Iodoquinol (Topical)

Classe de médicament : Agents antinéoplasiques , Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Iodoquinol (Topical)

Dermatoses

Principalement utilisé en association avec l'hydrocortisone pour le traitement topique des dermatoses subaiguës et chroniques.

Le Conseil national de recherches et la FDA déclarent que les associations iodoquinol/hydrocortisone sont « potentiellement » efficaces. pour le traitement topique de l'eczéma (par exemple, eczéma impétiginisé, eczéma nummulaire, eczéma infantile, eczéma nucal) et de la dermatite (par exemple, contact, atopique, infectieuse chronique endogène, stase, névrodermite localisée ou disséminée). Peut également être efficace pour le traitement des dermatoses bactériennes, des dermatoses mycosiques [par exemple, teigne (capitis, cruris, corporis, pedis), pyodermite, otite externe eczématoïde chronique, acné urticata, lichen simplex chronique, prurit anogénital (vulves, scroti, ani), folliculite, moniliase et intertrigo. .

A été utilisé localement dans un véhicule dermatologique approprié, seul ou en combinaison avec du goudron de houille† [hors AMM] dans le traitement des infections bactériennes et fongiques de la peau.

A été utilisé utilisé dans le traitement de l'érythème fessier (érythème fessier); cependant, son utilisation chez les enfants n'est actuellement pas recommandée. (Voir Utilisation pédiatrique sous Précautions.)

Dermatite séborrhéique

A été utilisé comme shampooing (n'est plus disponible dans le commerce aux États-Unis) pour contrôler la dermatite séborrhéique du cuir chevelu† [hors AMM] ; cependant, une rechute survient généralement lorsque le médicament est arrêté.

Relier les médicaments

Comment utiliser Iodoquinol (Topical)

Administration

Administration thématique

Appliquer localement sur la peau sous forme de crème ou de gel.

Pour usage externe uniquement ; Eviter le contact avec les yeux.

Ne pas utiliser sur de grandes zones de peau pendant de longues périodes.

Posologie

Adultes

Dermatoses Topiques

Appliquer une crème ou un gel combiné ( iodoquinol 1 % et hydrocortisone 1 à 2 %) sur la ou les zones touchées 3 ou 4 fois par jour comme indiqué.

Limites de prescription

Adultes

Dermatoses topiques

Non recommandé pour une utilisation prolongée. (Voir Superinfection sous Avertissements.)

Populations particulières

Patients gériatriques

En général, sélectionnez la posologie avec prudence, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage habituelle, en raison d'une diminution liée à l'âge de la fonction hépatique, rénale et/ou cardiaque et d'une maladie ou d'un traitement médicamenteux concomitant.

Avertissements

Contre-indications
  • Hypersensibilité connue à l'iodoquinol ou à tout ingrédient de la formulation.
  • Intolérance à l'iode.
    • Avertissements/Précautions

    Réactions de sensibilité

    Réactions de sensibilité croisée

    Une sensibilité croisée peut survenir entre les hydroxyquinoléines halogénées (par exemple, le clioquinol).

    Précautions générales

    Effets topiques

    Possibilité d'irritation locale (par exemple, brûlure, démangeaisons, irritation, sécheresse). En cas d'irritation, arrêtez le médicament et instaurez un traitement approprié.

    Peut tacher la peau et les tissus.

    Surinfection

    Possibilité de prolifération d'organismes non sensibles en cas de traitement prolongé. Instaurer un traitement approprié en cas de surinfection.

    Effets systémiques

    Des effets systémiques indésirables peuvent survenir lorsqu'une préparation à association fixe contenant également de l'hydrocortisone est utilisée sur de grandes zones du corps ou avec un pansement occlusif.

    Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets systémiques indésirables. (Voir Utilisation d'associations fixes et également Utilisation pédiatrique, sous Précautions.)

    Utilisation d'associations fixes

    En cas d'utilisation topique en association fixe avec l'hydrocortisone, tenez compte des mises en garde, précautions et contre-indications habituelles associées à la corticothérapie topique.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie C.

    Allaitement

    Indéterminé si distribué dans le lait. Soyez prudent chez les femmes qui allaitent.

    Utilisation pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 12 ans.

    L'utilisation chez les patients pédiatriques n'est actuellement pas recommandée étant donné l'association entre les effets oculotoxiques/neurotoxiques (par exemple, névrite optique, atrophie optique, neuropathie myélo-optique subaiguë [SMON]) et le traitement oral avec des dérivés halogénés de l'hydroxyquinoléine et le disponibilité d’anti-infectieux topiques alternatifs efficaces.

    Utilisation gériatrique

    Les études cliniques sur la crème à association fixe d'iodoquinol et d'hydrocortisone n'ont pas inclus un nombre suffisant de patients âgés de ≥65 ans pour déterminer si les patients gériatriques réagissent différemment des patients plus jeunes. D'autres expériences cliniques rapportées n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients gériatriques et les patients plus jeunes.

    Effets indésirables courants

    Brûlures, démangeaisons, irritation, peau sèche.

    Quels autres médicaments affecteront Iodoquinol (Topical)

    Tests spécifiques

    Tests

    Interaction

    Commentaires

    Test, phénylcétonurie (chlorure ferrique)

    Peut produire des résultats faussement positifs lorsque le médicament est présent dans l'urine ou la couche

    Tests, fonction thyroïdienne

    Peut interférer avec certains tests de la fonction thyroïdienne (par exemple, l'iode lié aux protéines)

    Autoriser ≥1 mois entre l'arrêt du traitement topique à l'iodoquinol et la réalisation des tests

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