Ipratropium (EENT)

Les noms de marques: Atrovent Nasal Spray
Classe de médicament : Agents antinéoplasiques , Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Ipratropium (EENT)

Rhume

Soulagement symptomatique de la rhinorrhée associée au rhume chez les adultes et les enfants de ≥5 ans. Ne soulage pas la congestion nasale ni les éternuements.

Rhinite allergique saisonnière

Soulagement symptomatique de la rhinorrhée associée à la rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les enfants de ≥ 5 ans. Ne soulage pas la congestion nasale, les éternuements ou les démangeaisons oculaires.

Rhinite perannuelle

Soulagement symptomatique de la rhinorrhée associée à la rhinite perannuelle allergique et non allergique chez les adultes et les enfants de ≥6 ans. Ne soulage pas la congestion nasale, les éternuements ou l'écoulement postnasal.

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Comment utiliser Ipratropium (EENT)

Administration

Administration intranasale

Administrer dans chaque narine 2 à 4 fois par jour à l'aide de la pompe de pulvérisation fournie par le fabricant.

Amorcer la pompe avant la première dose avec 7 pulvérisations ; s'il est utilisé régulièrement, aucun autre amorçage n'est requis. S'il n'est pas utilisé pendant plus de 24 heures, réamorcez avec 2 pulvérisations ; s'il n'est pas utilisé pendant plus de 7 jours, réamorcer avec 7 pulvérisations.

Dosage

La pompe de pulvérisation intranasale délivre 0,07 ml de solution par actionnement.

Le bromure d'ipratropium à 0,03 % en spray nasal délivre 21 mcg de bromure d'ipratropium par pulvérisation et environ 345 pulvérisations par bouteille.

Le bromure d'ipratropium à 0,06 % en spray nasal délivre 42 mcg de bromure d'ipratropium par pulvérisation et environ 165 pulvérisations par flacon.

Patients pédiatriques

Rhume intranasal

Enfants de 5 à 11 ans : 84 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,06 %) dans chaque narine 3 fois par jour .

Enfants ≥12 ans : 84 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,06 %) dans chaque narine 3 ou 4 fois par jour.

Rhinite allergique saisonnière intranasale

Enfants ≥5 ans de l'âge : 84 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,06 %) dans chaque narine 4 fois par jour.

Rhinite perannuelle intranasale

Enfants ≥ 6 ans : 42 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,03 %) dans chaque narine 2 ou 3 fois par jour.

Adultes

Rhume intranasal

84 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,06 %) dans chaque narine 3 ou 4 fois par jour.

Rhinite allergique saisonnière intranasale

84 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,06 %) dans chaque narine 4 fois par jour.

Rhinite intranasale perannuelle

42 mcg (2 pulvérisations de la solution à 0,03 %) dans chaque narine 2 ou 3 fois par jour. .

Limites de prescription

Patients pédiatriques

Rhume intranasal

Sécurité et efficacité au-delà de 4 jours non établies.

Rhinite allergique saisonnière intranasale

Sécurité et efficacité au-delà de 3 semaines non établie.

Adultes

Rhume intranasal

Sécurité et efficacité au-delà de 4 jours non établies.

Rhinite allergique saisonnière intranasale

Sécurité et efficacité au-delà de 4 jours 3 semaines non établies.

Avertissements

Contre-indications
  • Hypersensibilité connue à l'ipratropium ou à l'un des ingrédients de la formulation, ou à l'atropine ou à ses dérivés.
    • Avertissements/Précautions

    Réactions de sensibilité

    Réactions d'hypersensibilité

    Des réactions d'hypersensibilité immédiates, notamment de l'urticaire, un œdème de Quincke, une éruption cutanée, un bronchospasme et un œdème oropharyngé, peuvent survenir.

    Précautions générales

    Effets oculaires

    Attention chez les patients atteints de glaucome à angle fermé. Douleur oculaire ou précipitation ou aggravation d'un glaucome à angle fermé signalé à la suite d'un contact accidentel du médicament avec les yeux.

    Effets génito-urinaires

    Attention chez les patients présentant une hypertrophie prostatique ou une obstruction du col de la vessie.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie B.

    Allaitement

    On ne sait pas si l'ipratropium est distribué dans le lait après une administration intranasale. Prudence conseillée.

    Utilisation pédiatrique

    Sécurité établie sur la base d'études réalisées auprès d'enfants.

    Efficacité basée sur l'extrapolation d'études menées chez des adultes atteints de rhinite perannuelle et des adultes et adolescents atteints de rhume ou de rhinite allergique saisonnière et sur la probabilité que l'évolution de la maladie, la physiopathologie et l'effet du médicament chez les enfants soient similaires à ceux chez les adultes.

    La sécurité et l'efficacité du spray nasal à 0,03 % n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 6 ans.

    La sécurité et l'efficacité du spray nasal à 0,06 % n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 5 ans.

    Effets indésirables courants

    Sécheresse nasale, épistaxis.

    Quels autres médicaments affecteront Ipratropium (EENT)

    L'absorption systémique limitée de l'ipratropium intranasal minimise le potentiel d'interactions avec les médicaments administrés par voie systémique.

    Agents antimuscariniques

    Potentiel d'effet pharmacologique additif avec d'autres agents antimuscariniques, y compris l'ipratropium inhalé par voie orale.

    Avis de non-responsabilité

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