Imatinib

ชื่อสามัญ: Imatinib
ชื่อแบรนด์: Gleevec
รูปแบบการให้ยา: ยาเม็ดรับประทาน (100 มก.; 400 มก.)
ชั้นยา: สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส BCR-ABL

การใช้งานของ Imatinib

อิมาทินิบรบกวนการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งบางชนิด

อิมาทินิบใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิด (มะเร็งเลือด) ความผิดปกติของไขกระดูก และมะเร็งผิวหนัง

อิมาทินิบยังใช้รักษาเนื้องอกบางชนิดในกระเพาะอาหารและระบบย่อยอาหาร

Imatinib ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน หากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ยาอิมาตินิบ (ลมพิษ หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้าหรือลำคอ) หรือมีปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง ( มีไข้ เจ็บคอ แสบร้อนในดวงตา ปวดผิวหนัง ผื่นแดงหรือม่วงที่ลุกลามและทำให้เกิดพุพองและลอก)

โทรปรึกษาแพทย์ทันที หากคุณมี:

  • การกักเก็บของเหลว - หายใจลำบาก (แม้ขณะนอนราบ) บวม น้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
  • ไต ปัญหา - ปัสสาวะน้อยหรือไม่มีเลย บวมที่เท้าหรือข้อเท้า
  • มีของเหลวสะสมในปอด - ปวดเมื่อคุณ หายใจ หายใจมีเสียงหวีด หายใจไม่ออก ไอมีเสมหะเป็นฟอง
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ - ปวดท้องตอนบน เบื่ออาหาร ปัสสาวะสีเข้ม ดีซ่าน ( ผิวหนังหรือตาเหลือง);
  • จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ - ไข้ อาการหวัดหรือไข้หวัดใหญ่ ช้ำง่าย เลือดออกผิดปกติ แผลในปาก ผิวสีซีด เหนื่อยล้าผิดปกติ รู้สึกปวดหัว มือและเท้าเย็น
  • สัญญาณของการมีเลือดออกในกระเพาะอาหาร - อุจจาระเป็นเลือดหรือชักช้า ไอเป็นเลือด หรืออาเจียนที่ดูเหมือนกากกาแฟ
  • สัญญาณของการสลายของเซลล์เนื้องอก - สับสน อ่อนแรง ปวดกล้ามเนื้อ คลื่นไส้ อาเจียน หัวใจเร็วหรือช้า อัตรา, ปัสสาวะลดลง, รู้สึกเสียวซ่าในมือและเท้าหรือรอบปาก; หรือ
  • อาการของต่อมไทรอยด์ - เหนื่อยล้า ผิวแห้ง ผมร่วง ท้องผูก ซึมเศร้า หัวใจเต้นช้า น้ำหนักเพิ่ม รู้สึกไวต่ออุณหภูมิที่เย็นมากขึ้น .

    • อิมาตินิบอาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตในเด็กและวัยรุ่น แจ้งให้แพทย์ทราบหากบุตรของท่านไม่เติบโตในอัตราปกติขณะใช้ยานี้

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของอิมาตินิบอาจรวมถึง:

  • การเก็บของเหลว

  • คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องร่วง;
  • ปวดข้อหรือกล้ามเนื้อ;

  • ผื่นที่ผิวหนัง; หรือ

  • รู้สึกเหนื่อย

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Imatinib

    คุณไม่ควรใช้อิมาตินิบหากคุณแพ้

    เพื่อให้แน่ใจว่าอิมาตินิบปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคย:

  • โรคตับ (โดยเฉพาะโรคตับอักเสบบี);
  • โรคไต
  • ต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยเกินไป การผ่าตัดต่อมไทรอยด์เร็วๆ นี้หรือที่กำลังจะมีขึ้น
  • โรคหัวใจ ความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว;
  • แผลในกระเพาะอาหารหรือมีเลือดออก
  • โรคเบาหวาน; หรือ
  • เคมีบำบัด

    • คุณอาจต้องได้รับผลการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนที่จะเริ่มการรักษานี้

    อย่าใช้อิมาตินิบ หากคุณกำลังตั้งครรภ์ อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิด ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ในขณะที่คุณใช้ยาอิมาตินิบและอย่างน้อย 14 วันหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    อย่าให้นมทารกในขณะที่คุณใช้ยานี้และเป็นเวลาอย่างน้อย 1 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Imatinib

    ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่ของอิมาทินิบสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์:

    ระยะเรื้อรัง: 400 มก. รับประทานวันละครั้ง ระยะเร่งรัดหรือวิกฤตการระเบิด: 600 มก. รับประทานวันละครั้ง ครั้งละครั้ง การเพิ่มขึ้นอาจได้รับการพิจารณาในกรณีที่ไม่มีปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงและภาวะนิวโทรพีเนียหรือภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ไม่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวอย่างรุนแรง ในสถานการณ์ต่อไปนี้: การลุกลามของโรค (เมื่อใดก็ได้) การไม่สามารถบรรลุการตอบสนองทางโลหิตวิทยาที่น่าพอใจหลังจากการรักษาอย่างน้อย 3 เดือน ความล้มเหลวในการตอบสนองทางเซลล์พันธุศาสตร์หลังจากการรักษาเป็นเวลา 6 ถึง 12 เดือน หรือสูญเสียการตอบสนองทางโลหิตวิทยาหรือทางเซลล์พันธุศาสตร์ที่เคยทำได้ก่อนหน้านี้: - การลุกลามของโรค ระยะเรื้อรัง: 600 มก. รับประทานวันละครั้ง - ระยะเร่งการลุกลามของโรคหรือวิกฤตการระเบิด: 400 มก. รับประทาน 2 ครั้งต่อวัน การใช้: -ผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ของฟิลาเดลเฟีย (Ph+CML) ในระยะเรื้อรัง -ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ของฟิลาเดลเฟียโครโมโซมเชิงบวก (Ph+CML) ในระยะวิกฤตจากการระเบิด (BC) ระยะเร่ง (AP) หรือในระยะเรื้อรัง (CP) หลังความล้มเหลวของการรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน-อัลฟา

    ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่ของอิมาทินิบสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก:

    600 มก. รับประทานทุกวัน การใช้: สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟบลาสติกชนิดบวกของฟิลาเดลเฟียโครโมโซมที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (Ph+ ALL)

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่ของ Imatinib สำหรับความผิดปกติของการสร้างเม็ดเลือดแดง:

    400 มก. รับประทานหนึ่งครั้ง ต่อวัน ความคิดเห็น: -ตรวจสอบสถานะการจัดเรียงยีน PDGFRb ใหม่ก่อนเริ่มการรักษา การใช้งาน: สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเกี่ยวกับ myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) ที่เกี่ยวข้องกับการจัดเรียงยีนของ PDGFR (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือด)

    ขนาดยา Imatinib สำหรับผู้ใหญ่โดยทั่วไปสำหรับโรคเกี่ยวกับความผิดปกติของไขกระดูก:

    400 มก. รับประทานวันละครั้ง ความคิดเห็น: -พิจารณาสถานะการจัดเรียงยีน PDGFRb ใหม่ก่อนเริ่มการรักษา การใช้งาน: สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) ที่เกี่ยวข้องกับการจัดเรียงยีนของ PDGFR (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้รับจากเกล็ดเลือด)

    ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่ของ Imatinib สำหรับภาวะเต้านมโตแบบซิสเต็มมิก:

    -สำหรับผู้ป่วยที่มี ASM ที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของ c-Kit ของ D816V: 400 มก. รับประทานทุกวัน - หากไม่ทราบสถานะการกลายพันธุ์ของ c-Kit หรือไม่มีอยู่: 400 มก. รับประทานทุกวันอาจได้รับการพิจารณาสำหรับผู้ป่วยที่มี ASM ที่ไม่ตอบสนอง เป็นที่พอใจต่อการรักษาอื่นๆ -สำหรับผู้ป่วยที่มี ASM ที่เกี่ยวข้องกับอีโอซิโนฟิเลีย เป็นโรคทางโลหิตวิทยาของโคลนอลที่เกี่ยวข้องกับฟิวชันไคเนส FIP1L1-PDGFR alpha แนะนำให้ใช้ขนาดเริ่มต้นที่ 100 มก./วัน การเพิ่มขนาดยาจาก 100 มก. เป็น 400 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้อาจได้รับการพิจารณาในกรณีที่ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์จากยา หากการประเมินแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองต่อการรักษาไม่เพียงพอ -สำหรับผู้ป่วยที่มี ASM ที่เกี่ยวข้องกับอีโอซิโนฟิเลีย (โรคทางโลหิตวิทยาในโคลนัลที่เกี่ยวข้องกับฟิวชันไคเนส FIP1L1-PDGFR อัลฟา: 100 มก. รับประทานทุกวัน อาจพิจารณาเพิ่มขนาดยาจาก 100 มก. เป็น 400 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ในกรณีที่ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์จากยา หากการประเมินแสดงให้เห็นว่ามีการตอบสนองต่อการรักษาไม่เพียงพอ ความคิดเห็น: -ตรวจสอบสถานะการกลายพันธุ์ของ D816V c-Kit ก่อนเริ่มการรักษา การใช้: สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเต้านมโตซิสแบบซิสเต็มมิกที่รุนแรงโดยไม่มีการกลายพันธุ์ของ D816V c-Kit

    ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่ของอิมาทินิบสำหรับกลุ่มอาการไฮเปอร์รีโอซิโนฟิลิก:

    -สำหรับผู้ป่วยที่มี HES/CEL: 400 มก. รับประทานทุกวัน -สำหรับผู้ป่วยที่มี HES/CEL ที่แสดงให้เห็น FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase: 100 มก. รับประทานทุกวัน; การเพิ่มขนาดยาจาก 100 มก. เป็น 400 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้อาจได้รับการพิจารณาในกรณีที่ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์จากยา หากการประเมินแสดงให้เห็นว่ามีการตอบสนองต่อการรักษาไม่เพียงพอ การใช้: สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไฮเปอร์โอซิโนฟิลิก และ/หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวอีโอซิโนฟิลิกเรื้อรังที่มีฟิวชั่นอัลฟา FIP1L1-PDGFR ไคเนส (การวิเคราะห์การกลายพันธุ์หรือการสาธิต FISH ของการลบอัลลีล CHIC2) และสำหรับผู้ป่วยที่มี HES และ/หรือ CEL ที่เป็น FIP1L1-PDGFR อัลฟาฟิวชั่นไคเนสเป็นลบหรือไม่ทราบ

    ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่ของอิมาทินิบสำหรับอีโอซิโนฟิลิกเรื้อรัง มะเร็งเม็ดเลือดขาว:

    -สำหรับผู้ป่วยที่มี HES/CEL: 400 มก. รับประทานทุกวัน - สำหรับผู้ป่วยที่มี HES/CEL ที่มี FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase ที่แสดงให้เห็น: 100 มก. รับประทานทุกวัน; การเพิ่มขนาดยาจาก 100 มก. เป็น 400 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้อาจได้รับการพิจารณาในกรณีที่ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์จากยา หากการประเมินแสดงให้เห็นว่ามีการตอบสนองต่อการรักษาไม่เพียงพอ การใช้: สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไฮเปอร์โอซิโนฟิลิก และ/หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวอีโอซิโนฟิลิกเรื้อรังที่มีฟิวชั่นอัลฟา FIP1L1-PDGFR ไคเนส (การวิเคราะห์การกลายพันธุ์หรือการสาธิต FISH ของการลบอัลลีล CHIC2) และสำหรับผู้ป่วยที่มี HES และ/หรือ CEL ที่เป็น FIP1L1-PDGFR อัลฟาฟิวชั่นไคเนสเป็นลบหรือไม่ทราบ

    ขนาดยาผู้ใหญ่ปกติของ Imatinib สำหรับ Dermatofibrosarcoma Protuberans :

    100 มก. รับประทานทุกวัน: สำหรับผู้ป่วยที่มีการผ่าตัดผิวหนัง กำเริบ และ/หรือแพร่กระจาย dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

    ขนาดปกติของอิมาทินิบในเด็กสำหรับโรคเรื้อรัง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์:

    1 ปีขึ้นไป: 340 มก./ตารางเมตร รับประทานวันละครั้ง หรือ 170 มก./ตารางเมตร รับประทาน 2 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุด: 600 มก. ต่อวัน ความคิดเห็น: -สามารถให้การบำบัดได้ รับประทานวันละครั้งหรือรับประทานทุกวันอาจแบ่งออกเป็น 2 ขนาด โดยให้รับประทาน 1 ส่วนในตอนเช้าและ 1 ส่วนในตอนเย็น - ไม่มีประสบการณ์กับยานี้ในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี ใช้: -ผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ที่มีโครโมโซมบวกในฟิลาเดลเฟีย (Ph+CML) ในระยะเรื้อรัง

    คำเตือน

    อิมาตินิบสามารถลดเซลล์เม็ดเลือดที่ช่วยให้ร่างกายของคุณต่อสู้กับการติดเชื้อ และช่วยให้เลือดแข็งตัวได้ คุณอาจติดเชื้อหรือมีเลือดออกได้ง่ายขึ้น โทรเรียกแพทย์ของคุณหากคุณมีอาการฟกช้ำหรือมีเลือดออกผิดปกติ หรือมีสัญญาณของการติดเชื้อ (มีไข้ หนาวสั่น ปวดเมื่อยตามร่างกาย)

    อิมาทินิบอาจเพิ่มความเสี่ยงของปัญหาตับ แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณมีอาการปวดท้องตอนบน เบื่ออาหาร ปัสสาวะสีเข้ม อุจจาระสีนวล หรือโรคดีซ่าน (ผิวหนังหรือตาเหลือง)

    อิมาทินิบอาจเพิ่มความเสี่ยงของการกักเก็บของเหลวหรือหัวใจ ปัญหา. แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีอาการบวมหรือน้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว หายใจลำบาก หัวใจเต้นเร็วหรือช้า ชีพจรอ่อน หรือเป็นลม

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Imatinib

    บางครั้งการใช้ยาบางชนิดในเวลาเดียวกันอาจไม่ปลอดภัย ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อระดับเลือดของยาอื่นๆ ที่คุณทาน ซึ่งอาจเพิ่มผลข้างเคียงหรือทำให้ยามีประสิทธิภาพน้อยลง

    แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาที่ใช้อยู่ทั้งหมดของคุณ ยาหลายชนิดสามารถโต้ตอบกับอิมาตินิบได้ โดยเฉพาะ:

  • ยาปฏิชีวนะ ยาต้านเชื้อรา หรือยาต้านไวรัส
  • ยารักษาโรคลมชัก;
  • เลือดทินเนอร์ เช่น วาร์ฟาริน (Coumadin, Jantoven); หรือ
  • อาหารเสริมวิตามินหรือแร่ธาตุที่มีธาตุเหล็ก

    • รายการนี้ไม่สมบูรณ์และยาอื่น ๆ อีกมากมายอาจส่งผลต่อ อิมาตินิบ ซึ่งรวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร การโต้ตอบกับยาที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม