Imlygic

Genel isim: Talimogene Laherparepvec
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Imlygic

Imlygic, vücudun bağışıklık sisteminin hareketlerini etkileyerek vücudun bir "antitümör" tepkisi üretmesine yardımcı olan bir kanser ilacıdır.

Imlygic, tip 1 herpes simpleks virüsünün genetiği değiştirilmiş zayıf bir formudur. (yaygın uçuklara neden olan virüs).

Imlygic, ciltte veya lenf bezlerinde meydana gelen melanom adı verilen bir kanser türünü tedavi etmek için kullanılır.

Imlygic yan etkiler

Imlygic'e karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Herpes simpleks virüsü geliştirdiğinize dair aşağıdaki gibi belirtiler varsa hemen doktorunuzu arayın:

  • karıncalanma, yanma veya ağrı (özellikle ağzınızın veya cinsel organlarınızın çevresinde);
  • bazen kol veya bacakta güçsüzlük veya kramplar yanan ağrıyla birlikte;
  • göz ağrısı, kabuklanma veya akıntı, bulanık görme (gözleriniz ışığa daha duyarlı olabilir);
  • kafa karışıklığı, şiddetli uyku hali; veya
  • parmaklarınızda veya kulaklarınızda veya ağzınızın veya cinsel organınızın çevresinde kabarcıklar oluşması.

    • Ayrıca aşağıdaki durumlarda doktorunuzu arayın: sizde:

  • iyileşmeyecek herhangi bir cilt lezyonu varsa; veya
  • enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık, şişlik, sıcaklık, sızıntı veya cilt değişiklikleri.

    • Yaygın Imlygic tarafı etkiler şunları içerebilir:

  • ateş, titreme, gribe benzer semptomlar;
  • yorgun hissetme;

  • mide bulantısı; veya
  • ilacın enjekte edildiği yerde ağrı.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Imlygic

    Imlygic'te kazara virüse maruz kalmak, herpes virüsü enfeksiyonu semptomları geliştirmenize neden olabilir. Ancak melanomun tedavi edilmemesi kanserin ilerlemesine ve vücudun diğer bölgelerine yayılmasına neden olabilir. Melanom ilerledikçe tedavisi zordur ve bu kanser türü ölümcül olabilir. Imlygic kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

    Talimojen laherparepvec'e alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda Imlygic ile tedavi edilmemelisiniz:

  • Bağışıklık sisteminiz zayıfsa (hastalığın veya bazı ilaçların kullanılmasının neden olduğu); veya
  • hamilesin.

    • Imlygic'in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

  • uçuk veya genital herpes;
  • kan kanseri (lösemi);
  • kemik iliği kanseri (miyelom);
  • HIV veya AIDS; veya
  • romatoid artrit, lupus veya sedef hastalığı gibi bir otoimmün bozukluk.

    • Evinizde hamile olan veya bağışıklık sistemi zayıf olan biri varsa doktorunuza bildirin.

    TalImogene laherparepvec doğmamış bebeğe zarar verebilir veya doğum kusurlarına neden olabilir. Hamileyseniz Imlygic'i kullanmayın ve hamile kalırsanız hemen doktorunuza bildirin. Imlygic'i kullanırken herpes virüsü enfeksiyonu belirtileri geliştirirseniz, virüs doğum sırasında bebeğinize geçebilir.

    Imlygic kullanırken hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. Tedaviniz bittikten sonra hamileliği ne kadar süreyle önleyeceğiniz konusunda doktorunuzun talimatlarına uyun.

    Imlygic kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Herhangi bir risk olup olmadığını doktorunuza sorun.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Imlygic

    Melanom için Imlygic'in Normal Erişkin Dozu - Metastatik:

    İlk Doz: -10(6) [1 milyon] plak oluşturucu konsantrasyonda 4 mL'ye kadar intralezyonel enjeksiyonla mL başına birim (PFU). -En büyük lezyon(lar) ilk önce enjekte edilmelidir. -Lezyon boyutuna göre enjeksiyon için kalan lezyon(lar)a öncelik verilmelidir. İkinci Doz: - Başlangıç ​​tedavisinden 3 hafta sonra intralezyonel enjeksiyon yoluyla mL başına 10(8) [100 milyon] PFU konsantrasyonunda 4 mL'ye kadar. -İlk tedaviden bu yana gelişen yeni lezyonlara öncelikle enjeksiyon yapılmalıdır. -Lezyon boyutuna göre enjeksiyon için kalan lezyon(lar)a öncelik verilmelidir. Sonraki Tüm Tedaviler (Yeniden Başlatma dahil): -Önceki tedaviden 2 hafta sonra intralezyonel enjeksiyonla mL başına 10(8) [100 milyon] PFU konsantrasyonunda 4 mL'ye kadar. -Daha önceki tedaviden bu yana gelişen yeni lezyonlara ilk önce enjeksiyon yapılmalıdır. -Lezyon boyutuna göre enjeksiyon için kalan lezyon(lar)a öncelik verilmelidir. Maksimum Doz: Her tedavi ziyareti için toplam enjeksiyon hacmi, enjekte edilen tüm lezyonların birleşimi için 4 mL'yi geçmemelidir. Tedavi Süresi: -Her tedavi ziyaretinde: Maksimum enjeksiyon hacmine ulaşılıncaya kadar veya tüm enjekte edilebilir lezyon(lar) tedavi edilene kadar lezyonlar enjekte edilmelidir. -Tam tedavi süreci: Başka bir tedavi gerekli olmadığı sürece veya tedavi edilecek enjekte edilebilir lezyon kalmayıncaya kadar en az 6 ay. Yorumlar: Enjeksiyon hacmi lezyon boyutuna göre belirlenmelidir (birlikte kümelenmiş lezyonlar tek bir lezyon olarak ele alınmalıdır): -5 cm'den büyük: 4 mL'ye kadar -2,5 cm'den büyük ila 5 cm: 2 mL'ye kadar -Şu'dan büyük: 1,5 cm ila 2,5 cm: 1 mL'ye kadar -0,5 cm ila 1,5 cm'den büyük: 0,5 mL'ye kadar -0,5 cm veya daha az: 0,1 mL'ye kadar Kullanım: Melanomlu hastalarda rezeke edilemeyen kUTAnöz, subkütanöz ve nodal lezyonların lokal tedavisi İlk ameliyattan sonra tekrarlıyor.

    Uyarılar

    İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Imlygic

    Tüm mevcut ilaçlarınızı ve Imlygic tedavisi görürken kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları, özellikle de doktorunuza bildirin:

  • uçuk tedavisinde kullanılan ilaçlar (asiklovir, valasiklovir veya diğerleri) ); veya
  • bağışıklık sistemini zayıflatan ilaçlar (kanser ilaçları, steroidler ve organ nakli reddini önleyen ilaçlar gibi).

    • Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar talimogen laherparepvec ile etkileşime girebilir. Bu ilaç kılavuzunda olası tüm ilaç etkileşimleri listelenmemiştir.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler