Ivabradine

Általános név: Ivabradine
Márkanevek: Corlanor
Kábítószer osztály: Különféle kardiovaszkuláris szerek

Használata Ivabradine

Az ivabradin úgy fejti ki hatását, hogy befolyásolja az Ön szívének elektromos aktivitását, hogy lelassítsa a pulzusszámot.

Az ivabradint krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtteknél alkalmazzák, hogy csökkentse annak kockázatát, hogy tünetek esetén kórházi kezelésre van szükség. súlyosbodhat.

Az ivabradint olyan legalább 6 hónapos gyermekeknél is alkalmazzák, akiknek szívnagyobbodás okozta stabil szívelégtelenségük van.

Az ivabradin olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a listában. gyógyszeres útmutató.

Ivabradine mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az ivabradin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

gyors vagy heves szívverése, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen szédülés (például elájulhat) ;

nagyon lassú szívverés;

erős fejfájás, homályos látás, lüktetés a nyakában vagy a fülében;

száguldó szívverés szédüléssel, fáradtsággal vagy energiahiánnyal;

mellkasi szorító érzés; vagy

a szokásosnál rosszabb légszomj.

Ha babája ivabradint szed, figyelje a táplálkozási problémák, légzési nehézségek vagy elkékülés tüneteit.

Az ivabradin átmeneti fényességet okozhat a látásában, különösen a kezelés első 2 hónapjában. Ezáltal fényudvarokat láthat a fények körül, láthatja a színeket a fényekben, vagy több képet láthat, miközben egy tárgyat néz. Láthatja a kaleidoszkóp színeit vagy a mozgás felvillanását a látás bizonyos részein. A hirtelen erős fény észrevehetőbbé teheti ezeket a látásváltozásokat. Ezek a hatások általában elmúlnak, ha folytatja az ivabradin szedését, vagy miután abbahagyja a szedését.

Az ivabradin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

lassú vagy szabálytalan szívverés;

magas vérnyomás; vagy

a szeme érzékenyebb lehet a fényre.

Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája. előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Ivabradine

Ne alkalmazza az ivabradint, ha allergiás rá, vagy ha:

súlyos szívbetegség, például "beteg sinus szindróma" vagy 3. fokú "AV-blokk" (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik);

szívelégtelenség tünetei, amelyek a közelmúltban súlyosbodtak;

nagyon alacsony vérnyomás;

lassú nyugalmi pulzusszám;

súlyos májbetegség; vagy

ha szívritmus-szabályozóra van szüksége a pulzusszám szabályozásához.

Egyes gyógyszerek nem kívánt vagy veszélyes hatásokat okozhatnak, ha ivabradinnal együtt alkalmazzák. Előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell a kezelési tervet, ha a következő gyógyszerek bármelyikét használja:

antibiotikum vagy gombaellenes gyógyszer;

antidepresszáns;

vírusellenes gyógyszer hepatitis C vagy HIV/AIDS kezelésére; vagy

egyéb szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például amiodaron, digoxin, diltiazem vagy verapamil).

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha egyéb szívproblémái vannak, amelyeket nem kezelnek ivabradinnal.

Az ivabradin terhesség alatti szedése károsíthatja a magzatot, vagy koraszüléshez vezethet. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Ivabradin alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ivabradine

Szokásos felnőtt adag pangásos szívelégtelenség esetén:

Kezdő adag: 5 mg szájon át naponta kétszer étkezés közben Maximális adag: 7,5 mg szájon át naponta kétszer Megjegyzések: - vezetési zavarok anamnézisében, vagy olyan betegeknél, akiknél a bradycardia hemodinamikai károsodáshoz vezethet, kezdje napi kétszer 2,5 mg-mal szájon át. - 2 hét elteltével értékelje ki, és állítsa be az adagot a tolerálhatóság fenntartása és a nyugalmi szívverés 50 és 60 ütés/perc (bpm) között. ; ha a nyugalmi pulzusszám nagyobb, mint 60 ütés/perc, napi kétszer 2,5 mg-mal emelje a maximális napi kétszeri 7,5 mg-ra; ha a nyugalmi pulzusszám kevesebb, mint 50 bpm, vagy bradycardia jelei és tünetei jelentkeznek, csökkentse napi kétszer 2,5 mg-mal (ha a jelenlegi adag naponta kétszer 2,5 mg, szájon át). Használata: A súlyosbodó szívelégtelenség kórházi kezelési kockázatának csökkentése érdekében stabil tünetekkel járó krónikus szívelégtelenség és 35%-os vagy az alatti bal kamrai ejekciós frakció (LVEF), akik szinuszritmusban vannak, nyugalmi pulzusszám 70 ütés/perc vagy magasabb, és nem tolerálják, vagy ellenjavallt a béta-blokkolók alkalmazása.

Szokásos gyermekgyógyászati adag pangásos szívelégtelenség esetén:

6 hónapos vagy idősebb: 40 kg-nál kevesebb (belsőleges oldat): - Kezdő adag: 0,05 mg/kg orálisan kétszer egy nap étellel; 2 hetes időközönként értékelje ki a beteget, és módosítsa az adagot 0,05 mg/ttkg-mal, hogy a pulzusszám legalább 20%-kal csökkenjen a tolerálhatóság alapján. - Maximális adag: 6 hónapos kortól 1 éves korig: 0,2 mg/kg orálisan kétszer naponta, összesen legfeljebb 7,5 mg szájon át naponta kétszer; 1 éves vagy idősebb: 0,3 mg/kg szájon át naponta kétszer, összesen legfeljebb 7,5 mg szájon át naponta kétszer.40 kg vagy több (tabletta): - Kezdő adag: 2,5 mg szájon át naponta kétszer étkezés közben; 2 hetes időközönként értékelje ki a beteg állapotát, és módosítsa az adagot 2,5 mg-mal, hogy a pulzusszám legalább 20%-kal csökkenjen a tolerálhatóság alapján. - Maximális adag: 7,5 mg szájon át naponta kétszer. (DCM) 6 hónapos vagy idősebb gyermekgyógyászati betegeknél, akik szinuszritmusban és emelkedett pulzusszámmal rendelkeznek.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza az ivabradint, ha súlyos májbetegsége, nagyon alacsony vérnyomása, lassú nyugalmi pulzusa, súlyos szívbetegsége van, mint például "beteg sinus szindróma" vagy 3. fokú "AV-blokk". hacsak nincs szívritmus-szabályozója), vagy ha szívritmus-szabályozóra támaszkodik a pulzusszám szabályozásában.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és mindenről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet, és egyes gyógyszereket nem szabad együtt alkalmazni.

Az ivabradin károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes.

Az ivabradin súlyos szívritmuszavarokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha mellkasi nyomása, szapora vagy heves szívverése, nagyon lassú szívverése, gyengesége, fáradtsága vagy súlyos szédülése van. , vagy légszomj, amely a szokásosnál rosszabb.

Ha csecsemője ivabradint szed, figyeljen a táplálkozási problémákra, a légzési nehézségekre vagy a kékülésre.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ivabradine

Az ivabradin súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

Sok gyógyszer befolyásolhatja az ivabradint, és egyes gyógyszereket nem szabad egyidejűleg alkalmazni. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.