Imlygic

Загальна назва: Talimogene Laherparepvec
Клас препарату: Різні протипухлинні засоби

Використання Imlygic

Imlygic — це ліки від раку, які впливають на дії імунної системи організму, допомагаючи організму виробляти «протипухлинну» відповідь.

Imlygic — це генетично модифікована слабка форма вірусу простого герпесу 1 типу. (вірус, який викликає звичайний герпес).

Imlygic використовується для лікування типу раку, який називається меланома, якщо він знаходиться на шкірі або в лімфатичних залозах.

Imlygic побічні ефекти

Отримайте екстрену медичну допомогу, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Imlygic: кропив'янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є будь-які ознаки розвитку вірусу простого герпесу, наприклад:

поколювання, печіння або біль (особливо навколо рота або статевих органів);

слабкість або судоми в руці чи нозі, іноді з пекучим болем;

біль в очах, утворення кірок або дренаж, затуманення зору (ваші очі можуть бути більш чутливими до світла);

сплутаність свідомості, сильна сонливість; або

утворення пухирів на пальцях чи вухах, навколо рота чи статевих органів.

Також зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

будь-яке пошкодження шкіри, яке не загоюється; або

почервоніння, набряк, тепло, виділення або зміни шкіри в місці ін’єкції.

Поширена сторона Imlygic ефекти можуть включати:

лихоманка, озноб, грипоподібні симптоми;

відчуття втоми;

нудота; або

біль у місці введення ліків.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути інші . Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Imlygic

Випадкове потрапляння вірусу в Imlygic може спричинити розвиток симптомів герпетичної інфекції. Однак відсутність лікування меланоми може дозволити раку прогресувати та поширюватися на інші частини тіла. Меланому важко піддається лікуванню після того, як вона прогресує, і цей тип раку може бути смертельним. Поговоріть зі своїм лікарем про ризики та переваги використання Imlygic.

Вас не слід лікувати Imlygic, якщо у вас алергія на талімоген лахерпарепвек, або якщо:

у вас слабка імунна система (спричинена хворобою або вживанням певних ліків); або

ви вагітні.

Щоб переконатися, що Imlygic безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас є:

герпес або генітальний герпес;

рак крові (лейкемія);

рак кісткового мозку (мієлома);

ВІЛ чи СНІД; або

аутоімунне захворювання, таке як ревматоїдний артрит, вовчак або псоріаз.

Повідомте свого лікаря, якщо хтось із членів вашої родини вагітний або має слабку імунну систему.

TalImogene laherparepvec може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені дефекти. Не використовуйте Imlygic, якщо ви вагітні, і негайно повідомте свого лікаря, якщо ви завагітнієте. Якщо під час використання Imlygic у вас з’являються симптоми герпесвірусної інфекції, вірус може передатися вашій дитині під час пологів.

Використовуйте ефективний контроль над народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час застосування Імліджику. Дотримуйтеся вказівок лікаря щодо того, як довго запобігати вагітності після закінчення лікування.

Годувати грудьми під час використання Imlygic може бути небезпечно. Запитайте свого лікаря про будь-який ризик.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Imlygic

Звичайна доза Imlygic для дорослих від меланоми - метастатична:

Початкова доза: -до 4 мл у концентрації 10(6) [1 мільйон] бляшкоутворюючих одиниць (БОЄ) на мл шляхом ін’єкції в ураження. - Найбільше ураження слід вводити першим. - Поразки, що залишилися, мають бути пріоритетними для ін’єкції на основі розміру поразки. Друга доза: - До 4 мл у концентрації 10 (8) [100 мільйонів] PFU на мл шляхом внутрішньовенної ін’єкції через 3 тижні після початкового лікування. -Нові ураження, які виникли після початкового лікування, слід вводити спочатку. - Поразки, що залишилися, мають бути пріоритетними для ін’єкції на основі розміру поразки. Усі подальші процедури (включно з повторним лікуванням): - До 4 мл у концентрації 10(8) [100 мільйонів] БІЙ на мл шляхом внутрішньовенної ін’єкції через 2 тижні після попереднього лікування. -Нові ураження, які виникли після попереднього лікування, слід вводити спочатку. - Поразки, що залишилися, мають бути пріоритетними для ін’єкції на основі розміру поразки. Максимальна доза: загальний об’єм ін’єкції для кожного візиту не повинен перевищувати 4 мл для всіх ін’єкційних уражень разом. Тривалість терапії: -Під час кожного відвідування лікування: ураження слід вводити, доки не буде досягнуто максимального об’єму ін’єкції або доки не буде оброблено всі ін’єкційні ураження. -Повний курс лікування: принаймні 6 місяців, якщо не потрібне інше лікування або поки не залишиться ін’єкційних уражень для лікування. Коментарі: Об’єм ін’єкції повинен визначатися залежно від розміру ураження (ураження, зібрані разом, слід розглядати як одне ураження): -Більше 5 см: до 4 мл -Більше 2,5 см до 5 см: До 2 мл -Більше ніж Від 1,5 см до 2,5 см: до 1 мл - більше 0,5 см до 1,5 см: до 0,5 мл -0,5 см або менше: до 0,1 мл Застосування: місцеве лікування неоперабельних шкірних, підшкірних і вузлових уражень у пацієнтів з меланомою рецидив після первинної операції.

Попередження

Дотримуйтеся всіх інструкцій на етикетці та упаковці ліків. Розкажіть кожному зі своїх постачальників медичних послуг про всі ваші захворювання, алергію та всі ліки, які ви використовуєте.

Які інші препарати вплинуть Imlygic

Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які, які ви починаєте або припиняєте використовувати під час лікування Імліджиком, особливо про:

ліки для лікування герпесу (ацикловір, валацикловір або інші). ); або

ліки, що послаблюють імунну систему (такі як ліки від раку, стероїди та ліки для запобігання відторгненню трансплантованого органу).

Цей список неповний. Інші препарати можуть взаємодіяти з талімогеном лагерпарепвеком, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Не всі можливі взаємодії лікарських засобів перераховані в цьому посібнику з ліків.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.