Imfinzi
Általános név: Durvalumab
Kábítószer osztály:
Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)
Használata Imfinzi
Az Imfinzi egy rákellenes gyógyszer, amely az Ön immunrendszerével együttműködve gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.
Az Imfinzi kezelésére alkalmazható
Imfinzi mellékhatások
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Imfinzire: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédülést vagy viszketést érez, vagy ha láza, hidegrázása, nyak- vagy hátfájása, légzési nehézségei vagy kipirulása (melegség, bőrpír vagy bizsergő érzés) van.
A durvalumab arra készteti az Ön immunrendszerét, hogy megtámadja a daganatsejteket, de megtámadhatja az egészséges szerveket és szöveteket is. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdőben, májban, hasnyálmirigyben és vesében. , belek, pajzsmirigy vagy mellékvese.
Azonnal hívja orvosát, ha:
A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.
Az Imfinzi gyakori mellékhatásai lehetnek:
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.
Szedés előtt Imfinzi
Ne alkalmazza az Imfinzi-t, ha allergiás a durvalumabra.
Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Imfinzi biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha aktív fertőzése van, vagy ha valaha is volt:
Az Imfinzi károsíthatja a születendő csecsemőt. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 3 hónapig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.
Ne szoptasson az Imfinzi alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.
Kapcsoljon gyógyszereket
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Hogyan kell használni Imfinzi
Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetén:
30 kg vagy kevesebb: 10 mg/kg IV 2 hetente a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitás , vagy legfeljebb 12 hónapig 30 kg-nál nagyobb: 10 mg/ttkg IV 2 hetente VAGY 1500 mg 4 hetente a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig, vagy legfeljebb 12 hónapig Felhasználás: Nem reszekálható, nem kis III. sejtes tüdőrák (NSCLC), amelynek betegsége nem haladt előre az egyidejű platina-alapú kemoterápia és sugárterápia után
Áttételes NSCLC esetén szokásos felnőtt adag:
30 kg vagy kevesebb: 3 hetente 20 mg/ttkg tremelimumab-actl 1 mg/ttkg és platina alapú kemoterápiával kombinálva, majd 20 mg/ttkg Imfinzi-t 4 hetente, szövettani alapú Pemetrexed terápiával 4 hetente kell beadni. és egy ötödik adag tremelimumab-actl 1 mg/kg a 6. Imfinzi adaggal kombinálva a 16. héten.
30 kg-nál nagyobb vagy annál nagyobb: 1500 mg 3 hetente tremelimumab-actl 75-tel kombinálva. mg és platina alapú kemoterápia 4 cikluson keresztül, majd 4 hetente 1500 mg Imfinzit kell beadni monoterápiában, hisztológiai alapú pemetrexed fenntartó terápiával 4 hetente, és egy ötödik adag 75 mg tremelimumab-actl-t a 6-os Imfinzi adaggal kombinálva. 16. héten. Alkalmazása: szenzibilizáló epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) mutációval vagy anaplasztikus limfóma kináz (ALK) genomiális tumor aberrációjával járó metasztatikus NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek kezelése tremelimumab-actl és platina alapú kemoterápiával kombinálva.
Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:
30 kg vagy kevesebb: 20 mg/kg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 napon keresztül) 4 ciklusok, majd 4 hetente 10 mg/ttkg monoterápiában a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitás. MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, ezt a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolási információkért olvassa el az etopozid és a karboplatin vagy a ciszplatin felírási tájékoztatóját. 30 kg-nál nagyobb: 1500 mg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 naponként) 4 cikluson keresztül, majd 4 hetente 1500 mg monoterápiában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápia esetén be kell adni ezt a gyógyszert a kemoterápia előtt ugyanazon a napon; Az adagolási információkért olvassa el az etopozid és a karboplatin vagy a ciszplatin felírási tájékoztatóját. Felhasználás: Extenzív stádiumú kissejtes tüdőrákban (ES-SCLC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelése etopoziddal és karboplatinnal vagy ciszplatinnal kombinálva.
Szokásos felnőtt adag epeúti rák esetén:
30 kg vagy kevesebb: 20 mg/kg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 naponként) legfeljebb 8 cikluson keresztül, majd 20 mg/kg 4 hetente egyszeri adagban a gyógyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, ezt a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolással kapcsolatban lásd a gemcitabin és ciszplatin felírási tájékoztatóját.
30 kg felett: 1500 mg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 naponként) legfeljebb 8 ciklusig, majd 1500 mg minden alkalommal 4 hét monoterápiában a betegség progressziójáig vagy az elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolási információkért olvassa el a gemcitabin és ciszplatin felírási tájékoztatóját.
Használat: Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus epeúti rák (BTC) gemcitabinnal és ciszplatinnal kombinálva.
Szokásos felnőtt adag nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma esetén:
30 kg-nál kevesebb: 20 mg/kg tremelimumab-actl 4 mg/ttkg-mal kombinálva, egyszeri adagban az 1. ciklusban/1. nap, majd az Imfinzi monoterápiában 4 hetente.
Nagyobb 30 kg vagy azzal egyenlő: 1500 mg tremelimumab-actl 300 mg-mal kombinálva, egyszeri adagban az 1. ciklusban/1. nap, majd az Imfinzi monoterápiában 4 hetente. Alkalmazás: Nem reszekálható hepatocelluláris karcinómában szenvedő felnőtt betegek kezelése tremelimumab-actl kombinációval.
Figyelmeztetések
Az Imfinzi úgy fejti ki hatását, hogy az Ön immunrendszerét megtámadja a daganatos sejteket, de arra is késztetheti, hogy az Ön immunrendszere megtámadja a szervezet egészséges szerveit és szöveteit. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdejére, májára, hasnyálmirigyére, vesére, beleire, pajzsmirigyére, agyalapi mirigyére vagy mellékvesére.
Azonnal hívja orvosát, ha új tünetei vannak. vagy szokatlan tünetek, mint például: fáradtság, hangulatváltozások, fejfájás, látási problémák, izomgyengeség, gyomorproblémák, testsúlyváltozások, bőrkiütés, hajhullás, vérzés vagy zúzódás, a bőr vagy a szemek sárgulása, fokozott vagy csökkent vizeletürítés, sötét vizelet, véres vagy kátrányos széklet, súlyosbodó köhögés, mellkasi fájdalom vagy légzési nehézség.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Imfinzi
Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a durvalumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions