Inpefa

Tên chung: Sotagliflozin
Dạng bào chế: viên uống
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch khác

Cách sử dụng Inpefa

Inpefa là viên uống, uống một lần mỗi ngày, có chứa sotagliflozin, có thể được sử dụng để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch, nhập viện vì suy tim và thăm khám khẩn cấp vì suy tim ở người lớn bị suy tim hoặc tiểu đường tuýp 2 đái tháo đường, bệnh thận mãn tính và các yếu tố nguy cơ tim mạch khác.

Inpefa đã được phê duyệt vào ngày 26 tháng 5 năm 2023.

Inpefa phản ứng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Inpefa bao gồm nhiễm trùng đường tiết niệu, suy giảm thể tích, tiêu chảy và hạ đường huyết.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác bao gồm:

  • Nhiễm toan đái tháo đường

  • Nhiễm nấm sinh dục
  • Viêm cân hoại tử vùng đáy chậu.

    • Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • phản ứng dị ứng nghiêm trọng
  • khô da hoặc miệng hoặc cảm thấy rất khát nước
  • hơi thở có mùi trái cây
  • đau đầu
  • chóng mặt nghiêm trọng
  • đau đầu
  • chóng mặt nghiêm trọng
  • các vấn đề về thăng bằng hoặc cử động cơ hoặc cứng khớp
  • thở nhanh, sâu
  • tim đập nhanh hoặc đập mạnh
  • sốt
  • buồn nôn hoặc nôn
  • cần đi tiểu thường xuyên hơn hoặc gấp, đau hoặc khó chịu khi đi tiểu hoặc đau  ở vùng háng
  • cảm thấy rất mệt mỏi
  • có dấu hiệu của bệnh nhiễm trùng.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Hãy gọi cho bác sĩ để được tư vấn thêm về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1 800 FDA 1088.

    Trước khi dùng Inpefa

    Bạn không nên sử dụng Inpefa nếu bạn bị dị ứng với sotagliflozin hoặc bất kỳ thành phần không hoạt động nào có trong viên thuốc.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn:

  • Mất nước
  • Hiện đang bị nhiễm trùng
  • Không uống nhiều nước trong ngày
  • Uống rượu
  • Tuân theo chế độ ăn ketogenic
  • Đã từng bị nhiễm toan ceton trước đây
  • Có tiền sử rối loạn tuyến tụy
  • Hạn chế ăn uống.

    • Inpefa có thể gây nhiễm toan ceton, tình trạng này có thể đe dọa tính mạng và có thể xảy ra ngay cả khi mức đường huyết của bạn ở mức bình thường và ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 hoặc loại 2. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể yêu cầu bạn theo dõi mức độ xeton của bạn. Bạn cũng nên tránh bị mất nước, uống rượu quá mức hoặc ăn chế độ ăn giảm hoặc tạo ketone vì những điều này có thể làm tăng nguy cơ phát triển nhiễm toan ceto. Nếu các triệu chứng nhiễm toan ceton xảy ra, hãy ngừng sử dụng Inpefa và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Inpefa

    Người lớn: Liều khởi đầu được khuyến nghị là 200mg uống mỗi ngày một lần. Có thể tăng lên 400 mg mỗi ngày một lần sau ít nhất 2 tuần nếu dung nạp được. Giảm liều trở lại 200mg mỗi ngày một lần nếu không dung nạp hoặc xảy ra tác dụng phụ.

    Cảnh báo

    Không sử dụng ở những người có tiền sử phản ứng quá mẫn với sotagliflozin hoặc bất kỳ thành phần không hoạt động nào của Inpefa.

    Bệnh nhân phải ổn định huyết động trước khi bắt đầu điều trị. Điều chỉnh tình trạng thể tích trước khi bắt đầu và theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng hạ huyết áp (huyết áp thấp) hoặc mất nước trong quá trình điều trị.

    Nếu có thể, hãy tạm dừng ít nhất 3 ngày trước khi phẫu thuật lớn hoặc các thủ thuật cần nhịn ăn kéo dài.

    Nguy cơ nhiễm toan ceton

    Cân nhắc việc theo dõi ketone ở bệnh nhân đái tháo đường týp 1 hoặc những người khác có nguy cơ nhiễm toan ceto. Hãy ngừng sử dụng Inpefa nếu nghi ngờ nhiễm toan ceto và đợi cho đến khi tình trạng nhiễm toan ceton được giải quyết trước khi bắt đầu lại.

    Nhiễm trùng đường tiết niệu

    Inpefa có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiết niệu bao gồm các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng như nhiễm trùng tiết niệu và viêm bể thận. Theo dõi các dấu hiệu, triệu chứng trong quá trình điều trị và điều trị kịp thời.

    Hạ đường huyết khi dùng đồng thời insulin và thuốc kích thích tiết insulin

    Có thể cần giảm liều lượng insulin hoặc thuốc kích thích tiết insulin.

    Viêm cân hoại tử vùng đáy chậu (Fournier's Gangrene)

    Có thể làm tăng nguy cơ viêm cân hoại tử vùng đáy chậu. Theo dõi bệnh nhân về tình trạng đau, nhức, ban đỏ, sốt, khó chịu hoặc sưng ở vùng háng. Nếu có, hãy ngừng dùng Inpefa và điều trị khẩn cấp.

    Nhiễm nấm sinh dục

    Theo dõi và điều trị phù hợp.

    Xét nghiệm trong phòng thí nghiệm

    Không sử dụng xét nghiệm glucose trong nước tiểu ở bệnh nhân dùng thuốc ức chế SGLT2 vì thuốc ức chế SGLT2 làm tăng bài tiết glucose qua nước tiểu. Sử dụng các phương pháp xét nghiệm thay thế để theo dõi nồng độ glucose.

    Xét nghiệm 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG) cũng không đáng tin cậy trong việc đánh giá nồng độ glucose ở bệnh nhân được điều trị bằng sotagliflozin.

    Mang thai

    Inpefa không được khuyến cáo trong tam cá nguyệt thứ hai hoặc thứ ba của thai kỳ, dựa trên dữ liệu trên động vật cho thấy tác dụng phụ đối với thận ở thai nhi. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên nói với bác sĩ nếu họ có ý định mang thai. Nếu bạn vô tình có thai, hãy báo ngay cho bác sĩ.

    Cho con bú

    Inpefa không được khuyến khích khi đang cho con bú.

    Giảm thể tích và hạ huyết áp

    Những người bị suy thận (eGFR < 60 mL/phút/1,73 m2), người cao tuổi hoặc những người dùng thuốc lợi tiểu quai có thể có nguy cơ cao bị giảm thể tích hoặc hạ huyết áp. Đánh giá tình trạng thể tích trước khi bắt đầu và theo dõi các dấu hiệu, triệu chứng hạ huyết áp trong quá trình điều trị.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Inpefa

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • Digoxin – có thể làm tăng sự hấp thu digoxin với Inpefa và cần phải theo dõi
  • Rifampicin và các chất gây cảm ứng uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) khác – có thể làm giảm hiệu quả của sotagliflozin
  • Lithium – có thể làm giảm nồng độ lithium.

    • Danh sách này Chưa hoàn thành. Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến sotagliflozin, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến