Isatuximab

Általános név: Isatuximab
Márkanevek: Sarclisa
Dózisforma: intravénás oldat (irfc 20 mg/ml)
Kábítószer osztály: CD38 monoklonális antitestek

Használata Isatuximab

Az izatuximabot myeloma multiplex kezelésére használják felnőtteknél. Az izatuximabot általában egy másik rákgyógyszerrel (karfilzomibbal vagy pomalidomiddal) és egy szteroiddal (dexametazon) kombinálva adják.

Az izatuximabot azután adják be, hogy más rákkezelések nem váltak be, vagy megszűntek.

Az izatuximab olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Isatuximab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha fázik, viszket, hányingert érez, úgy érzi, hogy elájul, vagy köhög, fejfájása, fülledt vagy náthája, szorító érzése van a torokban, szívdobogó szívverése, rebegés a mellkasában vagy légzési nehézségei vannak.

Az izatuximab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőre alatt;

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézség;

alacsony vörösvértestszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

tüdőgyulladás tünetei – nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj.

Az Ön rákkezelései bizonyos mellékhatások esetén késleltetheti vagy véglegesen abbahagyhatja.

Az izatuximab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérszint sejtszám;

tüdőgyulladás;

hasmenés; vagy

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

Ez nem a mellékhatások teljes listája hatások és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Isatuximab

Nem szabad izatuximabbal kezelni, ha allergiás rá.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Az izatuximab károsíthatja a születendő babát. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzésére az izatuximab alkalmazása során és az utolsó adag beadása után legalább 5 hónapig.

Ha izatuximabot alkalmaz terhesség alatt, győződjön meg arról, hogy az újszülöttét gondozó orvos tudja, hogy ezt a gyógyszert terhesség alatt használta. Az izatuximabnak való kitettség az anyaméhben befolyásolhatja a baba oltási ütemtervét. az élet első néhány hónapjában.

Ne alkalmazza az izatuximabot pomalidomiddal együtt, ha terhes vagy terhességet tervez. A pomalidomid már egyetlen adaggal súlyos, életveszélyes születési rendellenességeket okozhat.

A pomalidomidet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa izatuximabot és pomalidomidot szed.

Az izatuximab alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Az izatuximab alkalmazása növelheti más rákbetegségek kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Isatuximab

Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén:

POMALIDOMIDDAL ÉS DEXAMETHASONNAL KOMBINÁVA: - 1. ciklus: 10 mg/kg IV az 1., 8., 15. és 22. napon (hetente) - 2. ciklus és azt követően: 10 mg/kg IV az 1. és 15. napon (2 hetente) - Minden kezelési ciklus 28 napos időszakból áll. -A terápiát a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig ismételjük.Javasolt premedikáció (15-60 perccel az infúzió előtt beadva):-Dexametazon 40 mg orálisan vagy IV (vagy 20 mg orálisan vagy IV 75 éves vagy idősebb betegeknél).-Acetaminofen 650 mg-1000 mg orálisan (vagy azzal egyenértékű).-H2 antagonisták.-Difenhidramin 25-50 mg orálisan vagy IV (vagy azzal egyenértékű). Legalább az első 4 infúzió esetén előnyös az intravénás beadási mód. Felhasználás: Pomalidomiddal és dexametazonnal kombinálva myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik korábban legalább 2 kezelést kaptak, beleértve lenalidomidot és proteaszóma inhibitort

Szokásos időskori adag myeloma multiplex esetén:

POMALIDOMIDDAL ÉS DEXAMETHASONVAL KOMBINÁLVA: - 1. ciklus: 10 mg/kg IV az 1., 8., 15. és 22. napon (hetente ) - 2. ciklus és azután: 10 mg/kg IV az 1. és 15. napon (2 hetente) - Minden kezelési ciklus 28 napos időszakból áll. -A terápiát a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig ismételjük.Javasolt premedikáció (15-60 perccel az infúzió előtt beadva):-Dexametazon 40 mg orálisan vagy IV (vagy 20 mg orálisan vagy IV 75 éves vagy idősebb betegeknél).-Acetaminofen 650 mg-1000 mg orálisan (vagy azzal egyenértékű).-H2 antagonisták.-Difenhidramin 25-50 mg orálisan vagy IV (vagy azzal egyenértékű). Legalább az első 4 infúzió esetén előnyös az intravénás beadási mód. Felhasználás: Pomalidomiddal és dexametazonnal kombinálva myeloma multiplexben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik korábban legalább 2 kezelésben részesültek, beleértve lenalidomidot és proteaszóma inhibitort

Figyelmeztetések

Az izatuximab alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról vagy allergiájáról, az összes használt gyógyszeréről, valamint arról, ha terhes vagy szoptat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Isatuximab

Más gyógyszerek hatással lehetnek az izatuximabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.