Imlygic

Tên chung: Talimogene Laherparepvec
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư khác

Cách sử dụng Imlygic

Imlygic là một loại thuốc điều trị ung thư có tác dụng tác động lên hoạt động của hệ thống miễn dịch trong cơ thể, giúp cơ thể tạo ra phản ứng "chống ung thư".

Imlygic là một dạng yếu được biến đổi gen của virus herpes simplex loại 1 (vi-rút gây vết loét lạnh thông thường).

Imlygic được sử dụng để điều trị một loại ung thư gọi là khối u ác tính khi nó ở trên da hoặc trong các tuyến bạch huyết.

Imlygic phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Imlygic: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào cho thấy bạn có thể đang phát triển vi rút herpes simplex, chẳng hạn như:

  • ngứa ran, nóng rát hoặc đau (đặc biệt là quanh miệng hoặc bộ phận sinh dục);
  • yếu hoặc chuột rút ở cánh tay hoặc chân, đôi khi với cảm giác đau rát;
  • đau mắt, đóng vảy hoặc chảy nước, mờ mắt (mắt bạn có thể nhạy cảm hơn với ánh sáng);
  • lú lẫn, buồn ngủ trầm trọng; hoặc
  • mụn nước hình thành trên ngón tay hoặc tai của bạn, hoặc xung quanh miệng hoặc bộ phận sinh dục của bạn.

    • Cũng hãy gọi cho bác sĩ của bạn nếu bạn có:

  • bất kỳ tổn thương da nào không lành; hoặc
  • đỏ, sưng, nóng, rỉ nước hoặc thay đổi da ở nơi tiêm.

    • Bên imlygic thường gặp các ảnh hưởng có thể bao gồm:

  • sốt, ớn lạnh, các triệu chứng giống cúm;
  • cảm thấy mệt mỏi;

  • buồn nôn; hoặc
  • đau ở chỗ tiêm thuốc.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra . Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Imlygic

    Việc vô tình tiếp xúc với vi-rút trong Imlygic có thể khiến bạn xuất hiện các triệu chứng nhiễm vi-rút herpes. Tuy nhiên, không điều trị khối u ác tính có thể khiến ung thư tiến triển và lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Khối u ác tính rất khó điều trị sau khi nó tiến triển và loại ung thư này có thể gây tử vong. Hãy trao đổi với bác sĩ của bạn về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng Imlygic.

    Bạn không nên điều trị bằng Imlygic nếu bạn bị dị ứng với talImogene laherparepvec hoặc nếu:

  • bạn có hệ thống miễn dịch yếu (do bệnh tật hoặc do sử dụng một số loại thuốc); hoặc
  • bạn đang mang thai.

    • Để đảm bảo Imlygic an toàn cho bạn, hãy báo cho bác sĩ nếu bạn có:

  • vết loét lạnh hoặc mụn rộp sinh dục;
  • ung thư máu (bệnh bạch cầu);
  • ung thư tủy xương (u tủy);
  • HIV hoặc AIDS; hoặc
  • rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp, lupus hoặc bệnh vẩy nến.

    • Hãy cho bác sĩ biết nếu có ai trong gia đình bạn đang mang thai hoặc có hệ miễn dịch yếu.

    Talimogene laherparepvec có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh. Không sử dụng Imlygic nếu bạn đang mang thai và báo cho bác sĩ ngay nếu bạn có thai. Nếu bạn phát triển các triệu chứng nhiễm vi-rút herpes khi sử dụng Imlygic, vi-rút này có thể truyền sang con bạn trong khi sinh con.

    Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai khi bạn đang sử dụng Imlygic. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ về thời gian tránh thai sau khi kết thúc điều trị.

    Có thể không an toàn khi cho con bú khi sử dụng Imlygic. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về bất kỳ rủi ro nào.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Imlygic

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị u ác tính - Di căn:

    Liều ban đầu: -Tối đa 4 mL ở nồng độ 10(6) [1 triệu] hình thành mảng bám đơn vị (PFU) trên mỗi mL bằng cách tiêm vào vết thương. - Nên tiêm những tổn thương lớn nhất trước. -Các tổn thương còn lại nên được ưu tiên tiêm dựa trên kích thước tổn thương. Liều thứ hai: -Tối đa 4 mL với nồng độ 10(8) [100 triệu] PFU mỗi mL bằng cách tiêm vào vùng tổn thương 3 tuần sau lần điều trị đầu tiên. -Các tổn thương mới phát triển kể từ lần điều trị đầu tiên nên được tiêm trước. -Các tổn thương còn lại nên được ưu tiên tiêm dựa trên kích thước tổn thương. Tất cả các phương pháp điều trị tiếp theo (bao gồm cả điều trị lại): -Tối đa 4 mL với nồng độ 10(8) [100 triệu] PFU mỗi mL bằng cách tiêm vào vết thương 2 tuần sau lần điều trị trước đó. -Các tổn thương mới phát triển từ lần điều trị trước nên được tiêm trước. -Các tổn thương còn lại nên được ưu tiên tiêm dựa trên kích thước tổn thương. Liều tối đa: Tổng lượng tiêm cho mỗi lần điều trị không được vượt quá 4 mL cho tất cả các tổn thương được tiêm cộng lại. Thời gian điều trị: -Tại mỗi lần điều trị: Nên tiêm các tổn thương cho đến khi đạt được lượng tiêm tối đa hoặc cho đến khi tất cả (các) tổn thương tiêm được đã được điều trị. - Liệu trình điều trị đầy đủ: Ít nhất 6 tháng trừ khi cần điều trị khác hoặc cho đến khi không còn tổn thương tiêm cần điều trị. Nhận xét: Thể tích tiêm phải dựa trên kích thước tổn thương (các tổn thương tập trung lại với nhau nên được xử lý như một tổn thương duy nhất): -Lớn hơn 5 cm: Tối đa 4 mL -Lớn hơn 2,5 cm đến 5 cm: Lên đến 2 mL -Lớn hơn 1,5 cm đến 2,5 cm: Tối đa 1 mL -Lớn hơn 0,5 cm đến 1,5 cm: Tối đa 0,5 mL -0,5 cm trở xuống: Tối đa 0,1 mL Sử dụng: Điều trị tại chỗ các tổn thương da, dưới da và hạch không thể cắt bỏ ở bệnh nhân u ác tính tái phát sau phẫu thuật ban đầu.

    Cảnh báo

    Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn và bao bì thuốc của bạn. Hãy cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả tình trạng bệnh lý, tình trạng dị ứng và tất cả các loại thuốc bạn sử dụng.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Imlygic

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng trong khi điều trị bằng Imlygic, đặc biệt là:

  • thuốc điều trị mụn rộp (acyclovir, valacyclovir hoặc các loại khác ); hoặc
  • các loại thuốc làm suy yếu hệ thống miễn dịch (chẳng hạn như thuốc trị ung thư, steroid và thuốc ngăn ngừa thải ghép nội tạng).

    • Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với talimogene laherparepvec, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến