Inebilizumab

Obecný název: Inebilizumab
Názvy značek: Uplizna
léková forma: intravenózní roztok (cdon 100 mg/10 ml)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Inebilizumab

Inebilizumab se používá u dospělých se stavem zvaným neuromyelitis optica (NOO-roe-mye-LYE-tis OP-ti-ka) porucha spektra (NMOSD) a kteří jsou pozitivní na určitou protilátku.

NMOSD, také nazývaná Devicova choroba, je porucha centrálního nervového systému, ke které dochází, když váš imunitní systém napadne buňky ve vašich očích, míše nebo mozku. NMOSD může způsobit ztrátu zraku, slabost nebo paralýzu paží nebo nohou, necitlivost nebo bolest, nekontrolovatelné zvracení nebo škytavku nebo ztrátu kontroly nad střevem nebo močovým měchýřem.

Inebilizumab může pomoci snížit riziko vzniku těchto příznaků nebo rozvíjení trvalé invalidity.

Inebilizumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Inebilizumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte svého pečovatele, pokud se cítíte ospalí, máte nevolnost, máte horečku nebo máte bolesti hlavy, kožní vyrážku, bolest svalů nebo potíže s dýcháním.

Inebilizumab může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Inebilizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, zimnici, bolesti těla;

ucpaný nos, kašel, bolest v krku;

bolest nebo pálení při močení;

močí více než obvykle; nebo

pravostranná bolest v horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí a necítíte se dobře.

Vaše dávky mohou být opožděny nebo trvale přerušeny, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky inebilizumabu mohou zahrnovat:

bolestivé močení; nebo

bolest kloubů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Inebilizumab

Neměli byste být léčeni inebilizumabem, pokud máte:

aktivní hepatitida B;

aktivní nebo neléčená tuberkulóza; nebo

život ohrožující reakce na injekci inebilizumabu v anamnéze.

Sdělte svému lékaři, pokud si myslíte, že máte infekci nebo pokud jste někdy měli:

hepatitida B (nebo pokud jste přenašečem);

tuberkulóza; nebo

jestli jste nedávno dostali nebo plánujete dostat vakcínu.

Ujistěte se, že používáte všechny vakcíny alespoň 4 týdny před zahájením léčby inebilizumabem.

Inebilizumab může poškodit nenarozené dítě. Během užívání inebilizumabu a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci k prevenci těhotenství.

Pokud používáte inebilizumab, když jste těhotná, ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše nové dítě, ví, že jste tento lék užívala během těhotenství. Expozice inebilizumabu v děloze může ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte během prvních několika měsíců života.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Inebilizumab

Obvyklá dávka pro dospělé u Neuromyelitis Optica:

Počáteční dávka: 300 mg intravenózní infuze následovaná o 2 týdny později druhou 300 mg intravenózní infuzí. Udržovací dávka: Jedna 300 mg intravenózní infuze každých 6 měsíců (počínaje 6 měsíci od první infuze). Poznámky: -Před každou infuzí zjistěte, zda existuje aktivní, klinicky významná infekce, a nepodávejte v přítomnosti aktivní infekce. -Předléčte kortikosteroidy (methylprednisolon nebo ekvivalent), antihistaminikum (difenhydramin nebo ekvivalent) a antipyretikum (acetaminofen nebo ekvivalent) před každou infuzí.-Po dokončení infuze pacienta sledujte alespoň jednu hodinu Použijte: Neuromyelitis Optica Disorder Spectrum (NMOSD)

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Inebilizumab

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

lécích, které oslabují imunitní systém, jako jsou léky proti rakovině, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit inebilizumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.