Irinotecan

Γενικό όνομα: Irinotecan
ΜΑΡΚΕΣ: Camptosar
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβιο διάλυμα (20 mg/mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Χρήση του Irinotecan

Η ιρινοτεκάνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία καρκίνων του παχέος εντέρου και του ορθού. Συνήθως χορηγείται με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα.

Το Irinotecan μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Irinotecan παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Η ιρινοτεκάνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

σοβαρό ή συνεχιζόμενο εμετό ή διάρροια,

μαύρο ή αιματηρό κόπρανα;

ναυτία ή έμετος που σας εμποδίζει να πίνετε αρκετά υγρά.

πληγές ή λευκές κηλίδες μέσα ή γύρω από το στόμα σας ;

νέος ή επιδεινούμενος βήχας ή δύσπνοια;

συμπτώματα αφυδάτωσης--αίσθημα πολλής δίψας ή ζέστης, αδυναμία ούρηση, έντονη εφίδρωση ή ζεστό και ξηρό δέρμα.

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων--πυρετός, κούραση, δερματικές πληγές, εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και τα πόδια, αίσθημα ζάλη? ή

συμπτώματα σήψης--σύγχυση, πυρετός ή ρίγη, σοβαρή υπνηλία, γρήγοροι καρδιακοί παλμοί, γρήγορη αναπνοή, αίσθημα έντονης αδιαθεσίας.

Η σοβαρή διάρροια μπορεί να είναι πιο πιθανή σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες της ιρινοτεκάνης μπορεί να περιλαμβάνουν:

πυρετός. , πόνος, πληγές στο στόμα ή άλλα σημάδια λοίμωξης,

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων, μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας,

διάρροια, δυσκοιλιότητα;

ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι;

απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους;

αδυναμία; ή

τριχόπτωση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Irinotecan

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ιρινοτεκάνη εάν είστε αλλεργικοί σε αυτήν.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

ηπατική ή νεφρική νόσο;

πνευμονική νόσο;

εντερική διαταραχή ή απόφραξη,

Σύνδρομο Gilbert;

δυσανεξία στη φρουκτόζη (η ιρινοτεκάνη περιέχει σορβιτόλη);

ακτινοθεραπεία στην κοιλιά ή την περιοχή της πυέλου σας. ή

εάν πάρετε ένα διουρητικό ή "χάπι νερού".

Η ιρινοτεκάνη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιούν ιρινοτεκάνη.

Εάν είστε γυναίκα, ίσως χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Εάν είστε άντρας, χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων εάν η σεξουαλική σας σύντροφος μπορεί να μείνει έγκυος. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιεί ιρινοτεκάνη.

Η εγκυμοσύνη μπορεί να είναι λιγότερο πιθανό να συμβεί ενώ η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο. Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες θα πρέπει να εξακολουθούν να χρησιμοποιούν τον έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψουν την εγκυμοσύνη, επειδή το φάρμακο μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 7 ημέρες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Irinotecan

Συνήθης δόση ενηλίκων για καρκίνο του παχέος εντέρου:

ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ 1: 125 mg/m2 IV για 90 λεπτά τις Ημέρες 1, 8, 15 και 22 με LV 20 mg /m2 IV bolus τις Ημέρες 1, 8, 15 και 22 ακολουθούμενο από 5-FU 500 mg/m2 IV bolus τις Ημέρες 1, 8, 15 και 22 κάθε 6 εβδομάδες ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ 2: 180 mg/m2 IV για 90 λεπτά την Ημέρες 1, 15 και 29 με LV 200 mg/m2 IV για 2 ώρες τις Ημέρες 1, 2, 15, 16, 29 και 30 ακολουθούμενη από 5-FU 400 mg/m2 IV bolus τις Ημέρες 1, 2, 15, 16, 29 και 30 και 5-FU 600 mg/m2 IV για 22 ώρες τις Ημέρες 1, 2, 15, 16, 29, 30 (ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Το 5-FU IV ακολουθεί τον βλωμό 5-FU) ΚΑΘΕΣΤΩΣ ΜΟΝΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ 1: 125 mg/m2 IV για 90 λεπτά τις Ημέρες 1, 8, 15 και 22 και στη συνέχεια ανάπαυση 2 εβδομάδων ΣΤΑΘΜΙΣΗ ΜΟΝΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ 2: 350 mg/m2 IV πάνω από 90 λεπτά την Ημέρα 1 κάθε 3 εβδομάδες Σχόλια: - Συνιστάται στους ασθενείς να λαμβάνουν προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή με αντιεμετικά (π.χ., 10 mg δεξαμεθαζόνης που χορηγούνται σε συνδυασμό με άλλο αντιεμετικό παράγοντα, όπως αναστολέα 5-HT 3 [π.χ. ονδανσετρόνη ή γρανισετρόνη]). -Οι αντιεμετικοί παράγοντες θα πρέπει να χορηγούνται τουλάχιστον 30 λεπτά πριν από αυτό το φάρμακο.-Οι γιατροί θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο να παρέχουν στους ασθενείς ένα αντιεμετικό σχήμα (π.χ. προχλωρπεραζίνη) για επακόλουθη χρήση, όπως απαιτείται. -Ένα παρόμοιο αντιεμετικό θα πρέπει να χρησιμοποιείται με τη συνδυαστική θεραπεία. -Πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο προφυλακτικής ή θεραπευτικής χορήγησης ατροπίνης σε ασθενείς που εμφανίζουν χολινεργικά συμπτώματα. Χρήσεις: - Θεραπεία πρώτης γραμμής σε συνδυασμό με 5-φθοροουρακίλη (5-fu) και λευκοβορίνη (LV) για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνωμα του παχέος εντέρου ή του ορθού - Ασθενείς με μεταστατικό καρκίνωμα του παχέος εντέρου ή του ορθού των οποίων η νόσος έχει υποτροπιάσει ή εξελιχθεί μετά την αρχική θεραπεία με βάση τη φθοριοουρακίλη

Προειδοποιήσεις

Η ιρινοτεκάνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια, η οποία μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Καλέστε το γιατρό σας κάθε φορά που έχετε διάρροια κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας με ιρινοτεκάνη.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Irinotecan

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Πολλά φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την ιρινοτεκάνη. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις εδώ. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.