Imcivree

ชื่อสามัญ: Setmelanotide
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเพื่อใช้ใต้ผิวหนัง
ชั้นยา: ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับเมลาโนคอร์ติน

การใช้งานของ Imcivree

Imcivree เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคอ้วนเนื่องจาก:
  • ภาวะทางพันธุกรรม proopiomelanocortin (POMC), proprotein Convertase subtilisin/kexin ประเภท 1 (PCSK1) หรือภาวะพร่องตัวรับเลปติน (LEPR) เพื่อช่วยลดน้ำหนักและทำให้น้ำหนักลดลง
  • กลุ่มอาการบาร์เดต์-บีเดิล (BBS) เพื่อช่วยให้ลดน้ำหนักและรักษาน้ำหนักไว้
  • กลุ่มอาการบาร์เดต์-บีเดิล (BBS) เพื่อช่วยให้ลดน้ำหนักและรักษาน้ำหนักไว้
  • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรสั่งการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อยืนยันการขาด POMC, PCSK1 หรือ LEPR ก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษา
  • Imcivree ไม่เหมาะสำหรับผู้ที่มี เงื่อนไขต่อไปนี้เนื่องจากอาจไม่ได้ผล:
  • โรคอ้วนเนื่องจากสงสัยว่ามีภาวะพร่อง POMC, PCSK1 หรือ LEPR ไม่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบทางพันธุกรรมหรือด้วยผลการทดสอบที่ไม่เป็นอันตรายหรือมีแนวโน้มว่าจะเป็นพิษเป็นภัย
  • ประเภทอื่น ๆ โรคอ้วนที่ไม่เกี่ยวข้องกับ POMC, PCSK1 หรือการขาด LEPR หรือ BBS รวมถึงโรคอ้วนที่เกี่ยวข้องกับภาวะทางพันธุกรรมอื่น ๆ และโรคอ้วนทั่วไป

    • ไม่ทราบว่า ยานี้ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

    Imcivree ผลข้างเคียง

    Imcivree อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ปัญหาการทำงานทางเพศของชายและหญิง Imcivree สามารถทำให้เกิดการแข็งตัวที่เกิดขึ้นโดยไม่มีกิจกรรมทางเพศในเพศชาย ( การแข็งตัวของอวัยวะเพศตามธรรมชาติ) และปฏิกิริยาทางเพศที่ไม่พึงประสงค์ (การเปลี่ยนแปลงความเร้าอารมณ์ทางเพศที่เกิดขึ้นโดยไม่มีกิจกรรมทางเพศใดๆ) ในเพศหญิง หากคุณแข็งตัวนานกว่า 4 ชั่วโมง ให้รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ทันที
  • อาการซึมเศร้าและความคิดหรือการกระทำฆ่าตัวตาย คุณหรือผู้ดูแลควรโทรหาผู้ให้บริการดูแลสุขภาพทันที หากคุณมีอาการซึมเศร้าใหม่หรือแย่ลง
  • การสร้างเม็ดสีผิวที่เพิ่มขึ้นและรอยคล้ำที่ผิวหนัง (ไฝหรือเนวิ) ที่คุณมีอยู่แล้ว การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากวิธีการทำงานของ Icivree ในร่างกายและจะหายไปเมื่อหยุดใช้ Imcivree คุณควรได้รับการตรวจผิวหนังทั้งร่างกายก่อนเริ่มและระหว่างการรักษาเพื่อตรวจดูการเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง
  • ความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิล แอลกอฮอล์เบนซิลเป็นสารกันบูดใน Icivree แอลกอฮอล์เบนซิลอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง รวมถึงการเสียชีวิตในทารกที่คลอดก่อนกำหนดและทารกน้ำหนักแรกเกิดน้อยที่ได้รับยาที่มีเบนซิลแอลกอฮอล์ ไม่ควรใช้ Imcivree ในทารกคลอดก่อนกำหนดและทารกที่มีน้ำหนักแรกเกิดน้อย

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่:

  • ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด
  • ผิวคล้ำ
  • คลื่นไส้
  • อาเจียน
  • ปวดศีรษะ
  • การแข็งตัวของอวัยวะเพศที่เกิดขึ้นโดยไม่มีกิจกรรมทางเพศในผู้ชาย
  • ท้องเสีย
  • ปวดท้อง

    • ผลข้างเคียงเหล่านี้ไม่ใช่ทั้งหมดที่อาจเกิดขึ้นได้

    โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง ผลกระทบ คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ Rhythm Pharmaceuticals ได้ที่ 1-833-789-6337

    ก่อนรับประทาน Imcivree

    ก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษา ให้แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ รวมถึงหากคุณ:

  • มีหรือเคยมีบริเวณที่มีผิวคล้ำ รวมถึงการเปลี่ยนสีผิว (รอยดำ)
  • มีหรือเคยซึมเศร้า หรือมีความคิดหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย
  • มีไต ปัญหา
  • กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ การลดน้ำหนักขณะตั้งครรภ์อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจหยุดการรักษาหากคุณตั้งครรภ์ แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณตั้งครรภ์หรือคิดว่าคุณอาจกำลังตั้งครรภ์ระหว่างการรักษา
  • กำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมลูก ไม่ทราบว่า Icivree ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่ของคุณหรือไม่ คุณไม่ควรให้นมบุตรในระหว่างการรักษา

    • เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Imcivree

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับโรคอ้วน:

    ขนาดยาเริ่มต้น: 2 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ - หากต้องการทนได้และต้องการลดน้ำหนักเพิ่มเติม: เพิ่มเป็น 3 มก. ใต้ผิวหนัง วันละครั้ง - หากไม่ยอมรับ: ลดเหลือ 1 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้ง หากต้องการลดน้ำหนักเพิ่มเติม ให้ไตเตรทเป็น 2 มก. ใต้ผิวหนังวันละครั้ง ขนาดยาปกติ: 1 ถึง 3 มก. ต่อวัน ขนาดยาสูงสุด: 3 มก. ต่อวัน ความคิดเห็น: -เพื่อประเมินความสามารถในการทนต่อยา ให้ติดตามอาการไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหาร -ประเมินการลดน้ำหนักหลังการรักษา 12 ถึง 16 สัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีภาวะขาด POMC-, PCSK1- หรือ LEPR หรือหลังจาก 1 ปีในผู้ป่วยที่มี BBS หากผู้ป่วยไม่ได้ลดน้ำหนักตัวอย่างน้อย 5% ของน้ำหนักตัวพื้นฐาน ก็ไม่น่าเป็นไปได้ที่พวกเขาจะบรรลุและรักษาน้ำหนักที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกด้วยการรักษาอย่างต่อเนื่อง -การทดสอบที่มีอยู่สำหรับการตรวจหาตัวแปร POMC, PCSK1 หรือ LEPR ไม่ได้รับการอนุมัติหรือเคลียร์โดย FDA - ยานี้ไม่ได้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคอ้วนเนื่องจากสงสัยว่ามีภาวะพร่อง POMC, PCKS1 หรือ LEPR ด้วยตัวแปร POMC, PCSK1 หรือ LEPR ที่จัดว่าเป็นโรคอ้วนที่ไม่ร้ายแรงหรือมีแนวโน้มว่าจะเป็นพิษเป็นภัยหรือโรคอ้วนประเภทอื่นๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับภาวะพร่อง POMC, PCSK1 หรือ LEPR หรือ BBS รวมถึงโรคอ้วนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอื่นๆ และโรคอ้วนทั่วไป (โพลีจีนิก) เนื่องจากไม่คาดว่าจะได้ผล การใช้: สำหรับการควบคุมน้ำหนักเรื้อรังในผู้ป่วยโรคอ้วนเนื่องจากโปรโอพิโอเมลาโนคอร์ติน (POMC), โปรโปรตีนคอนเวอร์เตส/ซับติลิซิน/เคซินประเภท 1 (PCSK1) หรือการขาดสารเลปตินรีเซพเตอร์ (LEPR) ยืนยันโดยการทดสอบทางพันธุกรรมที่แสดงให้เห็นถึงความผันแปรในยีน POMC, PCSK1 หรือ LEPR ที่ถูกตีความว่าทำให้เกิดโรค มีแนวโน้มว่าจะทำให้เกิดโรค หรือมีนัยสำคัญที่ไม่แน่นอน และกลุ่มอาการ Bardet-Biedl (BBS)

    ขนาดยาปกติสำหรับโรคอ้วนในเด็ก:

    6 ถึงน้อยกว่า 12 ปี: ขนาดเริ่มต้น: 1 มก. ฉีดใต้ผิวหนังหนึ่งครั้ง วันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ -หากยอมรับได้และต้องการลดน้ำหนักเพิ่มเติม: เพิ่มเป็น 2 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้ง - หากไม่ยอมรับ: ลดเป็น 0.5 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้ง; หากต้องการลดน้ำหนักเพิ่มเติม ให้ไตเตรทเป็น 3 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้ง ขนาดยาปกติ: 0.5 ถึง 3 มก. ต่อวัน ปริมาณสูงสุด: 3 มก. ต่อวัน อายุ 12 ปีขึ้นไป: ขนาดยาเริ่มแรก: 2 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์ -หาก ยอมรับได้และต้องการลดน้ำหนักเพิ่มเติม: เพิ่มเป็น 3 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้ง - หากไม่ยอมรับ: ลดเป็น 1 มก. ฉีดใต้ผิวหนังวันละครั้ง; หากต้องการลดน้ำหนักเพิ่มเติม ให้ไตเตรทเป็น 2 มก. ใต้ผิวหนังวันละครั้ง ขนาดยาปกติ: 1 ถึง 3 มก. ต่อวัน ขนาดยาสูงสุด: 3 มก. ต่อวัน ความคิดเห็น: -เพื่อประเมินความสามารถในการทนต่อยา ให้ติดตามอาการไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหาร -ประเมินการลดน้ำหนักหลังการรักษา 12 ถึง 16 สัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีภาวะขาด POMC-, PCSK1- หรือ LEPR หรือหลังจาก 1 ปีในผู้ป่วยที่มี BBS หากผู้ป่วยไม่ลดน้ำหนักอย่างน้อย 5% ของน้ำหนักตัวพื้นฐาน (หรือ 5% ของ BMI พื้นฐานสำหรับผู้ป่วยที่มีศักยภาพในการเติบโตอย่างต่อเนื่อง) ก็ไม่น่าเป็นไปได้ที่พวกเขาจะบรรลุและรักษาน้ำหนักที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกด้วยการรักษาอย่างต่อเนื่อง -การทดสอบที่มีอยู่สำหรับการตรวจหาตัวแปร POMC, PCSK1 หรือ LEPR ไม่ได้รับการอนุมัติหรือเคลียร์โดย FDA - ยานี้ไม่ได้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคอ้วนเนื่องจากสงสัยว่ามีภาวะพร่อง POMC, PCKS1 หรือ LEPR ด้วยตัวแปร POMC, PCSK1 หรือ LEPR ที่จัดว่าเป็นโรคอ้วนที่ไม่ร้ายแรงหรือมีแนวโน้มว่าจะเป็นพิษเป็นภัยหรือโรคอ้วนประเภทอื่นๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับภาวะพร่อง POMC, PCSK1 หรือ LEPR หรือ BBS รวมถึงโรคอ้วนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอื่นๆ และโรคอ้วนทั่วไป (โพลีจีนิก) เนื่องจากไม่คาดว่าจะได้ผล การใช้: สำหรับการควบคุมน้ำหนักเรื้อรังในผู้ป่วยโรคอ้วนอายุ 6 ปีขึ้นไปเนื่องจาก proopiomelanocortin (POMC), proprotein Convertase/subtilisin/kexin type 1 (PCSK1) หรือภาวะพร่องตัวรับ leptin (LEPR) ที่ยืนยันโดยการทดสอบทางพันธุกรรมที่แสดงให้เห็นถึงความแปรปรวนใน POMC, PCSK1 หรือยีน LEPR ที่ถูกตีความว่าทำให้เกิดโรค มีแนวโน้มว่าจะทำให้เกิดโรค หรือมีนัยสำคัญที่ไม่แน่นอน และกลุ่มอาการบาร์เดต-บีเดิล (BBS)

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Imcivree

    แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร

    Imcivree มีศักยภาพในการเกิดปฏิกิริยาระหว่างยาต่ำ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม