Imfinzi

Általános név: Durvalumab
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Imfinzi

Az Imfinzi egy rákellenes gyógyszer, amely az Ön immunrendszerével együttműködve gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

Az Imfinzi kezelésére alkalmazható

  • nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) olyan betegeknél, akiknek daganatai nem távolíthatók el műtéttel, és akiknek a rákja nem fejlődött ki a kemoterápiás és sugárkezelést (kemosugárzás) követően. Alkalmazható Imjudo-val (tremelimumab-actl) és platina alapú kemoterápiával kombinálva is terjedt NSCLC (metasztatikus NSCLC) kezelésére
  • kissejtes tüdőrák, etopozid és karboplatin kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva. ciszplatin, ha a rák átterjedt a tüdejére vagy a test más részeire
  • epeúti rák (beleértve az epeUTAk és az epehólyagrákot) kemoterápiás gyógyszerekkel, gemcitabinnal és ciszplatinnal kombinálva, ha a rák átterjed a közeli szövetekre vagy a test más részeire.
  • nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma Imjudo-val (tremelimumab-actl) kombinálva.

    • Imfinzi mellékhatások

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Imfinzire: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

    Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédülést vagy viszketést érez, vagy ha láza, hidegrázása, nyak- vagy hátfájása, légzési nehézségei vagy kipirulása (melegség, bőrpír vagy bizsergő érzés) van.

    A durvalumab arra készteti az Ön immunrendszerét, hogy megtámadja a daganatsejteket, de megtámadhatja az egészséges szerveket és szöveteket is. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdőben, májban, hasnyálmirigyben és vesében. , belek, pajzsmirigy vagy mellékvese.

    Azonnal hívja orvosát, ha:

  • mellkasi fájdalom, új vagy súlyosbodó köhögés, légszomj ;
  • erős gyomorfájdalom, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet;
  • új vagy súlyosbodó bőrkiütés, viszketés vagy hólyagosodás ;
  • láz, influenzaszerű tünetek;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

  • problémák más szervekben - hangulati vagy viselkedésbeli változások, nyakmerevség, zavartság, szemfájdalom vagy -vörösség, látási problémák;
  • májproblémák - étvágytalanság, felső hasi fájdalom, álmosság, könnyű zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);
  • veseproblémák - kevés vagy egyáltalán nincs vizeletürítés, vörös vagy rózsaszín vizelet, duzzanat a lábfejben vagy a bokában;
  • transzplantáció kilökődése< /strong> - hólyagokkal és hámlással járó kiütések, vizes hasmenés, gyomorfájdalom, hányás, étvágytalanság, láz, zúzódások vagy vérzés, sárgaság, fájdalom vagy duzzanat az átültetett szerv közelében; vagy
  • hormonális rendellenességre utaló jelek - szokatlan fejfájás, szédülés vagy nagyon fáradtság, rekedt vagy elmélyült hang, fokozott éhség vagy szomjúság, fokozott vizeletürítés, székrekedés, hányás, hajhullás, hidegérzet, súlygyarapodás vagy fogyás.

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Az Imfinzi gyakori mellékhatásai lehetnek:

  • hányinger, székrekedés;
  • étvágycsökkenés;

  • gyenge vagy fáradtság érzése;
  • csont- vagy izomfájdalom;
  • köhögés, légszomj;
  • megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;
  • fájdalmas vizelés;
  • hajhullás;
  • kiütés; vagy
  • duzzanat a karokban és a lábakban.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Imfinzi

    Ne alkalmazza az Imfinzi-t, ha allergiás a durvalumabra.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Imfinzi biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha aktív fertőzése van, vagy ha valaha is volt:

  • szervátültetés vagy őssejt-transzplantáció (nemrég vagy tervezett);
  • tüdőbetegség vagy légzési problémák;
  • májbetegség;
  • mellkasi terület sugárkezelése; vagy
  • olyan autoimmun betegség, mint a lupus, a colitis ulcerosa vagy a Crohn-betegség.

    • Az Imfinzi károsíthatja a születendő csecsemőt. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 3 hónapig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Ne szoptasson az Imfinzi alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Imfinzi

    Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetén:

    30 kg vagy kevesebb: 10 mg/kg IV 2 hetente a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitás , vagy legfeljebb 12 hónapig 30 kg-nál nagyobb: 10 mg/ttkg IV 2 hetente VAGY 1500 mg 4 hetente a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig, vagy legfeljebb 12 hónapig Felhasználás: Nem reszekálható, nem kis III. sejtes tüdőrák (NSCLC), amelynek betegsége nem haladt előre az egyidejű platina-alapú kemoterápia és sugárterápia után

    Áttételes NSCLC esetén szokásos felnőtt adag:

    30 kg vagy kevesebb: 3 hetente 20 mg/ttkg tremelimumab-actl 1 mg/ttkg és platina alapú kemoterápiával kombinálva, majd 20 mg/ttkg Imfinzi-t 4 hetente, szövettani alapú Pemetrexed terápiával 4 hetente kell beadni. és egy ötödik adag tremelimumab-actl 1 mg/kg a 6. Imfinzi adaggal kombinálva a 16. héten.

    30 kg-nál nagyobb vagy annál nagyobb: 1500 mg 3 hetente tremelimumab-actl 75-tel kombinálva. mg és platina alapú kemoterápia 4 cikluson keresztül, majd 4 hetente 1500 mg Imfinzit kell beadni monoterápiában, hisztológiai alapú pemetrexed fenntartó terápiával 4 hetente, és egy ötödik adag 75 mg tremelimumab-actl-t a 6-os Imfinzi adaggal kombinálva. 16. héten. Alkalmazása: szenzibilizáló epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) mutációval vagy anaplasztikus limfóma kináz (ALK) genomiális tumor aberrációjával járó metasztatikus NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek kezelése tremelimumab-actl és platina alapú kemoterápiával kombinálva.

    Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:

    30 kg vagy kevesebb: 20 mg/kg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 napon keresztül) 4 ciklusok, majd 4 hetente 10 mg/ttkg monoterápiában a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitás. MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, ezt a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolási információkért olvassa el az etopozid és a karboplatin vagy a ciszplatin felírási tájékoztatóját. 30 kg-nál nagyobb: 1500 mg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 naponként) 4 cikluson keresztül, majd 4 hetente 1500 mg monoterápiában a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápia esetén be kell adni ezt a gyógyszert a kemoterápia előtt ugyanazon a napon; Az adagolási információkért olvassa el az etopozid és a karboplatin vagy a ciszplatin felírási tájékoztatóját. Felhasználás: Extenzív stádiumú kissejtes tüdőrákban (ES-SCLC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelése etopoziddal és karboplatinnal vagy ciszplatinnal kombinálva.

    Szokásos felnőtt adag epeúti rák esetén:

    30 kg vagy kevesebb: 20 mg/kg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 naponként) legfeljebb 8 cikluson keresztül, majd 20 mg/kg 4 hetente egyszeri adagban a gyógyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, ezt a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolással kapcsolatban lásd a gemcitabin és ciszplatin felírási tájékoztatóját.

    30 kg felett: 1500 mg IV kemoterápiával kombinálva 3 hetente (21 naponként) legfeljebb 8 ciklusig, majd 1500 mg minden alkalommal 4 hét monoterápiában a betegség progressziójáig vagy az elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával kombinálva adják, a gyógyszert ugyanazon a napon a kemoterápia előtt kell beadni; Az adagolási információkért olvassa el a gemcitabin és ciszplatin felírási tájékoztatóját.

    Használat: Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus epeúti rák (BTC) gemcitabinnal és ciszplatinnal kombinálva.

    Szokásos felnőtt adag nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma esetén:

    30 kg-nál kevesebb: 20 mg/kg tremelimumab-actl 4 mg/ttkg-mal kombinálva, egyszeri adagban az 1. ciklusban/1. nap, majd az Imfinzi monoterápiában 4 hetente.

    Nagyobb 30 kg vagy azzal egyenlő: 1500 mg tremelimumab-actl 300 mg-mal kombinálva, egyszeri adagban az 1. ciklusban/1. nap, majd az Imfinzi monoterápiában 4 hetente. Alkalmazás: Nem reszekálható hepatocelluláris karcinómában szenvedő felnőtt betegek kezelése tremelimumab-actl kombinációval.

    Figyelmeztetések

    Az Imfinzi úgy fejti ki hatását, hogy az Ön immunrendszerét megtámadja a daganatos sejteket, de arra is késztetheti, hogy az Ön immunrendszere megtámadja a szervezet egészséges szerveit és szöveteit. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdejére, májára, hasnyálmirigyére, vesére, beleire, pajzsmirigyére, agyalapi mirigyére vagy mellékvesére.

    Azonnal hívja orvosát, ha új tünetei vannak. vagy szokatlan tünetek, mint például: fáradtság, hangulatváltozások, fejfájás, látási problémák, izomgyengeség, gyomorproblémák, testsúlyváltozások, bőrkiütés, hajhullás, vérzés vagy zúzódás, a bőr vagy a szemek sárgulása, fokozott vagy csökkent vizeletürítés, sötét vizelet, véres vagy kátrányos széklet, súlyosbodó köhögés, mellkasi fájdalom vagy légzési nehézség.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Imfinzi

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a durvalumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak