Inpefa

Általános név: Sotagliflozin
Dózisforma: orális tabletta
Kábítószer osztály: Különféle kardiovaszkuláris szerek

Használata Inpefa

Az Inpefa szájon át szedhető, napi egyszeri tabletta, amely szotagliflozint tartalmaz, amely felhasználható a szív- és érrendszeri eredetű halálozás, a szívelégtelenség miatti kórházi kezelés, valamint a szívelégtelenségben szenvedő vagy 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek szívelégtelenség miatti sürgős vizitjei kockázatának csökkentésére. mellitusz, krónikus vesebetegség és egyéb szív- és érrendszeri kockázati tényezők.

Az Inpefa jóváhagyása 2023. május 26-án történt.

Inpefa mellékhatások

Az Inpefa leggyakoribb mellékhatásai közé tartozik a húgyúti fertőzés, a térfogatcsökkenés, a hasmenés és a hipoglikémia.

Egyéb súlyos mellékhatások:

Diabetikus ketoacidózis

Nemi szervek gombás fertőzései

A perineum nekrotizáló fasciitise.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos allergiás reakció

bőr- vagy szájszárazság, vagy erős szomjúság

gyümölcsszagú lehelet

fejfájás

erős szédülés

egyensúly- vagy izommozgás- vagy merevségproblémák

gyors, mély légzés

gyors vagy heves szívverések

láz

hányinger vagy hányás

gyakrabban vagy sürgősen pisilni kell, fájdalom vagy kellemetlen érzés pisilés közben, vagy fájdalom az ágyéktájban

nagyon fáradtnak érzi magát

a fertőzés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát további tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1 800 FDA 1088.

Szedés előtt Inpefa

Ne alkalmazza az Inpefát, ha allergiás a szotagliflozinra vagy a tabletta bármely inaktív összetevőjére.

Szóljon orvosának, ha:

Kiszáradtak

Jelenleg fertőzése van.

Ne igyon sok folyadékot a nap folyamán

Igyon alkoholt

Ketogén diétát kövessen.

Korábban volt ketoacidózisa.

Ha kórtörténetében szerepel hasnyálmirigy-betegség

Korlátozott táplálékfelvétele.

Az Inpefa ketoacidózist okozhat, amely életveszélyes lehet, és akkor is előfordulhat, ha a vércukorszintje normális, illetve 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél. Egészségügyi szolgáltatója kérheti, hogy ellenőrizze ketonszintjét. Kerülnie kell továbbá a kiszáradást, a túlzott alkoholfogyasztást, illetve a csökkentett vagy ketogén diétát, mivel ezek növelhetik a ketoacidózis kialakulásának kockázatát. Ha a ketoacidózis tünetei jelentkeznek, hagyja abba az Inpefa-kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Inpefa

Felnőttek: Az ajánlott kezdő adag 200 mg szájon át naponta egyszer. Ez az adag napi egyszeri 400 mg-ra emelhető legalább 2 hét elteltével, ha tolerálják. Csökkentse az adagot napi egyszeri 200 mg-ra, ha nem tolerálja, vagy mellékhatások lépnek fel.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza olyan személyeknél, akiknek kórtörténetében túlérzékenységi reakció szerepelt a szotagliflozinnal vagy az Inpefa bármely inaktív összetevőjével szemben.

A betegek hemodinamikailag stabilnak kell lenniük a kezelés megkezdése előtt. Korrigálja a térfogati állapotot a kezelés megkezdése előtt, és kövesse nyomon a hipotenzió (alacsony vérnyomás) vagy a kiszáradás jeleit és tüneteit a kezelés alatt.

Ha lehetséges, tartsa meg legalább 3 nappal a nagyobb műtétek vagy a hosszan tartó éhezést igénylő eljárások előtt.

>A ketoacidózis kockázata

Fontoljuk meg a ketonszint monitorozását 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő vagy a ketoacidózis kockázatának kitett betegeknél. A ketoacidózis gyanúja esetén hagyja abba az Inpefa-kezelést, és várja meg, amíg a ketoacidózis megszűnik, mielőtt újrakezdené.

Húgyúti fertőzések

Az Inpefa növelheti a húgyúti fertőzések kockázatát, beleértve az olyan súlyos fertőzéseket, mint az urosepsis és a pyelonephritis. Figyelje a jeleket és tüneteket a terápia során, és azonnal kezelje őket.

Hipoglikémia egyidejű inzulinnal és inzulinszekréciót fokozó szerekkel

Kisebb dózisú inzulinra vagy inzulinszekréciót fokozó szerekre lehet szükség.

A perineum nekrotizáló fasciitise (Fournier-gangréna)

Növelheti a perineum nekrotizáló fasciitisének kockázatát. Figyelje meg a betegeket a fájdalom, érzékenység, bőrpír, láz, rossz közérzet vagy duzzanat miatt az ágyék területén. Ha jelen van, hagyja abba az Inpefa adását, és sürgősen kezelje.

Nemi szervek gombás fertőzései

Kövesse figyelemmel és megfelelően kezelje.

Laboratóriumi vizsgálatok

Ne használjon vizelet glükóztesztet olyan betegeknél, akik SGLT2-gátlókat szednek, mert az SGLT2-gátlók fokozzák a glükóz vizelettel történő kiválasztását. Használjon alternatív vizsgálati módszereket a glükózszint monitorozására.

Az 1,5-anhidroglucitol (1,5-AG) tesztek szintén nem megbízhatóak a szotagliflozinnal kezelt betegek glükózszintjének meghatározásában.

Terhesség

Az Inpefa alkalmazása nem javasolt a terhesség második vagy harmadik trimeszterében, olyan állati adatok alapján, amelyek a magzatra gyakorolt káros vesehatásokat mutatnak. Fogamzóképes korú nőknek közölniük kell orvosukkal, ha teherbe kívánnak esni. Ha véletlenül teherbe esik, azonnal értesítse orvosát.

Szoptatás

Az Inpefa alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.

Térfogatcsökkenés és hipotenzió

A vesekárosodásban szenvedők (eGFR < 60 ml/perc/1,73 m2), az idősek vagy a kacsdiuretikumokat szedők fokozottan ki vannak téve a volumencsökkenés vagy hipotenzió kockázatának. A kezelés megkezdése előtt értékelje a térfogati állapotot, és figyelje a hipotenzió jeleit és tüneteit a terápia során.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Inpefa

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

Digoxin – az Inpefa hatására a digoxin felszívódása fokozódhat, és monitorozás szükséges.

Rifampicin és más uridin-5'-difoszfo-glükuronoziltranszferáz (UGT) induktorok – csökkenthetik a szotagliflozin hatékonyságát.

Lítium – a lítiumkoncentráció csökkenését okozhatja.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a szotagliflozint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.