Imfinzi

Tên chung: Durvalumab
Nhóm thuốc: Kháng thể đơn dòng kháng PD-1 và PD-L1 (chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch)

Cách sử dụng Imfinzi

Imfinzi là một loại thuốc trị ung thư hoạt động với hệ thống miễn dịch của bạn để can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Imfinzi có thể được sử dụng để điều trị

  • ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) ở những bệnh nhân có khối u không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật và ung thư không tiến triển sau khi điều trị bằng hóa trị và xạ trị (hóa xạ trị). Nó cũng có thể được sử dụng kết hợp với Imjudo (tremelimumab-actl) và hóa trị liệu dựa trên bạch kim để điều trị NSCLC đã lan rộng (NSCLC di căn)
  • ung thư phổi tế bào nhỏ kết hợp với các loại thuốc hóa trị etoposide và Carboplatin hoặc cisplatin khi ung thư đã lan rộng trong phổi hoặc đến các bộ phận khác của cơ thể
  • ung thư đường mật (bao gồm ung thư ống mật và ung thư túi mật) kết hợp với các loại thuốc hóa trị liệu Gemcitabine và cisplatin khi ung thư đã lan rộng lan sang các mô lân cận hoặc đến các bộ phận khác của cơ thể
  • ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ khi kết hợp với Imjudo (tremelimumab-actl).

    • Imfinzi phản ứng phụ

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Imfinzi: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

    Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy choáng váng hoặc ngứa, hoặc nếu bạn bị sốt, ớn lạnh, đau cổ hoặc lưng, khó thở hoặc đỏ bừng (cảm giác nóng, đỏ hoặc cảm giác ngứa ran).

    Durvalumab khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các tế bào khối u, nhưng nó cũng có thể tấn công các cơ quan và mô khỏe mạnh trong cơ thể bạn. Điều này có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng đối với phổi, gan, tuyến tụy, thận của bạn , ruột, tuyến giáp hoặc tuyến thượng thận.

    Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • đau ngực, ho mới hoặc trầm trọng hơn, cảm thấy khó thở ;
  • đau bụng dữ dội, tiêu chảy, phân có máu hoặc hắc ín;
  • Phát ban da mới hoặc trầm trọng hơn, ngứa hoặc phồng rộp ;
  • sốt, các triệu chứng giống cúm;
  • đau hoặc nóng rát khi đi tiểu;

  • vấn đề ở các cơ quan khác - thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, cứng cổ, lú lẫn, đau mắt hoặc đỏ mắt, vấn đề về thị lực;
  • vấn đề về gan - chán ăn, đau dạ dày trên, buồn ngủ, dễ bầm tím hoặc chảy máu, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt);
  • các vấn đề về thận - đi tiểu ít hoặc không đi tiểu, nước tiểu màu đỏ hoặc hồng, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân;
  • từ chối cấy ghép< /strong> - phát ban có mụn nước và bong tróc, tiêu chảy ra nước, đau dạ dày, nôn mửa, chán ăn, sốt, bầm tím hoặc chảy máu, vàng da, đau hoặc sưng tấy gần cơ quan được cấy ghép của bạn; hoặc
  • dấu hiệu rối loạn nội tiết tố - đau đầu bất thường, cảm thấy choáng váng hoặc rất mệt mỏi, giọng khàn hoặc trầm, đói hoặc khát nhiều hơn, tăng đi tiểu, táo bón, nôn mửa, rụng tóc, cảm thấy lạnh, tăng cân hoặc sụt cân.

    • Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Tác dụng phụ thường gặp của Imfinzi có thể bao gồm:

  • buồn nôn, táo bón;
  • giảm cảm giác thèm ăn;
  • cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi;
  • đau xương hoặc cơ;
  • ho, cảm thấy khó thở;
  • các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng;
  • đi tiểu đau;
  • rụng tóc;
  • phát ban; hoặc
  • sưng ở tay và chân.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra . Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Imfinzi

    Bạn không nên sử dụng Imfinzi nếu bạn bị dị ứng với durvalumab.

    Để đảm bảo Imfinzi an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang bị nhiễm trùng hoặc nếu bạn đã từng mắc:

  • ghép nội tạng hoặc ghép tế bào gốc (gần đây hoặc đã lên kế hoạch);
  • bệnh phổi hoặc các vấn đề về hô hấp;
  • bệnh gan;
  • xạ trị vùng ngực; hoặc
  • rối loạn tự miễn dịch như bệnh lupus, viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn.

    • Imfinzi có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

    Không cho con bú trong khi sử dụng Imfinzi và trong ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Imfinzi

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC):

    30 kg trở xuống: 10 mg/kg IV mỗi 2 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được , hoặc tối đa 12 tháng Lớn hơn 30 kg: 10 mg/kg IV mỗi 2 tuần HOẶC 1500 mg mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không được chấp nhận hoặc tối đa 12 tháng Sử dụng: Dành cho bệnh nhân không thể cắt bỏ Giai đoạn III không nhỏ ung thư phổi tế bào (NSCLC) mà bệnh không tiến triển sau khi dùng đồng thời hóa trị và xạ trị dựa trên bạch kim

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với NSCLC di căn:

    30 kg hoặc ít hơn: 20 mg/kg cứ sau 3 tuần kết hợp với tremelimumab-actl 1 mg/kg và hóa trị liệu dựa trên bạch kim, sau đó dùng Imfinzi 20 mg/kg cứ sau 4 tuần dưới dạng một thuốc duy nhất với liệu pháp pemeterxed dựa trên mô học cứ sau 4 tuần và liều thứ năm tremelimumab-actl 1 mg/kg kết hợp với Imfinzi liều 6 vào tuần 16.

    Lớn hơn hoặc bằng 30 kg: 1.500 mg mỗi 3 tuần kết hợp với tremelimumab-actl 75 mg và hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong 4 chu kỳ, sau đó dùng Imfinzi 1.500 mg mỗi 4 tuần dưới dạng đơn độc kết hợp với liệu pháp duy trì pemeterxed dựa trên mô học mỗi 4 tuần và liều thứ năm tremelimumab-actl 75 mg kết hợp với Imfinzi liều 6 ở tuần thứ 16. Sử dụng: điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị NSCLC di căn không có đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì nhạy cảm (EGFR) hoặc quang sai khối u gen anaplastic lympho kinase (ALK) kết hợp với tremelimumab-actl và hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ:

    30 kg trở xuống: 20 mg/kg IV kết hợp với hóa trị liệu 3 tuần một lần (21 ngày) trong 4 theo chu kỳ, tiếp theo là 10 mg/kg cứ sau 4 tuần dưới dạng đơn trị liệu cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được LƯU Ý: Khi dùng thuốc này kết hợp với hóa trị, hãy dùng thuốc này trước khi hóa trị trong cùng một ngày; tham khảo Thông tin kê đơn của etoposide và carboplatin hoặc cisplatin để biết thông tin về liều lượng. Cân nặng trên 30 kg: 1500 mg IV kết hợp với hóa trị liệu 3 tuần (21 ngày) trong 4 chu kỳ, tiếp theo là 1500 mg mỗi 4 tuần dưới dạng đơn trị liệu cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được LƯU Ý: Khi thuốc này được dùng kết hợp với hóa trị, dùng thuốc này trước khi hóa trị trong cùng một ngày; tham khảo Thông tin kê đơn của etoposide và carboplatin hoặc cisplatin để biết thông tin về liều lượng. Sử dụng: Điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (ES-SCLC) kết hợp với etoposide và carboplatin hoặc cisplatin.

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư đường mật:

    30 kg trở xuống: 20 mg/kg IV kết hợp với hóa trị liệu mỗi 3 tuần (21 ngày) trong tối đa 8 chu kỳ, tiếp theo là 20 mg/kg mỗi 4 tuần dưới dạng đơn độc dùng thuốc này cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được LƯU Ý: Khi dùng thuốc này kết hợp với hóa trị, hãy dùng thuốc này trước khi hóa trị trong cùng ngày; tham khảo Thông tin kê đơn của gemcitabine và cisplatin để biết thông tin về liều dùng.

    Lớn hơn 30 kg: 1500 mg IV kết hợp với hóa trị liệu mỗi 3 tuần (21 ngày) trong tối đa 8 chu kỳ, tiếp theo là 1500 mg mỗi chu kỳ 4 tuần dùng đơn lẻ cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được LƯU Ý: Khi dùng thuốc này kết hợp với hóa trị, hãy dùng thuốc này trước khi hóa trị trong cùng ngày; tham khảo Thông tin kê đơn của gemcitabine và cisplatin để biết thông tin về liều lượng.

    Sử dụng: Ung thư đường mật di căn hoặc tiến triển cục bộ (BTC) kết hợp với gemcitabine và cisplatin.

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ:

    Nhẹ hơn 30 kg: 20 mg/kg kết hợp với tremelimumab-actl 4 mg/kg liều duy nhất ở Chu kỳ 1/Ngày 1, tiếp theo là Imfinzi đơn trị liệu 4 tuần một lần.

    Lớn hơn lớn hơn hoặc bằng 30 kg: 1.500 mg kết hợp với tremelimumab-actl 300 mg dưới dạng liều duy nhất ở Chu kỳ 1/Ngày 1, tiếp theo là Imfinzi dưới dạng đơn độc mỗi 4 tuần. Sử dụng: Điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ kết hợp với tremelimumab-actl.

    Cảnh báo

    Imfinzi hoạt động bằng cách khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các tế bào khối u nhưng nó cũng có thể khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các cơ quan và mô khỏe mạnh trong cơ thể bạn. Điều này có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng đối với phổi, gan, tuyến tụy, thận, ruột, tuyến giáp, tuyến yên hoặc tuyến thượng thận của bạn.

    Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn mắc bệnh mới hoặc các triệu chứng bất thường, chẳng hạn như: mệt mỏi, thay đổi tâm trạng, nhức đầu, các vấn đề về thị lực, yếu cơ, các vấn đề về dạ dày, thay đổi cân nặng, phát ban trên da, rụng tóc, chảy máu hoặc bầm tím, vàng da hoặc mắt, tăng hoặc giảm đi tiểu, nước tiểu sẫm màu, phân có máu hoặc hắc ín, ho nặng hơn, đau ngực hoặc khó thở.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Imfinzi

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với durvalumab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến