Irinotecan

Generieke naam: Irinotecan
Merknamen: Camptosar
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (20 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Irinotecan

Irinotecan wordt gebruikt voor de behandeling van kanker van de dikke darm en het rectum. Het wordt meestal samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gegeven.

Irinotecan kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Irinotecan bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Irinotecan kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstig of aanhoudend braken of diarree heeft;

zwart of bloederig ontlasting;

misselijkheid of braken waardoor u niet genoeg vocht drinkt;

zweren of witte vlekken in of rond uw mond ;

nieuwe of verergerende hoest of kortademigheid;

symptomen van uitdroging - zeer dorstig of warm voelen, niet in staat zijn plassen, hevig zweten of een warme en droge huid;

laag aantal bloedcellen - koorts, vermoeidheid, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd; of

symptomen van sepsis - verwarring, koorts of koude rillingen, ernstige slaperigheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, zich erg ziek voelen.

Ernstige diarree kan waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

Veel voorkomende bijwerkingen van irinotecan kunnen zijn:

koorts , pijn, zweertjes in de mond of andere tekenen van infectie;

laag aantal bloedcellen, abnormale leverfunctietesten;

diarree, constipatie;

misselijkheid, braken, maagpijn;

verlies van eetlust, gewichtsverlies;

zwakte; of

haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Irinotecan

U mag irinotecan niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

lever- of nierziekte;

longziekte;

een darmaandoening of -obstructie;

Gilbertsyndroom;

fructose-intolerantie (irinotecan bevat sorbitol);

bestraling van uw buik- of bekkengebied; of

als u een diureticum of 'plaspil' gebruikt.

Irinotecan kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader irinotecan gebruikt.

Als u een vrouw bent, moet u mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader irinotecan gebruikt.

Het is mogelijk dat de kans op een zwangerschap kleiner is terwijl de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt. Zowel mannen als vrouwen moeten nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 7 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Irinotecan

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colorectale kanker:

COMBINATIESCHEMA 1: 125 mg/m2 IV gedurende 90 minuten op dag 1, 8, 15 en 22 met LV 20 mg /m2 IV bolus op dag 1, 8, 15 en 22 gevolgd door 5-FU 500 mg/m2 IV bolus op dag 1, 8, 15 en 22 elke 6 weken COMBINATIESCHEMA 2: 180 mg/m2 IV gedurende 90 minuten op Dagen 1, 15 en 29 met LV 200 mg/m2 IV gedurende 2 uur op dagen 1, 2, 15, 16, 29 en 30 gevolgd door 5-FU 400 mg/m2 IV bolus op dagen 1, 2, 15, 16, 29 en 30 en 5-FU 600 mg/m2 IV gedurende 22 uur op dagen 1, 2, 15, 16, 29, 30 (LET OP: 5-FU IV volgt 5-FU bolus) REGIMEN MET 1 AGENT 1: 125 mg/m2 IV gedurende 90 minuten op dag 1, 8, 15 en 22, daarna 2 weken rustSINGLE AGENT REGIMEN 2: 350 mg/m2 IV gedurende 90 minuten op dag 1 elke 3 weken Opmerkingen: - Het wordt aanbevolen dat patiënten premedicatie krijgen met anti-emetica (bijvoorbeeld 10 mg dexamethason gegeven in combinatie met een ander anti-emetisch middel, zoals een 5-HT3-blokker [bijvoorbeeld ondansetron of granisetron]). - Anti-emetica moeten minstens 30 minuten vóór dit medicijn worden gegeven. - Artsen moeten overwegen om patiënten een anti-emetisch regime te geven (bijv. prochloorperazine) voor later gebruik indien nodig. -Bij combinatietherapie moet een soortgelijk anti-emetisch regime worden gebruikt. - Profylactische of therapeutische toediening van atropine moet worden overwogen bij patiënten die cholinerge symptomen ervaren. Toepassingen: - Eerstelijnstherapie in combinatie met 5-fluorouracil (5-fu) en leucovorine (LV) voor patiënten met gemetastaseerd carcinoom van het colon of rectum - Patiënten met gemetastaseerd colon- of rectumcarcinoom bij wie de ziekte is teruggekeerd of verergerd na de initiële behandeling op basis van fluorouracil

Waarschuwingen

Irinotecan kan ernstige diarree veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn. Bel uw arts als u diarree krijgt tijdens uw behandeling met irinotecan.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Irinotecan

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen irinotecan beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.