hematológiai válasz elmaradása legalább 3 hónapos kezelés után, a citogenetikai válasz elmaradása 6-12 hónapos kezelés után, vagy a korábban elért hematológiai vagy citogenetikai válasz elvesztése: - Betegségprogresszió krónikus fázisa: 600 mg szájon át naponta egyszer - A betegség progressziójának felgyorsult fázisa vagy blastos krízis: 400 mg orálisan 2 Napi alkalommal Felhasználás: - Újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus mieloid leukémiában (Ph+CML) szenvedő betegek krónikus fázisban - Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus myeloid leukémiában (Ph+CML) szenvedő betegek blasztos krízisben (BC), akcelerált fázis (AP) , vagy krónikus fázisban (CP) az interferon-alfa terápia sikertelensége után

Az imatinib szokásos felnőtt adagja akut limfoblasztikus leukémia esetén:

600 mg szájon át naponta Használata: Relapszus vagy refrakter Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblaszt leukémia (Ph+ ALL) esetén

Az imatinib szokásos felnőtt adagja mieloproliferatív rendellenesség esetén:

400 mg szájon át egyszer egy nap Megjegyzések: - Határozza meg a PDGFRb gén átrendeződési állapotát a terápia megkezdése előtt. Használat: PDGFR (thrombocyta-eredetű növekedési faktor receptor) génátrendeződésekkel összefüggő mielodiszpláziás/mieloproliferatív (MDS/MPD) betegségekben szenvedő betegeknél

Az imatinib szokásos felnőtt adagja myelodysplasiás betegség esetén:

400 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Határozza meg a PDGFRb gén átrendeződési állapotát a terápia megkezdése előtt. Használat: PDGFR (thrombocyta-eredetű növekedési faktor receptor) génátrendeződéssel összefüggő myelodysplasiás/mieloproliferatív (MDS/MPD) betegségekben szenvedő betegeknél

Az imatinib szokásos felnőtt adagja szisztémás mastocytosis esetén:

-D816V c-Kit mutációval nem rendelkező ASM-ben szenvedő betegeknek: 400 mg szájon át naponta - Ha a c-Kit mutációs státusz nem ismert vagy nem elérhető: napi 400 mg szájon át történő adagolás megfontolható az ASM-re nem reagáló betegeknél kielégítően más terápiákhoz. - Az eozinofíliával, a FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kinázzal összefüggő klonális hematológiai betegséggel összefüggő ASM-ben szenvedő betegek esetében a kezdő adag 100 mg/nap javasolt. A gyógyszermellékhatások hiányában megfontolható az adag 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése ezeknél a betegeknél, ha a felmérések azt mUTAtják, hogy a terápia nem kielégítő. - Eozinofíliával összefüggő ASM-ben szenvedő betegeknél (a FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kinázzal kapcsolatos klonális hematológiai betegség: 100 mg szájon át naponta; ezeknél a betegeknél megfontolható a dózis 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése, ha nem jelentkeznek mellékhatások ha az értékelések nem kielégítő választ mutatnak a terápiára Megjegyzések: - A kezelés megkezdése előtt határozza meg a D816V c-Kit mutáció státuszát Felhasználás: D816V c-Kit mutáció nélkül agresszív szisztémás mastocytosisban szenvedő betegeknél

Az imatinib szokásos felnőtt adagja hipereozinofil szindróma esetén:

-HES/CEL-ben szenvedő betegeknek: 400 mg szájon át naponta - HES/CEL-ben szenvedő betegeknél, akiknél kimutatott FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kináz: 100 mg szájon át naponta; A gyógyszermellékhatások hiányában megfontolható az adag 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése ezeknél a betegeknél, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a terápia nem kielégítő. kináz (mutációs elemzés vagy a CHIC2 allél deléció FISH kimutatása) és HES-ben és/vagy CEL-ben szenvedő betegeknél, akik FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kináz negatívak vagy ismeretlenek

Imatinib szokásos felnőtt adagja krónikus eozinofil betegek számára Leukémia:

-HES/CEL-ben szenvedő betegeknek: 400 mg szájon át naponta - HES/CEL-ben szenvedő betegeknek, akiknél kimutatott FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kináz: 100 mg szájon át naponta; A gyógyszermellékhatások hiányában megfontolható az adag 100 mg-ról 400 mg-ra történő emelése ezeknél a betegeknél, ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy a terápia nem kielégítő. kináz (mutációs analízis vagy a CHIC2 allél deléció FISH kimutatása) és HES-ben és/vagy CEL-ben szenvedő betegeknél, akik FIP1L1-PDGFR alfa fúziós kináz-negatívak vagy ismeretlenek

A szokásos felnőtt adag imatinib dermatofibrosarcoma protuberans esetén :

100 mg szájon át naponta Alkalmazás: Nem reszekálható, visszatérő és/vagy metasztatikus dermatofibrosarcoma protuberansban (DFSP) szenvedő betegeknek

Az imatinib szokásos gyermekgyógyászati adagja krónikus betegségekre Mielogén leukémia:

1 éves és idősebb: 340 mg/m2 szájon át naponta egyszer vagy 170 mg/m2 szájon át naponta kétszer Maximális adag: 600 mg naponta Megjegyzések: - A terápia adható napi egyszeri adagként, vagy a napi adag 2 adagra osztható, egy adag reggel és egy adag este. - Nincs tapasztalat ezzel a gyógyszerrel 1 év alatti gyermekeknél. Használata: - Újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma pozitív krónikus mieloid leukémiában (Ph+CML) szenvedő betegek krónikus fázisban.

Figyelmeztetések

Az imatinib csökkentheti a vérsejteket, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben, és segítik a vér alvadását. Előfordulhat, hogy fertőzést kap, vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódások vagy vérzések vannak, vagy fertőzés jelei vannak (láz, hidegrázás, testfájdalmak).

Az imatinib növelheti a májproblémák kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyomorfájdalma, étvágytalansága, sötét vizelete, agyagszínű széklete vagy sárgasága (a bőr vagy a szemek besárgulása) van.

Az imatinib növelheti a folyadékretenció vagy a szívbetegség kockázatát. problémákat. Mondja el kezelőorvosának, ha duzzanata vagy gyors súlygyarapodása, légszomja, gyors vagy lassú szívverése, gyenge pulzusa vagy ájulása van.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Imatinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről. Számos gyógyszer kölcsönhatásba léphet az imatinibbel, különösen:

egy antibiotikum, gombaellenes vagy vírusellenes gyógyszer;

rohamok elleni gyógyszer;

egy vérhígító, például warfarin (Coumadin, Jantoven); vagy

egy vasat tartalmazó vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítő.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer is befolyásolhatja imatinib. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.