Irinotecan

Nume generic: Irinotecan
Nume de marcă: Camptosar
Forma de dozare: soluție intravenoasă (20 mg/ml)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Irinotecan

Irinotecanul este utilizat pentru a trata cancerele de colon și rect. De obicei, se administrează împreună cu alte medicamente împotriva cancerului.

Irinotecanul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Irinotecan efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Irinotecanul poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

vărsături sau diaree severe sau continue;

negru sau sângeroase scaune;

greață sau vărsături care vă împiedică să beți suficiente lichide;

răni sau pete albe în sau în jurul gurii ;

tuse nouă sau agravată sau dificultăți de respirație;

simptome de deshidratare - senzație de foarte sete sau fierbinte, imposibilitate pentru a urina, transpirație abundentă sau piele fierbinte și uscată;

număr scăzut de celule sanguine - febră, oboseală, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini reci și picioarele, senzație de cap ușor; sau

simptome de sepsis - confuzie, febră sau frisoane, somnolență severă, bătăi rapide ale inimii, respirație rapidă, senzație de rău.

Diareea severă poate fi mai probabilă la adulții în vârstă.

Efectele secundare frecvente ale irinotecanului pot include:

febră , durere, răni bucale sau alte semne de infecție;

număr scăzut de celule sanguine, teste anormale ale funcției hepatice;

diaree, constipație;

greață, vărsături, dureri de stomac;

pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate;

slăbiciune; sau

căderea părului.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Irinotecan

Nu trebuie să utilizați irinotecan dacă sunteți alergic la acesta.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică sau renală;

boală pulmonară;

o tulburare sau obstrucție intestinală;

sindromul Gilbert;

intoleranță la fructoză (irinotecanul conține sorbitol);

tratamentul cu radiații pentru abdomen sau zona pelviană; sau

dacă iei un diuretic sau „pastilă de apă”.

Irinotecanul poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează irinotecan.

Dacă sunteți femeie, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează irinotecan.

Este mai puțin probabil ca sarcina să apară în timp ce mama sau tatăl utilizează acest medicament. Atât bărbații, cât și femeile ar trebui să folosească în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 7 zile după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Irinotecan

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul colorectal:

REGIME DE COMBINAȚIE 1: 125 mg/m2 IV timp de 90 de minute în zilele 1, 8, 15 și 22 cu LV 20 mg Bolus IV /m2 în zilele 1, 8, 15 și 22 urmat de 5-FU 500 mg/m2 bolus IV în zilele 1, 8, 15 și 22 la fiecare 6 săptămâni REGIMUL DE COMBINAȚIE 2: 180 mg/m2 IV timp de 90 de minute pe Zilele 1, 15 și 29 cu LV 200 mg/m2 IV timp de 2 ore în zilele 1, 2, 15, 16, 29 și 30 urmate de 5-FU 400 mg/m2 IV bolus în zilele 1, 2, 15, 16, 29 și 30 și 5-FU 600 mg/m2 IV timp de 22 de ore în zilele 1, 2, 15, 16, 29, 30 (NOTĂ: 5-FU IV urmează bolusul de 5-FU) REGIMUL DE UN SINGUR AGENT 1: 125 mg/m2 IV peste 90 de minute în Zilele 1, 8, 15 și 22, apoi 2 săptămâni de repaus REGIM 2: 350 mg/m2 IV peste 90 de minute în Ziua 1 la fiecare 3 săptămâni Comentarii: - Se recomandă ca pacienții să primească premedicație cu antiemetice (de exemplu, 10 mg dexametazonă administrată în asociere cu un alt agent antiemetic, cum ar fi un blocant 5-HT3 [de exemplu, ondansetron sau granisetron]). - Agenții antiemetici trebuie administrați cu cel puțin 30 de minute înainte de acest medicament. - Medicii ar trebui să ia în considerare furnizarea pacienților cu un regim antiemetic (de exemplu, proclorperazină) pentru utilizare ulterioară, după cum este necesar. - Un regim antiemetic similar trebuie utilizat cu terapia combinată. - Administrarea profilactică sau terapeutică a atropinei trebuie luată în considerare la pacienții care prezintă simptome colinergice. Utilizări: - Terapia de primă linie în combinație cu 5-fluorouracil (5-fu) și leucovorin (LV) pentru pacienții cu carcinom metastatic de colon sau rect - Pacienți cu carcinom metastatic de colon sau rect a căror boală a recidivat sau a progresat în urma terapiei inițiale pe bază de fluorouracil

Avertizări

Irinotecanul poate provoca diaree severă, care poate pune viața în pericol. Apelați medicul dumneavoastră ori de câte ori aveți diaree în timpul tratamentului cu irinotecan.

Ce alte medicamente vor afecta Irinotecan

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Multe medicamente pot afecta irinotecanul. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.