Imcivree

Általános név: Setmelanotide
Dózisforma: injekció, szubkután alkalmazásra
Kábítószer osztály: Melanocortin receptor agonisták

Használata Imcivree

Az Imcivree vényköteles gyógyszer, amelyet felnőtteknél és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknél alkalmaznak, akiknek a következő okai vannak:
a proopiomelanocortin (POMC), 1-es típusú proprotein konvertáz szubtilizin/kexin genetikai állapota. (PCSK1) vagy leptinreceptor (LEPR) hiánya, hogy segítsen nekik a fogyásban és a testsúly megőrzésében.

Bardet-Biedl-szindróma (BBS) segít a fogyásban és a súlycsökkenésben.

Egészségügyi szolgáltatójának genetikai tesztet kell rendelnie a POMC, PCSK1 vagy LEPR hiányának igazolására a kezelés megkezdése előtt.

Az Imcivree nem alkalmazható olyan betegeknél, akik a következő feltételeket, mert előfordulhat, hogy nem működik:
A feltételezett POMC-, PCSK1- vagy LEPR-hiány miatti elhízás, amelyet nem erősítenek meg genetikai vizsgálatok vagy jóindulatú vagy valószínű jóindulatú vizsgálati eredmények.

Egyéb típusú elhízás. a POMC, PCSK1 vagy LEPR hiányával vagy BBS-sel nem összefüggő elhízás, beleértve az egyéb genetikai állapotokhoz kapcsolódó elhízást és az általános elhízást.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony 6 év alatti gyermekeknél.

Imcivree mellékhatások

Az Imcivree súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Férfiak és nők szexuális funkcióival kapcsolatos problémák. Az Imcivree olyan erekciót okozhat, amely férfiaknál szexuális tevékenység nélkül következik be ( spontán pénisz erekció) és nemkívánatos szexuális reakciók (a szexuális izgalom változásai, amelyek szexuális aktivitás nélkül következnek be) nőknél. Ha 4 óránál tovább tartó erekciója van, azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget.

Depresszió és öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek. Önnek vagy egy gondozójának azonnal hívnia kell egészségügyi szolgáltatóját ha a depresszió bármilyen új vagy súlyosbodó tünete van.

Fokozott bőrpigmentáció és a már meglévő bőrelváltozások (anyajegyek vagy nevi) sötétedése. Ezek a változások az Imcivree hatásának köszönhetőek. a szervezetben, és elmúlik, ha abbahagyja az Imcivree alkalmazását. A kezelés megkezdése előtt és alatt egy teljes bőrvizsgálatot kell végeznie, hogy ellenőrizze a bőrelváltozásokat.

Benzil-alkohol toxicitása. A benzil-alkohol az Imcivree tartósítószere. A benzil-alkohol súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a halált is, koraszülött és kis súlyú csecsemőknél, akik benzil-alkoholt tartalmazó gyógyszert kaptak. Az Imcivree nem alkalmazható koraszülött és alacsony születési súlyú csecsemőknél.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

reakciók az injekció beadásának helyén

a bőr sötétedése

hányinger

hányás

fejfájás

férfiaknál szexuális tevékenység nélkül bekövetkező erekció

hasmenés

gyomorfájdalom.

Ez nem minden lehetséges mellékhatás.

Hívja fel kezelőorvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban hatások. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 vagy a Rhythm Pharmaceuticals-nak az 1-833-789-6337 számon.

Szedés előtt Imcivree

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

sötét bőrfelületei vannak vagy voltak, beleértve a bőr elszíneződését (hiperpigmentáció).

depressziója van vagy volt, vagy öngyilkossági gondolatai vagy viselkedése van.

veséje van. problémákkal.

terhes vagy terhességet tervez. A terhesség alatti fogyás károsíthatja a születendő babát. Egészségügyi szolgáltatója leállíthatja a kezelést, ha teherbe esik. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet a kezelés alatt.

szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy az Imcivree átjut-e az anyatejbe. A kezelés alatt nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Imcivree

Szokásos felnőtt adag elhízás esetén:

Kezdő adag: 2 mg szubkután naponta egyszer 2 héten keresztül - Ha tolerálják és további fogyás kívánatos: Növelje 3 mg-ra szubkután naponta egyszer -Ha nem tolerálják: Csökkentse 1 mg-ra szubkután naponta egyszer; ha további fogyás kívánatos, titráljon 2 mg-ra szubkután naponta egyszer Fenntartó adag: 1-3 mg/nap Maximális adag: 3 mg/nap Megjegyzések: -A tolerálhatóság értékeléséhez ellenőrizze a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat. -A POMC-, PCSK1- vagy LEPR-hiányban szenvedő betegek 12-16 hetes kezelését követően, illetve BBS-ben szenvedő betegek 1 év utáni súlycsökkenésének értékelése; ha a beteg nem veszítette el a kiindulási testtömeg legalább 5%-át, nem valószínű, hogy a kezelés folytatása mellett klinikailag jelentős súlycsökkenést fog elérni és fenntartani. - A POMC, PCSK1 vagy LEPR változatok kimUTAtására rendelkezésre álló teszteket az FDA nem hagyta jóvá vagy engedélyezte. - Ez a gyógyszer nem alkalmas POMC, PCKS1 vagy LEPR-hiány gyanúja miatt elhízott betegek kezelésére POMC, PCSK1 vagy jóindulatúnak vagy valószínű jóindulatúnak minősített LEPR variánsokkal, vagy más típusú elhízással, amely nem kapcsolódik a POMC, PCSK1 vagy LEPR hiányához. , vagy BBS, beleértve az egyéb genetikai szindrómákkal összefüggő elhízást és az általános (poligénikus) elhízást, mivel várhatóan nem lesz hatékony. Használata: Proopiomelanocortin (POMC), proprotein konvertáz/szubtilizin/kexin 1-es típusú (PCSK1) vagy leptin receptor (LEPR) hiány miatt elhízott betegek krónikus testsúlyának kezelésére, amelyet genetikai tesztek igazolnak, amelyek POMC, PCSK1 vagy LEPR gének változatait mutatják be. amelyeket patogénként, valószínű patogénként vagy bizonytalan jelentőségűként értelmeznek; és Bardet-Biedl-szindróma (BBS).

Szokásos gyermekgyógyászati adag elhízás esetén:

6-12 éves korig: Kezdő adag: 1 mg szubkután egyszer egy nap 2 hétig -Ha tolerálják és további fogyás kívánatos: Naponta egyszer 2 mg-ra növelje szubkután adagot -Ha nem tolerálható: Csökkentse 0,5 mg-ra szubkután naponta egyszer; ha további fogyás kívánatos, titráljon 3 mg-ra szubkután naponta egyszer Fenntartó adag: 0,5-3 mg naponta Maximális adag: 3 mg naponta 12 éves kor felett: Kezdő adag: 2 mg szubkután naponta egyszer 2 hétig -Ha tolerálható és további fogyás kívánatos: Naponta egyszer szubkután 3 mg-ra növelve -Ha nem tolerálható: Csökkentse 1 mg-ra szubkután naponta egyszer; ha további fogyás kívánatos, titráljon 2 mg-ra szubkután naponta egyszer Fenntartó adag: 1-3 mg/nap Maximális adag: 3 mg/nap Megjegyzések: -A tolerálhatóság értékeléséhez ellenőrizze a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat. -A POMC-, PCSK1- vagy LEPR-hiányban szenvedő betegek 12-16 hetes kezelését követően, illetve BBS-ben szenvedő betegek 1 év utáni súlycsökkenésének értékelése; ha a beteg nem veszítette el a kiindulási testtömeg legalább 5%-át (vagy a folyamatos növekedési potenciállal rendelkező betegek kiindulási BMI-jének 5%-át), nem valószínű, hogy a kezelés folytatása mellett klinikailag jelentős súlycsökkenést fog elérni és fenntartani. - A POMC, PCSK1 vagy LEPR változatok kimutatására rendelkezésre álló teszteket az FDA nem hagyta jóvá vagy engedélyezte. - Ez a gyógyszer nem alkalmas POMC, PCKS1 vagy LEPR-hiány gyanúja miatt elhízott betegek kezelésére POMC, PCSK1 vagy jóindulatúnak vagy valószínű jóindulatúnak minősített LEPR variánsokkal, vagy más típusú elhízással, amely nem kapcsolódik a POMC, PCSK1 vagy LEPR hiányához. , vagy BBS, beleértve az egyéb genetikai szindrómákkal összefüggő elhízást és az általános (poligénikus) elhízást, mivel várhatóan nem lesz hatékony. Használata: 6 éves vagy annál idősebb betegek krónikus testtömeg-szabályozására, akiknek proopiomelanocortin (POMC), proprotein konvertáz/szubtilizin/kexin 1-es típusú (PCSK1) vagy leptin receptor (LEPR) hiánya okozta elhízást a POMC, PCSK1 variánsokat kimutató genetikai vizsgálattal igazolt. , vagy olyan LEPR gének, amelyeket patogénként, valószínű patogénként vagy bizonytalan jelentőségűként értelmeznek; és Bardet-Biedl szindróma (BBS).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Imcivree

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Az Imcivree-nél csekély a gyógyszerkölcsönhatás lehetősége.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.