Infigratinib

Általános név: Infigratinib
Márkanevek: Truseltiq
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Infigratinib

Az infigratinibet olyan epevezetékrák kezelésére alkalmazzák, amelynek kóros "FGFR2" génje van, és más kezelés után átterjedt a test más részeire (metasztázis), és műtéttel nem távolítható el. Kezelőorvosa meg fogja győződni arról, hogy az infigratinibbel kezelendő daganattípus megfelelő.

Az infigratinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Infigratinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az infigratinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szemfájdalma vagy kellemetlen érzése van;

látásváltozásai;

vörösség, duzzanat, fájdalom vagy hólyagok a kézfejen vagy a talpon;

zsibbadás vagy bizsergés a száj körül;

izomgörcsök;

magas kalciumszint – zavartság, fáradtság, hányinger, hányás, veszteség étvágy, székrekedés, fokozott szomjúság vagy vizelés, fogyás; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, könnyű érzés fejfájás vagy légszomj.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Gyakori mellékhatások Az infigratinib a következőket okozhatja:

szemszárazság, homályos látás;

kéz vagy láb bőrpírja vagy érzékenysége ;

száraz bőr, hajhullás, elváltozások a szempillákban;

problémák a kéz- vagy lábkörmökkel;

szájszárazság, szájfekélyek, ízérzékelési változások;

gyomorfájdalom, étvágytalanság, hányás, hasmenés, székrekedés ;

gyenge vagy fáradtság érzése;

ízületi fájdalom; vagy

alacsony vérsejtszám, magas kalciumszint vagy egyéb rendellenes laboratóriumi vizsgálatok.

Ez nem teljes lista mellékhatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Infigratinib

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

problémák a szemével vagy látásával;

májbetegség; vagy

vesebetegség.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Az infigratinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa infigratinibet szed. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása során, és az utolsó adag beadása után legalább 1 hónapig.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Infigratinib

Szokásos felnőtt adag epeúti cholangiocarcinoma esetén:

125 mg (egy 100 mg-os kapszula és egy 25 mg-os kapszula) szájon át naponta egyszer 21 napig, 7 nap szünettel 28 napos ciklus Megjegyzések: - A kezelés folytatása a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. - Válassza ki a nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus cholangiocarcinoma kezelésére szolgáló betegeket FGFR2 fúzió vagy átrendeződés megléte alapján. - Információ az FDA által jóváhagyott teszt(ek)ről ) az FGFR2 fúziók vagy átrendeződések kimutatására cholangiocarcinomában elérhető a következő címen: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Felhasználás: Felnőttek kezelésére korábban már kezelt, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus cholangiocarcinomában fibroblaszt növekedési faktor receptorral. 2 (FGFR2) fúzió vagy más átrendeződés az FDA által jóváhagyott teszttel

Figyelmeztetések

Kövesse a címkén és a csomagoláson található összes utasítást. Pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Infigratinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Az infigratinib adagját 2 órával a "H2-blokkoló" gyomor bevétele előtt vagy 10 órával azután vegye be. savas gyógyszer. Ide tartozik a cimetidin, a famotidin, a nizatidin, a ranitidin, a Pepcid, a Tagamet és a Zantac.

Tájékoztassa kezelőorvosát a gyomorsav csökkentésére szedett gyógyszerekről. Ide tartozik az ezomeprazol, a lansoprazol, az omeprazol, a pantoprazol, a rabeprazol, a Nexium és a Prilosec.

Más gyógyszerek is befolyásolhatják az infigratinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.