Invega Sustenna

Általános név: Paliperidone (injection)
Kábítószer osztály: Atípusos antipszichotikumok

Használata Invega Sustenna

Az Invega Sustenna egy elnyújtott felszabadulású antipszichotikus gyógyszer, amelyet intramuszkuláris injekció formájában adnak be.

Az Invega Sustenna vényköteles gyógyszer, amelyet felnőttek skizofrénia kezelésére használnak.

Az Invega Sustenna-t is használják. önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt a skizoaffektív rendellenesség kezelésére felnőtteknél.

Amikor megkapja az Invega Sustenna első adagját, egy héttel később a második adagot is be kell kapnia. Ezt követően havonta csak egy injekciót kell beadnia.

Invega Sustenna mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Invega Sustennával szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal értesítse orvosát, ha súlyos mozgászavarra utaló jelek bármelyikét észleli:

remegés vagy remegés a karokban vagy a lábakban;

kontrollálatlan izommozgások az arcán (rágás, ajakverés, homlokráncolás, nyelvmozgás, pislogás vagy szem mozgalom); vagy

bármilyen új vagy szokatlan izommozgás, amelyet nem tud kontrollálni.

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen szédülés (például elájulhat);

nyelési nehézségek;

roham (görcsök);

mellduzzanat (nőknél vagy férfiaknál), mellbimbóváladékozás;

a menstruációs időszak változásai;

impotencia vagy pénisz erekció, amely fájdalmas vagy 4 órán keresztül vagy tovább tart;

súlygyarapodás;

láz, hidegrázás, torokfájás, szájfájdalom, szédülés;

magas vércukorszint - fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, éhség, gyümölcsös leheletszag; vagy

súlyos idegrendszeri reakció - nagyon merev (merev) izmok, magas láz, gyors vagy heves szívverés, ájulás.

Az Invega Sustenna gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

szédülés, álmosság;

megfázás tünetei például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

nyugtalanság vagy szorongás;

izommerevség, remegés vagy remegés;

kontrollálatlan izommozgások, járás-, egyensúly- vagy beszédzavar;

a szem kóros mozgása;

súlygyarapodás;

gyomorpanaszok, székrekedés;

gyors pulzus ; vagy

fájdalom vagy érzékenység a gyógyszer beadásának helyén.

Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája. előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Invega Sustenna

Ne alkalmazza az Invega Sustennát, ha allergiás az Invega Sustennára vagy a riszperidonra (Risperdal).

Az Invega Sustenna növelheti a halálozás kockázatát idős, demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő felnőtteknél, ezért erre a felhasználásra nem engedélyezett.

A paliperidon nagy dózisai vagy hosszú távú alkalmazása súlyos mozgászavart okozhat, amely esetleg nem visszafordítható. Minél tovább használja az Invega Sustenna-t, annál valószínűbb, hogy Önnél ez a rendellenesség alakul ki, különösen, ha Ön nő vagy idősebb felnőtt.

Mielőtt megkapja az első injekciót, tájékoztassa kezelőorvosát, ha még soha nem vett be szájon át (szájon át) Invega Sustennát vagy riszperidont.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Invega Sustenna biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

szívproblémák vagy szívroham;

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);

magas vagy alacsony vérnyomás vagy ájulás;

alacsony fehérvérsejtszám (WBC);

súlyos neurológiai rendellenesség, amelyet antipszichotikus gyógyszer szedése okozott;

kontrollálatlan izommozgások az arcán;

máj- vagy vesebetegség;

görcsrohamok vagy epilepszia;

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében);

cukorbetegség (a paliperidon megemelheti a vércukorszintet); vagy

emlőrák.

Az Invega Sustenna alkalmazása során tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe kíván esni.

Az antipszichotikumok alkalmazása a terhesség utolsó 3 hónapjában légzési problémákat, táplálkozási problémákat vagy elvonási tüneteket okozhat az újszülöttben. Azonban elvonási tünetei vagy egyéb problémái lehetnek, ha abbahagyja a gyógyszer alkalmazását a terhesség alatt. Ha teherbe esik, azonnal értesítse orvosát. Ne hagyja abba az Invega Sustenna alkalmazását orvosa tanácsa nélkül.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a paliperidon babára gyakorolt hatását.

Lehet, hogy az Invega Sustenna használata közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Az Invega Sustenna nem engedélyezett 18 évnél fiatalabb személyek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Invega Sustenna

Az Invega Sustenna szokásos felnőtt adagja skizofrénia kezelésére:

1 hónapos elnyújtott hatóanyag-leadású injekciós szuszpenzió: - Olyan betegek számára, akik soha nem szedtek orális paliperidont vagy orális vagy injekciós riszperidont, a tolerálhatóságot orális paliperidonnal vagy orális riszperidonnal kell megállapítani a paliperidon nyújtott hatóanyag-leadású injekciós szuszpenzióval történő kezelés megkezdése előtt. -Az adagolás az Egyesült Államokban és Kanadában azonos; azonban a paliperidon elnyújtott hatóanyag-leadású injekciós szuszpenziót sóként (paliperidon-palmitát) adagolják az Egyesült Államokban és bázisként (paliperidon) Kanadában: Paliperidon-palmitát: - Kezdő adag: 234 mg IM az 1. napon, majd 156 mg IM egy hétig a későbbiekben; IM beadása a deltoid izomba -Fenntartó adag: 117 mg IM havonta; beadni a deltoid vagy gluteális izomba - Dózistartomány: 39-234 mg a beteg tolerálhatóságától és hatékonyságától függően; az adagot havonta módosítani lehet, bár a teljes hatás több hónapig nem jelentkezik - Maximális adag: 234 mg/hónap Paliperidon (alap): - Kezdő adag: 150 mg IM az 1. napon, majd egy héttel később 100 mg IM; IM beadása deltoid izomba -Fenntartó adag: 75 mg IM havonta; beadni a deltoid vagy gluteális izomba - Dózistartomány: 25-150 mg a beteg tolerálhatóságától és hatékonyságától függően; az adagot havonta módosítani lehet, bár a teljes hatás több hónapig nem lesz nyilvánvaló Megjegyzések: - A fenntartó adagok adagolási ablaka 7 nappal a havi időpont előtt vagy után. -Ha egy adag kimarad a kezdeti titrálás vagy fenntartó adagolás során, útmutatásért olvassa el az adagbeállításról szóló részt.

Az Invega Sustenna szokásos felnőtt adagja skizoaffektív rendellenesség esetén:

1 hónapos elnyújtott hatóanyag-leadású injektálható szuszpenzió: - Azoknál a betegeknél, akik soha nem szedtek orális paliperidont vagy orális vagy injekciós riszperidont, az orális paliperidon vagy orális riszperidon tolerálhatóságát a paliperidon nyújtott hatóanyag-leadású injekciós szuszpenzióval történő kezelés megkezdése előtt meg kell állapítani. -Az adagolás az Egyesült Államokban és Kanadában azonos; azonban a paliperidon elnyújtott hatóanyag-leadású injekciós szuszpenziót sóként (paliperidon-palmitát) adagolják az Egyesült Államokban és bázisként (paliperidon) Kanadában: Paliperidon-palmitát: - Kezdő adag: 234 mg IM az 1. napon, majd 156 mg IM egy hétig a későbbiekben; IM beadása a deltoid izomba - Dózistartomány: 78-234 mg a beteg tolerálhatósága és hatékonysága alapján; az adagot havonta módosítani lehet, bár a teljes hatás több hónapig nem jelentkezik - Maximális adag: 234 mg/hónap Paliperidon (alap): - Kezdő adag: 150 mg IM az 1. napon, majd egy héttel később 100 mg IM; IM beadása a deltoid izomba - Dózistartomány: 50-150 mg a beteg tolerálhatóságától és hatékonyságától függően; az adagot havonta módosítani lehet, bár a teljes hatás több hónapig nem lesz nyilvánvaló Megjegyzések: - A fenntartó adagok adagolási ablaka 7 nappal a havi időpont előtt vagy után. - Ha a kezdeti titrálás vagy fenntartó adagolás során kimarad egy adag, útmutatásért lásd az adagbeállítás című részt. Alkalmazás: Skizoaffektív rendellenesség kezelése monoterápiaként és hangulatstabilizátorok és/vagy antidepresszánsok kiegészítőjeként

Figyelmeztetések

Az Invega Sustenna nem engedélyezett idős, demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő felnőtteknél.

Az Invega Sustenna alkalmazásakor szédülés, álmosság és kevésbé stabil érzés fordulhat elő. Ez eleséshez vezethet, ami csonttörést vagy egyéb egészségügyi problémákat okozhat. A szédülés vagy az ájulás kockázatának csökkentése érdekében lassan emelkedjen fel, ha ült vagy feküdt. Legyen óvatos a lépcsőn fel és le.

Néhány ember súlyos izomproblémát kaphat, amelyet tardív diszkinéziának neveznek. Ez a probléma az Invega Sustenna abbahagyása után csökkenhet vagy megszűnhet, de előfordulhat, hogy nem szűnik meg. A kockázat nagyobb a cukorbetegségben és az idősebb felnőtteknél, különösen az idősebb nőknél. A kockázat nagyobb hosszabb használat vagy nagyobb dózisok esetén, de előfordulhat rövid távú, alacsony dózisú használat után is. Azonnal hívja orvosát, ha nehézségei vannak a testmozgások kontrollálásával, vagy problémái vannak a nyelvével, arcával, szájával vagy állkapcsával, mint például a nyelv kilógása, az orcák puffadása, a száj rágódása vagy a rágás.

Alacsony fehérvérsejtszám előfordult már ilyen drogokkal. Ez nagyobb fertőzési esélyhez vezethet. Ritkán a fertőzések halálosak voltak. Mondja el kezelőorvosának, ha valaha is alacsony fehérvérsejtszáma volt. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, például lázat, hidegrázást vagy torokfájást.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Invega Sustenna

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer befolyásolhatja az Invega Sustennát. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.