Interferon Beta

İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Interferon Beta

Multipl Skleroz (MS)

Yetişkinlerde klinik olarak izole sendrom (CIS), tekrarlayan-düzelen hastalık ve aktif sekonder-ilerleyici hastalık dahil olmak üzere MS'in tekrarlayan formlarının yönetimi.

Amerikan Nöroloji Akademisi (AAN), yakın zamanda nüksetmeler yaşayan ve/veya MRI aktivitesi olan nükseden-düzelen MS hastalarına hastalık değiştirici tedavinin önerilmesini önermektedir. Klinisyenler uygun tedaviyi seçerken hasta tercihlerinin yanı sıra ilaçların yan etkilerini, tolere edilebilirliğini, uygulama yöntemini, güvenliğini, etkinliğini ve maliyetini de dikkate almalıdır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Interferon Beta

Genel

Hasta Takibi

  • Tedavinin başlatılmasını takiben düzenli aralıklarla (örn. 1, 3 ve 6 ay) ve daha sonra semptomların yokluğunda periyodik olarak diferansiyel ve karaciğer fonksiyon testleri dahil olmak üzere tam kan sayımlarını (CBC) izleyin. Miyelosupresyon yaşayan hastalar daha sık izlenmelidir.
  • Tiroid fonksiyon bozukluğu öyküsü olan veya klinik olarak endike olan hastalarda 6 ayda bir tiroid fonksiyon testlerinin yapılması önerilir.
  • Hastanın aseptik tekniği ve kendi kendine uygulama için uygun prosedürleri anlama ve kullanma becerisini periyodik olarak değerlendirin.
  • Terapi sırasında hastaları yeni veya artan yorgunluk veya nefes darlığı açısından izleyin.

    • Premedikasyon ve Profilaksi

  • Grip benzeri belirtileri önlemek veya azaltmak için tedavi günlerinde analjezik ve/veya antipiretik ajanlarla premedikasyon düşünün belirtiler.
  • Bazı olumsuz etkilerin (örn. grip benzeri sendrom) daha tolere edilebilir hale getirilmesi için interferon beta dozlarını akşamları uygulayın, çünkü bu, ilacın gün içinde en yüksek serum konsantrasyonlarına ulaşmasını önler.

    • Dağıtım ve Uygulama Önlemleri

  • Klinisyenin hastanın ve/veya bakıcısının yetkin olduğuna karar vermesi durumunda kendi kendine uygulanabilir uygun eğitim ve tıbbi takip sonrasında ilacı hazırlamak ve güvenli bir şekilde uygulamak. İlk enjeksiyonu kalifiye bir klinisyenin gözetiminde gerçekleştirin.
  • İnterferon beta-1a (Avonex veya Rebif) veya interferon beta-1b'nin spesifik hazırlanması için hastalara üreticinin hasta bilgilerinin (ilaç kılavuzu ve kullanım talimatları) bir kopyasını verin (Betaseron veya Extavia) kullanılır.

    • Diğer Genel Hususlar

  • İnterferon beta tedavisinin başlatılmasının hemen ardından hastalar kendilerini daha kötü hissedebilir veya MS semptomlarında geçici bir kötüleşme yaşayabilir. ; bu etkiler sıklıkla tedaviye devam edildiğinde ortadan kalkar ve tedavi başarısızlığının bir göstergesi olarak yorumlanmamalıdır.

    • Uygulama

    IM veya sub-Q enjeksiyonu ile uygulayın. hazırlığa bağlı.

    İnterferon beta-1a, haftada bir kez IM enjeksiyonu (Avonex) veya haftada 3 kez sub-Q enjeksiyonu (Rebif) olarak piyasada mevcuttur. İnterferon beta-1b, Q altı alternatif gün enjeksiyonu olarak ticari olarak mevcuttur (Betaseron, Extavia); şu anda mevcut olan 2 interferon beta-1b preparatı, bazı paketleme bileşenleri (örn. iğne boyutu) dışında aynıdır.

    Sub-Q uygulaması, IM uygulamaya göre daha yüksek enjeksiyon bölgesi reaksiyon oranlarıyla ilişkilidir. Önceden doldurulmuş şırıngalar ve otomatik enjektörler yalnızca tek kullanımlıktır; tekrar kullanmayın.

    IM Uygulaması

    İnterferon Beta-1a (Avonex)

    Avonex'i haftada bir kez uyluk veya üst kola IM enjeksiyon yoluyla uygulayın. Avonex Pen'i haftada bir kez üst dış uyluğa uygulayın. Enjeksiyon bölgelerini değiştirin ve tahriş olmuş, kızarık, morarmış, enfeksiyon kapmış veya yaralanmış görünen bölgelere enjeksiyon yapmaktan kaçının. Uygulamadan 2 saat sonra enjeksiyon bölgesini herhangi bir kızarıklık, şişme veya hassasiyet açısından inceleyin.

    Piyasada önceden doldurulmuş şırınga veya önceden doldurulmuş otomatik enjektör (örn. Avonex Pen) olarak mevcuttur.

    Önceden doldurulmuş şırıngalar üretici tarafından sağlanan 23 gauge, 1¼ inçlik bir iğne ile paketlenmiştir; IM enjeksiyon için 25 gauge, 1 inçlik bir iğne, uygun olması halinde klinisyen tarafından değiştirilebilir. Önceden doldurulmuş otomatik enjektör, birlikte verilen 25 kalibrelik (5/8) inçlik iğneyle kullanılmalıdır; başka bir iğneyle değiştirmeyin.

    Çözeltinin oda sıcaklığına ulaşmasını sağlamak için, kullanımdan yaklaşık 30 dakika önce önceden doldurulmuş şırıngaları ve otomatik enjektörleri buzdolabından çıkarın; Solüsyonu ısıtmak için harici ısı kaynakları (örn. sıcak su) kullanmayın.

    Sub-Q Uygulaması

    Interferon Beta-1a (Rebif)

    Haftada 3 kez sub-Q enjeksiyonu ile uygulayın. karın içine (bel çizgisi veya göbeğe 5 inç mesafedeki alanlardan kaçının), uyluğa, üst kola veya kalçaya. Haftada en az 48 saat arayla aynı 3 günde (örneğin Pazartesi, Çarşamba ve Cuma) ve her gün aynı saatte (tercihen öğleden sonra veya akşam geç saatlerde) uygulayın.

    Enjeksiyon bölgelerini dönüşümlü olarak uygulayın. ve herhangi bir şekilde tahriş olmuş, kızarmış, morarmış, enfeksiyon kapmış veya anormal görünen bölgelere enjeksiyon yapmaktan kaçının.

    İlacı kullanımdan 30 dakika önce buzdolabından çıkarın.

    Ticari olarak önceden doldurulmuş şırınga veya önceden doldurulmuş otomatik enjektör (yani Rebidose) olarak mevcuttur.

    Interferon Beta-1b (Betaseron, Extavia)

    Karın bölgesine (bel çizgisine ve göbeğe yakın alanlar hariç), uyluğa, üst kola veya kalçalara günaşırı sub-Q enjeksiyonu ile uygulayın.

    Enjeksiyon bölgelerini değiştirin ve kızarık, morarmış, enfeksiyon kapmış veya herhangi bir şekilde anormal görünen bölgelere enjeksiyon yapmaktan kaçının.

    Kullanmadan önce sulandırılması gereken liyofilize toz halinde mevcuttur. İsteğe bağlı bir otomatik enjektör (Betaconnect) ticari olarak mevcuttur ve 1-800-788-1467 numaralı telefonu arayarak üreticinin hasta destek programı aracılığıyla edinilebilir.

    Betaseron ve Extavia Liyofilize Tozun Sulandırılması

    0,3 mg içeren sulandırılan flakon 1,2 mL %0,54 sodyum klorür içeren üretici tarafından sağlanan önceden doldurulmuş şırınganın flakona takılmasıyla interferon-beta-1b (Betaseron, Extavia) liyofilize tozunun; 1 mL başına 0,25 mg interferon beta-1b içeren bir çözelti elde etmek için şırınganın tüm içeriğini yavaşça enjekte edin.

    Tam çözünmeyi sağlamak için flakonu yavaşça döndürün; çalkalama.

    Sulandırılmış solüsyonlar koruyucu madde içermez; solüsyonlar tercihen kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Şişeler yalnızca tek kullanımlıktır; kalan çözeltiyi atın.

    Dozaj

    İnterferon beta-1a veya interferon beta-1b olarak mevcuttur; mg olarak ifade edilen dozaj.

    İnterferon betanın gücü de uluslararası birimlerle ifade edilmiştir. Her mg interferon beta-1a yaklaşık 200 milyon birime (Avonex için) ve 270 milyon birime (Rebif için) eşdeğerdir; her mg interferon beta-1b yaklaşık 32 milyon birime eşdeğerdir (Betaseron ve Extavia için).

    Yetişkinler

    Multipl Skleroz İnterferon beta-1a (Avonex) IM

    haftada bir kez 30 mcg. Grip benzeri semptomların görülme sıklığını ve şiddetini azaltmak için haftada bir kez 7,5 mcg gibi düşük bir dozla başlayın ve ardından sonraki 3 hafta boyunca her hafta 7,5 mcg artırarak önerilen doza kadar artırın.

    İnterferon beta-1a (Rebif) ) Sub-Q

    Tablo 1'deki programı kullanarak dozajı 4 haftalık bir süre boyunca haftada 3 kez 22 veya 44 mcg'ye kademeli olarak titre edin. 22 mcg doza titre ederken, yalnızca önceden doldurulmuş şırıngaları kullanın (otomatik enjektörleri değil) ).

    Tablo 1. Rebif Dozaj Titrasyon Programı20

    Hafta

    Rebif 22 mcg Hedef Doz

    Rebif 44 mcg Hedef Doz

    1-2. Hafta

    4,4 mcg (kullanım) 8,8 mcg'lik şırınganın ½'si)

    8,8 mcg (tam 8,8 mcg'lik şırınga veya otomatik enjektör kullanın)

    3-4. Haftalar

    11 mcg (kullanın) 22 mcg'lik şırınganın ½'si)

    22 mcg (tam 22 mcg'lik şırınga veya otomatik enjektör kullanın)

    5+ Haftalar

    22 mcg (22 mcg'lik tam şırınga veya otomatik enjektör kullanın)

    44 mcg (44 mcg'lik tam şırınga veya otomatik enjektör kullanın)

    Interferon beta-1b (Betaseron, Extavia) ) Sub-Q

    Tablo 2'deki programı kullanarak dozajı 6 haftalık bir süre boyunca iki günde bir 0,25 mg'a kadar kademeli olarak titre edin.

    Tablo 2. Betaseron ve Extavia Dozaj Titrasyon Programı16170

    Hedef Doz Yüzdesi

    Betaseron ve Extavia Dozu

    Hacim

    1-2. Hafta

    %25

    0,0625 mg

    0,25 mL

    3-4. Haftalar

    %50

    0,125 mg

    0,5 mL

    5-6. Haftalar

    %75

    0,1875 mg

    0,75 mL

    7+ Haftalar

    %100

    0,25 mg

    1 mL

    Bir dozun atlanması durumunda mümkün olan en kısa sürede uygulayın; Bir sonraki planlanmış dozu yaklaşık 48 saat sonra uygulayın. Üst üste 2 gün uygulamayın.

    Özel Popülasyonlar

    Karaciğer Yetmezliği

    Rebif üreticisi, serum ALT konsantrasyonları normalin üst sınırının 5 katına çıkan hastalarda dozaj azaltımını dikkate alacağını belirtmektedir. Serum ALT konsantrasyonları normale döndüğünde dozajı kademeli olarak yeniden artırabilir.

    Böbrek Yetmezliği

    Belirli bir dozaj önerisi yoktur.

    Geriatrik Hastalar

    Belirli bir doz ayarlaması gerekli değildir; ancak dozajı dikkatle seçin; hepatik, renal ve/veya kardiyak fonksiyonlarda yaşla ilişkili olası azalmalar ve eşlik eden hastalık ve ilaç tedavisi nedeniyle genellikle tedaviye dozaj aralığının alt sınırıyla başlanır.

    Uyarılar

    Kontraendikasyonlar
  • Avonex ve Rebif, doğal veya rekombinant interferon beta, albümin veya formülasyonun herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
  • Betaseron ve Extavia, doğal veya rekombinant interferon betaya, insan albüminine veya formülasyonun herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
    • Uyarılar/Önlemler

    Hepatotoksisite

    Otoimmün hepatit dahil ciddi karaciğer hasarı ve muhtemelen karaciğer nakli gerektiren şiddetli, fulminan karaciğer yetmezliği rapor edilmiştir.

    Aktif karaciğer hastalığı, alkol bağımlılığı, serum ALT konsantrasyonlarında artış (normalin üst sınırının >2,5 katı) veya klinik olarak önemli karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanın. İnterferon betanın, karaciğer hasarıyla ilişkili diğer ilaçlarla (alkol dahil) eş zamanlı olarak kullanılması veya mevcut bir interferon beta tedavi rejimine başka ilaçlar eklendiğinde potansiyel riskleri göz önünde bulundurun.

    Hepatik hasarın belirtilerini izleyin. Tedavinin başlamasından sonra düzenli aralıklarla (örneğin 1, 3 ve 6 ay) karaciğer fonksiyon testleri yapın ve daha sonra klinik semptomların yokluğunda periyodik olarak yapın.

    Bazı üreticiler, serum aminotransferaz konsantrasyonlarında önemli yükselmeler veya karaciğer fonksiyon bozukluğunun klinik belirtileri (örneğin sarılık) meydana gelirse tedavinin kesilmesini önermektedir.

    İnterferon beta tedavisinde sıklıkla bildirilen serum aminotransferaz konsantrasyonlarında (özellikle ALT) asemptomatik yükselmeler.

    Lateks Hassasiyeti

    Belirli formülasyonların bazı ambalaj bileşenleri (ör. Avonex önceden doldurulmuş şırınga kalemi kapağı, Extavia önceden doldurulmuş seyreltici şırınga kapağı) doğal kauçuk lateks içerir; latekse duyarlı kişiler bu ambalaj bileşenlerine dokunmamalıdır. Latekse duyarlı bireylerde önceden doldurulmuş seyreltici şırınga kullanılarak sulandırılmış Extavia'nın güvenliği değerlendirilmemiştir.

    Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları

    Olası anafilaksi veya anafilaktoid reaksiyonlar.

    Akut, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, derhal kullanmayı bırakın ve uygun tedaviye başlayın.

    Depresyon ve İntihar

    Olası depresyon, intihar düşüncesi ve intihar.

    Bazı üreticiler depresyon veya diğer duygudurum bozuklukları olan hastalarda dikkatli kullanılması gerektiğini belirtmektedir. Depresyon veya diğer psikiyatrik semptomların kanıtları açısından hastaları yakından izleyin; Bu tür semptomların ortaya çıkması durumunda tedavinin kesilmesini düşünün.

    MS hastalarında duygudurum bozukluklarının yaygınlığı yüksek olduğundan, depresyon öyküsü interferon beta kullanımı için mutlak bir kontrendikasyon değildir. İnterferon beta tedavisine bağlı nöropsikiyatrik semptomları MS ile ilişkili semptomlardan ayırmak zor olabilir.

    Konjestif Kalp Yetmezliği

    Konjestif kalp yetmezliği (KKY), kardiyomiyopati (KKY ile birlikte veya KKY olmadan), çarpıntı ve taşikardi, pazarlama sonrası gözetim sırasında bazı interferon beta preparatları ile rapor edilmiştir. Bazı durumlarda bu olaylar geçici olarak interferon beta-1b'nin uygulanmasıyla ilişkiliydi; Bazı hastalarda yeniden uygulama sonrasında nüksetme gözlenmiştir.

    Tedavi sırasında klinik kötüleşme açısından önceden KKY'si olan hastaları izleyin. Bazı üreticiler, başka bir etiyoloji olmaksızın KKY'nin kötüleşmesi durumunda tedavinin kesilmesini değerlendireceklerini belirtmektedir.

    Nekroz

    Sub-Q ve IM uygulamayı takiben bazen dermal debridman veya deri grefti gerektiren ciddi enjeksiyon bölgesi nekrozu rapor edildi. Genellikle tedavinin ilk 3-4 ayı içinde ortaya çıkar.

    Deri nekrozu gelişimiyle ilişkili olabilecek faktörler arasında steril olmayan enjeksiyon teknikleri, soğuk interferon beta solüsyonlarının uygulanması, enjeksiyon bölgelerinin döndürülmemesi ve yeni enjeksiyon bölgelerinin UV ışığına maruz kalması yer alır.

    Enjeksiyon Yeri Reaksiyonları

    Bazı hastalarda subQ veya enjeksiyon sonrası hafif ila orta şiddette enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ör. kanama, aşırı duyarlılık, inflamasyon, kitle, ağrı, ödem, atrofi, kızarıklık, sertleşme) rapor edilmiştir. IM yönetimi.

    Muhtemelen cerrahi müdahale gerektiren enjeksiyon bölgesi apsesi veya selülit, pazarlama sonrası gözetim sırasında nadiren rapor edilir. IM veya sub-Q enjeksiyonunu takip eden lokal reaksiyonlar genellikle daha sık ve daha yüksek interferon beta dozlarıyla daha şiddetlidir.

    Hematolojik Etkiler

    Nadir pansitopeni, lökopeni, trombositopeni dahil olmak üzere tüm hücre dizilerinde periferik kan hücresi sayısında azalma rapor edilmiştir.

    Hastaları kan sayımındaki azalmanın belirti ve semptomları açısından izleyin. Tedaviye başlamadan önce ve sonrasında periyodik olarak tam kan sayımı, trombosit sayımı ve uygun kan kimyası testlerini yapın. Miyelosupresyonu olan hastalar daha yoğun takip gerektirebilir.

    Trombotik Mikroanjiyopati

    Bazen ölümcül trombotik trombositopenik purpura ve hemolitik üremik sendromu içeren trombotik mikroanjiyopati (TMA) rapor edilmiştir. Başlangıç, ilacın başlamasından birkaç hafta sonra ila yıllar arasında değişiyordu. TMA meydana gelirse tedaviyi bırakın ve klinik olarak belirtildiği şekilde tedavi edin.

    Grip benzeri sendrom

    Grip benzeri sendrom yaygın olarak görülür. Kişiler arası önemli farklılıklar olmasına rağmen semptomlar sıklıkla tedavinin başlangıcında ortaya çıkar (örn. enjeksiyondan sonraki saatler veya günler içinde) ve genellikle birkaç ay içinde kaybolur.

    Analjezik ve/veya antipiretik ajanlarla premedikasyonu düşünün.

    Nöbetler

    Nöbet geçmişi olmayan hastalar da dahil olmak üzere olası nöbetler; önceden var olan nöbet bozukluğuyla, tek başına MS'in etkileriyle, interferon beta kullanımıyla veya diğer potansiyel risk faktörleriyle (örn. ateş) ilişkili olup olmadığı bilinmiyor. Önceden nöbet bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın.

    Nöbet geçmişi olmayan hastalarda tedavi sırasında nöbet gelişirse, tedaviye yeniden başlamayı düşünmeden önce etiyolojik bir temel oluşturun ve uygun antikonvülsan tedaviyi başlatın.

    İlaca Bağlı Lupus Eritematoz

    İdiyopatik trombositopeni, hipertiroidizm, hipotiroidizm ve otoimmün hepatit dahil olmak üzere birden fazla hedef organın otoimmün bozuklukları bildirildi.

    Yeni bir otoimmün bozukluk gelişirse veya hastalarda lupusun herhangi bir belirtisi (örn. döküntü, serozit, poliartrit, nefrit, Raynaud fenomeni) gelişirse interferon beta tedavisini bırakın.

    Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon

    Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH), katkıda bulunan diğer faktörlerin yokluğunda bile rapor edilmiştir. Çoğu vaka hastaneye kaldırılmayı gerektirdi; bir hastaya akciğer nakli yapıldı. Tedavinin başlamasından sonraki birkaç yıl da dahil olmak üzere, tedavi sırasında değişen zaman noktalarında ortaya çıkabilir.

    PAH için yeni başlayan dispne veya artan yorgunluk gelişen hastaları değerlendirin. Alternatif nedenler ekarte edilmişse ve PAH tanısı doğrulanmışsa, interferon beta tedavisini bırakın ve klinik olarak endike olduğu şekilde tedavi uygulayın.

    İmmunojenite

    İmmunojenisite potansiyeli. Uzun süreli tedavinin ardından interferon betaya bağlanan veya nötralize edici antikorların olası gelişimi.

    İnterferon beta tedavisinin radyografik ve klinik etkinliğindeki azalmalarla ilişkili olarak, özellikle sürekli yüksek titrelerde nötralize edici antikorların varlığı. Nötralize edici antikorlar genellikle tedavinin başlamasından 6-24 ay sonra gelişir.

    Antikor gelişimi riski, hazırlığa, dozlama sıklığına, toplam doza ve uygulama yoluna bağlı olarak değişebilir.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Hamile kadınlarda iyi kontrollü çalışmalar yoktur; ancak mevcut veriler genel olarak uyuşturucuya bağlı majör doğum kusurları riskini tanımlamamıştır. Gebelikte interferon beta kullanımının düşük doğum ağırlığı veya düşük yapma potansiyel riskine ilişkin bulgular tutarsızdır. Hayvan çalışmalarında, hamilelik sırasında uygulama, klinikte kullanılan dozlardan daha yüksek dozlarda düşük oranlarının artmasına neden olmuştur; ancak bir ürün sınıfı olarak hamile hayvanlara klinik olarak kullanılandan daha yüksek dozlarda uygulamanın düşük oranında artışa yol açıp açmadığı belirsizdir. Hamilelik sırasında yalnızca potansiyel yararların fetüse yönelik olası riskleri haklı çıkarması durumunda kullanın.

    Laktasyon

    Sınırlı veriler interferon beta-1a'nın insan sütüne dağıldığını göstermektedir. İnsan sütünde interferon beta-1b'nin varlığına ilişkin veri yoktur. İnterferon betanın anne sütüyle beslenen bebek veya süt üretimi üzerinde herhangi bir etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir.

    Emzirmenin gelişimsel ve sağlık açısından faydalarının yanı sıra annenin interferon betaya yönelik klinik ihtiyacını ve ilaçtan veya annenin altta yatan durumundan emzirilen çocuk üzerinde olası olumsuz etkileri de göz önünde bulundurun.

    Üreme Potansiyeli Olan Kadınlar ve Erkekler

    İnterferon betanın insanlarda doğurganlığı etkileyip etkilemediğini belirlemek için çalışmalar yapılmamıştır. İnsanlarda önerilenden daha yüksek dozlarda bazı hayvan çalışmalarında adet düzensizlikleri, anovülasyon ve serum progesteron konsantrasyonlarında azalma gözlenmiştir.

    Pediyatrik Kullanım

    İnterferon betanın 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. İlaç çocuklukta başlayan MS'in tedavisinde değişken sonuçlarla kullanılmıştır.

    Geriatrik Kullanım

    65 yaş ve üzeri hastalarda, geriatrik hastaların genç yetişkinlerden farklı yanıt verip vermediğini belirlemek için yetersiz deneyim; Dozajı dikkatli seçin.

    Karaciğer Yetmezliği

    Karaciğer yetmezliğinde güvenlik ve etkinlik değerlendirilmemiştir. Serum ALT seviyeleri önemli ölçüde artarsa ​​devam etmeyin.

    Böbrek Yetmezliği

    Böbrek yetmezliğinde güvenlik ve etkililik değerlendirilmemiştir.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    İnterferon beta-1a (Avonex): Klinik çalışmalarda en sık görülen advers reaksiyonlar (≥%5) üşüme, ateş, miyalji ve asteni gibi grip benzeri semptomlardı .

    İnterferon beta-1a (Rebif): Kontrollü klinik çalışmalarda en sık görülen advers reaksiyonlar enjeksiyon bölgesi bozuklukları, grip benzeri semptomlar, karın ağrısı, depresyon, karaciğer enzimlerinde yükselme ve hematolojik anormallikler olmuştur.

    İnterferon beta-1b (Betaseron): Klinik çalışmalarda en sık görülen advers reaksiyonlar (≥%5) enjeksiyon bölgesi reaksiyonu, lenfopeni, grip benzeri semptomlar, miyalji, lökopeni, nötropeni, karaciğer enzimlerinde artış, baş ağrısıdır. , hipertoni, ağrı, döküntü, uykusuzluk, karın ağrısı ve asteni.

    İnterferon beta-1b (Ekstavia): Klinik çalışmalarda en sık görülen advers reaksiyonlar (≥%5) enjeksiyon bölgesi reaksiyonu, lenfopeni, grip benzeri semptomlar, miyalji, lökopeni, nötropeni, karaciğer enzimlerinde artış, baş ağrısı, hipertoni, ağrı, döküntü, uykusuzluk, karın ağrısı ve asteni.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Interferon Beta

    Bugüne kadar resmi bir ilaç etkileşimi çalışması yok.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler