Inpefa

ชื่อสามัญ: Sotagliflozin
รูปแบบการให้ยา: แท็บเล็ตในช่องปาก
ชั้นยา: ตัวแทนโรคหัวใจและหลอดเลือดเบ็ดเตล็ด

การใช้งานของ Inpefa

อินพีฟาเป็นยาเม็ดชนิดรับประทานวันละครั้งที่มีโซทากลิโฟลซิน ซึ่งอาจใช้เพื่อลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากภาวะหัวใจล้มเหลว และการเข้ารับการตรวจด่วนสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ใหญ่ที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวหรือเบาหวานประเภท 2 โรคไตเรื้อรัง และปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดอื่นๆ

Inpefa ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 26 พฤษภาคม 2023

Inpefa ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Inpefa ได้แก่ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ปริมาตรลดลง ท้องร่วง และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ผลข้างเคียงร้ายแรงอื่นๆ ได้แก่:

  • ภาวะกรดคีโตซิสจากเบาหวาน
  • การติดเชื้อราที่อวัยวะเพศ
  • พังผืดอักเสบที่เนื้อตายของฝีเย็บ
  • โทรหาแพทย์ของคุณทันที หากคุณมี:

  • เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง
  • ผิวหนังแห้งหรือปาก หรือรู้สึกกระหายน้ำมาก
  • ลมหายใจมีกลิ่นผลไม้
  • ปวดศีรษะ
  • เวียนศีรษะรุนแรง
  • ปัญหาเกี่ยวกับการทรงตัว การเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ หรือความตึง
  • การหายใจลึก ๆ อย่างรวดเร็ว
  • หัวใจเต้นเร็วหรือเต้นแรง
  • มีไข้
  • คลื่นไส้หรืออาเจียน
  • จำเป็นต้องฉี่บ่อยขึ้นหรือเร่งด่วน ปวดหรือไม่สบายเมื่อฉี่ หรือปวดบริเวณขาหนีบ
  • รู้สึกเหนื่อยมาก
  • สัญญาณของ การติดเชื้อ
  • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1 800 FDA 1088

    ก่อนรับประทาน Inpefa

    คุณไม่ควรใช้ Inpefa หากคุณแพ้โซทากลิโฟลซินหรือส่วนผสมที่ไม่ใช้งานใดๆ ที่มีอยู่ในแท็บเล็ต

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณ:

  • กำลังขาดน้ำ
  • ขณะนี้มีการติดเชื้อ
  • อย่าดื่มของเหลวมากในระหว่างวัน
  • ดื่มแอลกอฮอล์
  • ปฏิบัติตามการควบคุมอาหารแบบคีโตเจนิก
  • เคยเป็นโรคกรดคีโตซิสมาก่อน
  • มีประวัติความผิดปกติของตับอ่อน
  • จำกัดปริมาณอาหาร
  • Inpefa อาจทำให้เกิดภาวะกรดคีโตซิส ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและอาจเกิดขึ้นได้แม้ในขณะที่ระดับน้ำตาลในเลือดของคุณอยู่ในภาวะปกติ และในผู้ที่เป็นเบาหวานประเภท 1 หรือ 2 ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจขอให้คุณตรวจสอบระดับคีโตนของคุณ นอกจากนี้คุณควรหลีกเลี่ยงการขาดน้ำ ดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป หรือการรับประทานอาหารแบบลดปริมาณหรือเป็นคีโตเจนิก เนื่องจากสิ่งเหล่านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดกรดคีโตซิส หากมีอาการของกรดคีโตซีซิสเกิดขึ้น ให้หยุดยา Inpefa และไปพบแพทย์ทันที

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Inpefa

    ผู้ใหญ่: ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 200 มก. รับประทานวันละครั้ง อาจเพิ่มเป็น 400 มก. วันละครั้งหลังจากผ่านไปอย่างน้อย 2 สัปดาห์หากยอมรับได้ ลดขนาดยากลับไปเป็น 200 มก. วันละครั้ง หากไม่ยอมให้เกิดขึ้นหรือมีผลข้างเคียง

    คำเตือน

    ห้ามใช้ในผู้ที่มีประวัติภูมิไวเกินต่อโซทากลิโฟลซินหรือส่วนผสมที่ไม่ใช้งานใดๆ ของ Inpefa

    ผู้ป่วยควรมีความเสถียรของระบบไหลเวียนโลหิตก่อนเริ่มการรักษา แก้ไขสถานะปริมาตรให้ถูกต้องก่อนเริ่มและตรวจสอบสัญญาณและอาการของความดันเลือดต่ำ (ความดันโลหิตต่ำ) หรือภาวะขาดน้ำในระหว่างการรักษา

    หากเป็นไปได้ ให้ระงับไว้อย่างน้อย 3 วันก่อนการผ่าตัดใหญ่หรือขั้นตอนที่ต้องอดอาหารเป็นเวลานาน

    ความเสี่ยงต่อการเกิดกรดคีโตซิส

    พิจารณาการติดตามคีโตนในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 หรือบุคคลอื่นที่เสี่ยงต่อการเกิดกรดคีโตซิส ยุติ Inpefa หากสงสัยว่าเป็นโรคกรดคีโตซิส และรอจนกว่าภาวะกรดคีโตซิสหายไปก่อนรีสตาร์ท

    การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

    อินเปฟาสามารถเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ รวมถึงการติดเชื้อร้ายแรง เช่น โรคยูโรเซซิสและกรวยไตอักเสบ ติดตามอาการและอาการแสดงระหว่างการรักษาและรักษาทันที

    ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำร่วมกับอินซูลินและสารหลั่งอินซูลินร่วมกัน

    อาจจำเป็นต้องใช้อินซูลินหรือสารหลั่งอินซูลินในปริมาณที่น้อยลง

    พังผืดเนื้อตายของฝีเย็บ (Fournier’s Gangrene)

    อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้อตายเนื้อร้ายของฝีเย็บ ติดตามผู้ป่วยเกี่ยวกับความเจ็บปวด อ่อนโยน เกิดผื่นแดง มีไข้ ไม่สบายตัว หรือบวมบริเวณขาหนีบ หากมีอยู่ ให้หยุดยา Inpefa และรักษาอย่างเร่งด่วน

    การติดเชื้อราที่อวัยวะเพศ

    ตรวจสอบและรักษาตามความเหมาะสม

    การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

    อย่าใช้การทดสอบระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้ง SGLT2 เนื่องจากสารยับยั้ง SGLT2 จะทำให้การขับถ่ายกลูโคสในปัสสาวะเพิ่มขึ้น ใช้วิธีการทดสอบทางเลือกเพื่อติดตามระดับกลูโคส

    การตรวจวิเคราะห์ 1,5-แอนไฮโดรกลูซิทอล (1,5-AG) ก็ไม่น่าเชื่อถือเช่นกันในการประเมินระดับกลูโคสในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโซทากลิโฟลซิน

    การตั้งครรภ์

    ไม่แนะนำให้ใช้ Inpefa ในช่วงไตรมาสที่ 2 หรือ 3 ของการตั้งครรภ์ โดยพิจารณาจากข้อมูลในสัตว์ทดลองที่แสดงผลไม่พึงประสงค์ต่อไตในทารกในครรภ์ สตรีวัยเจริญพันธุ์ควรแจ้งแพทย์หากตั้งใจจะตั้งครรภ์ หากคุณตั้งครรภ์โดยไม่ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันที

    การให้นมบุตร

    ไม่แนะนำให้ใช้ Inpefa ขณะให้นมบุตร

    ปริมาตรลดลงและความดันเลือดต่ำ

    ผู้ที่มีภาวะไตบกพร่อง (eGFR < 60 มล./นาที/1.73 ตร.ม.) ผู้สูงอายุ หรือผู้ที่ใช้ยาขับปัสสาวะแบบวนซ้ำอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับปริมาตรลดลงหรือความดันเลือดต่ำ ประเมินสถานะปริมาตรก่อนเริ่ม และติดตามอาการและอาการแสดงของความดันเลือดต่ำในระหว่างการรักษา

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Inpefa

    แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาอื่นๆ ทั้งหมดของคุณ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง:

  • ดิจอกซิน – อาจมีการดูดซึมดิจอกซินเพิ่มขึ้นด้วยอินพีฟา และจำเป็นต้องมีการตรวจสอบติดตาม
  • ไรฟามพิซิน และตัวเหนี่ยวนำ uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) อื่นๆ – อาจลดประสิทธิภาพของโซตากลิโฟลซิน
  • ลิเธียม – อาจทำให้ความเข้มข้นของลิเธียมลดลง
  • รายการนี้ ไม่สมบูรณ์ ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อโซทากลิโฟลซิน รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และร้านขายยา วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร การโต้ตอบกับยาที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม