Irinotecan

Nazwa ogólna: Irinotecan
Nazwy marek: Camptosar
Postać dawkowania: roztwór dożylny (20 mg/ml)
Klasa leku: Różne leki przeciwnowotworowe

Użycie Irinotecan

Irynotekan stosuje się w leczeniu raka okrężnicy i odbytnicy. Zwykle podaje się go z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Irynotekan można także stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Irinotecan skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Irynotekan może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:

  • ciężkie lub utrzymujące się wymioty lub biegunka;
  • czarne lub krwawe stolce;
  • nudności lub wymioty uniemożliwiające wypicie wystarczającej ilości płynów;
  • owrzodzenia lub białe plamy w ustach lub wokół nich ;
  • nowy lub nasilający się kaszel lub duszność;
  • objawy odwodnienia – uczucie silnego pragnienia lub gorąca, niemożność oddawanie moczu, obfite pocenie się lub gorąca i sucha skóra;
  • niska liczba krwinek – gorączka, zmęczenie, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, bladość skóry, zimne dłonie i stóp, uczucie zawrotów głowy; lub
  • objawy sepsy – dezorientacja, gorączka lub dreszcze, silna senność, szybkie bicie serca, szybki oddech, złe samopoczucie.
  • U osób starszych prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiej biegunki może być większe.

    Częste działania niepożądane irynotekanu mogą obejmować:

  • gorączkę , ból, owrzodzenia jamy ustnej lub inne oznaki infekcji;
  • niska liczba krwinek, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby;
  • biegunka, zaparcie;
  • nudności, wymioty, ból brzucha;
  • utrata apetytu, utrata masy ciała;
  • słabość; lub
  • wypadanie włosów.
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Irinotecan

    Nie należy stosować irynotekanu, jeśli jesteś na niego uczulony.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • choroba wątroby lub nerek;
  • choroba płuc;
  • zaburzenie lub niedrożność jelit;
  • Zespół Gilberta;
  • nietolerancja fruktozy (irynotekan zawiera sorbitol);
  • radioterapia brzucha lub okolicy miednicy; lub
  • jeśli bierzesz lek moczopędny lub „tabletkę na wodę”.
  • Irynotekan może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje irynotekan.

  • Jeśli jesteś kobietą, konieczne może być wykonanie negatywnego testu ciążowego. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.
  • Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj skuteczną antykoncepcję, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.
  • Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania irynotekanu przez matkę lub ojca.
  • Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę może być mniejsze, gdy matka lub ojciec stosuje ten lek. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinni nadal stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

    Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Irinotecan

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego:

    SCHEMAT ŁĄCZONY 1: 125 mg/m2 dożylnie przez 90 minut w dniach 1, 8, 15 i 22 z LV 20 mg /m2 bolus dożylny w dniach 1, 8, 15 i 22, a następnie bolus dożylny 5-FU 500 mg/m2 w dniach 1, 8, 15 i 22 co 6 tygodni SCHEMAT ŁĄCZONY 2: 180 mg/m2 dożylnie przez 90 minut Dni 1, 15 i 29 z LV 200 mg/m2 dożylnie przez 2 godziny w dniach 1, 2, 15, 16, 29 i 30, a następnie 5-FU 400 mg/m2 dożylnie w bolusie w dniach 1, 2, 15, 16, 29 i 30 oraz 5-FU 600 mg/m2 dożylnie przez 22 godziny w dniach 1, 2, 15, 16, 29, 30 (UWAGA: 5-FU dożylnie następuje po bolusie 5-FU) SCHEMAT JEDNOSTKOWEGO 1: 125 mg/m2 dożylnie przez 90 minut w dniach 1, 8, 15 i 22, następnie 2-tygodniowa przerwa SCHEMAT JEDNORAZOWY 2: 350 mg/m2 dożylnie przez 90 minut pierwszego dnia co 3 tygodnie. Uwagi: - Zaleca się, aby pacjenci otrzymywali premedykację leki przeciwwymiotne (np. 10 mg deksametazonu podawane w połączeniu z innym lekiem przeciwwymiotnym, takim jak bloker 5-HT3 [np. ondansetron lub granisetron]). -Leki przeciwwymiotne należy podać co najmniej 30 minut przed podaniem leku. -Lekarze powinni rozważyć zapewnienie pacjentom schematu leczenia przeciwwymiotnego (np. prochlorperazyny) do późniejszego zastosowania, w razie potrzeby. -Podobny schemat leczenia przeciwwymiotnego należy stosować w przypadku terapii skojarzonej. -U pacjentów, u których występują objawy cholinergiczne, należy rozważyć profilaktyczne lub terapeutyczne podanie atropiny. Zastosowanie: -Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-fu) i leukoworyną (LV) u pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami - Pacjenci z rakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami, u których nastąpił nawrót lub progresja choroby po początkowym leczeniu opartym na fluorouracylu

    Ostrzeżenia

    Irynotekan może powodować ciężką biegunkę, która może zagrażać życiu. Zadzwoń do lekarza, jeśli podczas leczenia irynotekanem wystąpi biegunka.

    Na jakie inne leki wpłyną Irinotecan

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Wiele leków może wpływać na irynotekan. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe