Interferon Gamma

Marka isimleri: Actimmune
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Interferon Gamma

Kronik Granülomatöz Hastalığı

Kronik granülomatöz hastalığı (bu kullanım için FDA tarafından yetim ilaç olarak belirlenmiştir) olan hastalarda ciddi enfeksiyonların sıklığının ve şiddetinin azaltılması.

Osteopetroz

Şiddetli, malign osteopetrozlu hastalarda hastalığın ilerlemesine kadar geçen süreyi geciktirmeye yönelik tedavi (bu kullanım için FDA tarafından yetim ilaç olarak belirlenmiştir).

İdiyopatik Pulmoner Fibrozis

İnterferon gamma-1b, INSPIRE çalışmasında hafif ila orta derecede akciğer fonksiyon bozukluğu olan idiyopatik pulmoner fibroz† [etiket dışı] (IPF) hastalarında araştırıldı; ara veri analizi ilacı alan hastalarda fayda görülmediğini gösterdiğinde çalışma erken sonlandırıldı. Ara analiz aynı zamanda interferon gama 1-b alan hastaların %14,5'inin, plasebo alanlarda ise %12,7'sinin öldüğünü gösterdi.

İnterferon gamma-1b'nin İPF'li hastalarda kullanımı onaylanmamıştır. FDA, sağlık çalışanlarının bu deneyin sonuçlarını İPF ilacı alan hastalarıyla tartışmasını ve interferon gama-1b tedavisini almaya devam edip etmeyeceklerini dikkatle düşünmelerini öneriyor.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Interferon Gamma

Genel

  • Evde kullanım öneriliyorsa hastalara ve/veya bakıcılarına uygun kullanım konusunda dikkatli talimat verin; Kullanılmış şırınga ve iğnelerin uygun ve güvenli bir şekilde atılması için delinmeye karşı dayanıklı bir kap sağlayın.

    • Yönetim

    Sub-Q Yönetim

    Haftada 3 kez (örn. Pazartesi, Çarşamba, Cuma) sub-Q enjeksiyonu ile uygulayın.

    Sub-Q enjeksiyonu için optimum bölgeler arasında sağ ve sol deltoid ve uyluk ön kısmı bulunur.

    Grip benzeri sendrom riskini en aza indirmek için yatmadan önce uygulayın ve/veya ateşi ve baş ağrısını önlemek veya kısmen hafifletmek için asetaminofen verin.

    Şişeler koruyucu içermez; Tek dozun uygulanmasından sonra şişede kalan solüsyonu atın.

    Dozaj

    İnterferon gamma-1b'nin her mg'ı yaklaşık 20 milyon uluslararası birime eşdeğerdir (bu miktara eşdeğerdir) daha önce 30 milyon ünite olarak ifade ediliyordu).

    Pediatrik Hastalar

    Kronik Granülomatöz Hastalığı Sub-Q

    50 mcg/m2 (m2 başına 1 milyon uluslararası ünite) hastalar için haftada 3 kez vücut yüzey alanı (BSA) >0,5 m2 ve vücut yüzey alanı ≤0,5 m2 olanlar için haftada 3 kez 1,5 mcg/kg.

    Şiddetli bir advers reaksiyon (örn. grip benzeri semptomlar) meydana gelirse, dozu azaltın dozajı %50 oranında artırın veya advers reaksiyon ortadan kalkana kadar ilacı bırakın.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (m2 başına 1 milyon uluslararası ünite) Vücut yüzey alanı >0,5 m2 ve 1,5 mcg olan hastalar için haftada 3 kez Vücut yüzey alanı ≤0,5 m2 olanlar için haftada 3 kez /kg.

    Şiddetli bir advers reaksiyon (örn. grip benzeri semptomlar) meydana gelirse dozajı %50 azaltın veya advers reaksiyon ortadan kalkana kadar ilacı bırakın.

    Yetişkinler

    Kronik Granülomatöz Hastalık Alt-Q

    Haftada 3 kez 50 mcg/m2 (m2 başına 1 milyon uluslararası birim).

    Şiddetli bir advers reaksiyon (ör. grip benzeri semptomlar) meydana gelirse, dozajı %50 azaltın veya ilacı, advers reaksiyon azalır.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (m2 başına 1 milyon uluslararası birim) haftada 3 kez.

    Ciddi bir advers reaksiyon (örn. grip benzeri semptomlar) varsa ) meydana gelirse dozajı %50 azaltın veya advers reaksiyon ortadan kalkana kadar ilacı bırakın.

    Reçete Yazma Sınırları

    Pediatrik Hastalar

    Kronik Granülomatöz Hastalığı Alt-Q

    Güvenlik ve etkililik Haftada 3 kez >50 mcg/m2 dozajların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    Osteopetroz Sub-Q

    Haftada 3 kez >50 mcg/m2 dozajların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    Yetişkinler

    h4> Kronik Granülomatöz Hastalık Alt-Q

    Haftada 3 kez >50 mcg/m2 dozajlarının güvenliği ve etkinliği belirlenmedi.

    Osteopetrosis Sub-Q

    3 kez >50 mcg/m2 dozajlarının güvenliği ve etkinliği haftalık olarak belirlenmedi.

    Uyarılar

    Kontrendikasyonlar
  • İnterferon gamma-1b'ye, EscheriChia coli'den türetilen ürünlere veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık.

    • . ul>Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Kardiyak Etkiler

    ≥250 mcg/m2 (haftalık önerilen dozun >10 katı) günlük dozajlarla ilişkili akut ve geçici grip benzeri sendrom veya yapısal semptomlar (ör. titreme, ateş) önceden var olan kalp rahatsızlıklarını kötüleştirebilir.

    Önceden kalp hastalığı (örn. aritmi, KKY, iskemi semptomları) olan hastalarda dikkatli kullanın.

    CNS Etkileri

    Olası nöbetler, zihinsel durumda azalma, baş dönmesi ve yürüme bozukluğu, özellikle >250 mcg/m2 günlük dozajlarda (haftalık önerilen dozun >10 katı).

    Bilinen nöbet bozuklukları veya CNS fonksiyonu zayıf olan hastalarda dikkatli kullanın.

    Hematolojik Etkiler

    Muhtemelen şiddetli, geri dönüşümlü, doz sınırlayıcı nötropeni ve trombositopeni nadiren rapor edilmiştir.

    Miyelosupresyonu olan hastalarda ve miyelosüpresif olabilecek ilaçları alan hastalarda dikkatli kullanın.

    İnterferon gamma-1b'ye başlamadan önce ve tedavi sırasında 3 aylık aralıklarla kan hücresi ve diferansiyel sayımları ile trombosit sayımlarını izleyin.

    Böbrek Etkileri

    Proteinüri nadiren rapor edilir.

    İdrar tahlili yapın ve uygun şekilde izleyin. interferon gamma-1b'ye başlamadan önce ve tedavi sırasında 3 aylık aralıklarla kan kimyası testleri.

    Hepatik Etkiler

    AST ve/veya ALT'de muhtemelen önemli (25 kata kadar) artışlar rapor edildi; En çok risk altında olan 1 yaş altı çocuklar (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler Bölümü Pediatrik Kullanım). Dozun azaltılması veya tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlüdür.

    İnterferon gamma-1b'ye başlamadan önce ve tedavi sırasında ayda bir (<1 yaş çocuklar için) veya 3 aylık aralıklarla karaciğer fonksiyon testleri yapın. Şiddetli hepatik enzim yükselmeleri meydana gelirse dozajı değiştirin. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Doza bakın.)

    Duyarlılık Reaksiyonları

    Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları

    Akut, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, derhal tedaviyi bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori C.

    Laktasyon

    İnterferon gamma-1b'nin süte dağılıp dağılmadığı bilinmiyor; emzirmeyi veya ilacı bırakın.

    Pediatrik Kullanım

    1 yaşın altındaki çocuklarda AST ve/veya ALT yükselme riskinde artış. Tedaviye başladıktan 7 gün sonra ortaya çıkabilir. (bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Karaciğer Etkileri.)

    Muhtemelen geri dönüşümlü alkalen fosfataz yükselmesi ve hipokalemi.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Grip benzeri sendrom (ör. baş ağrısı, ateş, titreme, miyalji, yorgunluk), enjeksiyon bölgesinde eritem veya hassasiyet, enjeksiyon bölgesinde kanama, bulantı, kusma, döküntü.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Interferon Gamma

    Bugüne kadar resmi bir ilaç etkileşimi çalışması yok.

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorumlar

    Miyelosupresif ajanlar

    Olası ilave miyelosupresif etkiler

    Dikkatli kullanın

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler