Ixekizumab

Általános név: Ixekizumab
Márkanevek: Taltz
Dózisforma: szubkután injekció
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Ixekizumab

Az ixekizumab egy monoklonális antitestnek nevezett biológiai gyógyszer, amelyet bizonyos gyulladást okozó autoimmun betegségek kezelésére használnak.

Az ixekizumab elnyomja az immunrendszert, és segít megelőzni a gyulladást. Úgy fejti ki hatását, hogy a szervezetben egy citokin interleukin 17A-nak (IL-17A) nevezett fehérjéhez kötődik, megakadályozva, hogy az interleukin 17A-val kölcsönhatásba lépjen az IL-17 receptorral. Ez gátolja a gyulladást okozó citokin és kemokinek felszabadulását.

Az ixekizumabot 2016-ban hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA). Az ixekizumab biohasonló termékét nem hagyták jóvá. A biohasonló anyagok az ixekizumab nagyon hasonló változatai, amelyeket úgy terveztek, hogy ugyanolyan hatást fejtsenek ki egy személyre, de a biohasonló nem azonos a gyógyszer eredeti változatával.

Ixekizumab mellékhatások

Az ixekizumab súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” című részt.

Súlyos allergiás reakciók. Ha súlyos allergiás reakciója van, ne adjon be újabb ixekizumab injekciót. Azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a súlyos allergiás reakció alábbi tünetei közül bármelyiket észleli:

ájulásérzés

az arc, a szemhéjak, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata

légzési nehézség vagy szorító érzés a torokban

mellkasi szorító érzés

bőrkiütés

Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás (gyulladásos bélbetegség) előfordulhat az ixekizumab-kezelés során, beleértve a tünetek súlyosbodását. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a gyulladásos bélbetegség új vagy súlyosbodó tünetei vannak az ixekizumab-kezelés során, beleértve a következőket:

gyomor (hasi) fájdalom

hasmenés vérrel vagy anélkül

fogyás

Az ixekizumab leggyakoribb mellékhatásai felnőtteknél és gyermekeknél a következők:

az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

felső légúti fertőzések

hányinger

gombás fertőzések

Ez nem az ixekizumab lehetséges mellékhatásai közül mindegyik. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden olyan mellékhatásról, amely zavarja Önt, vagy amely nem múlik el. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Ixekizumab

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy az ixekizumab károsíthatja-e a születendő babát.

Ha az ixekizumab szedése közben teherbe esik, javasoljuk, hogy jelentkezzen be a terhességi nyilvántartásba. Ennek a nyilvántartásnak az a célja, hogy információkat gyűjtsön az Ön és babája egészségi állapotáról. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, vagy hívja az 1-800-284-1695 telefonszámot, hogy regisztráljon a nyilvántartásba.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy az ixekizumab átjut-e az anyatejbe.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ixekizumab

Az ixekizumab ajánlott adagja különböző betegcsoportok számára az alábbiakban található.

Felnőtt plakkos pikkelysömör

Az ajánlott adag 160 mg (két 80 mg-os injekció) a 0. héten. , majd 80 mg a 2., 4., 6., 8., 10. és 12. héten, majd 80 mg 4 hetente.

Pediatric Plaque Psoriasis

Az 50 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél az ajánlott adag 160 mg (két 80 mg-os injekció) a 0. héten, majd 80 mg 4 hetente.

25-50 kg testtömegű betegek esetén a javasolt adag 80 mg a 0. héten, majd 40 mg 4 hetente.

25 kg-nál kisebb testtömegű betegek esetén az ajánlott adag 40 mg a 0. héten, majd 20 mg 4 hetente.

Arthritis psoriatica

Az ajánlott adag 160 mg szubkután injekcióban (két 80 mg-os injekció) a 0. héten, majd 80 mg 4 hetente.

Az arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél, akik egyidejűleg közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvednek, alkalmazza a felnőtt plakkos pikkelysömör adagolási rendjét.

Az ixekizumab önmagában vagy hagyományos DMARD-val (pl. metotrexáttal) kombinálva is adható.

Spondylitis ankylopoetica

Az ajánlott adag 160 mg szubkután injekcióban (két 80 mg-os injekció) a 0. héten, majd 80 mg 4 hetente.

Nem radiográfiás axiális spondyloarthritis

Az ajánlott adag 80 mg suBCutan injekcióban 4 hetente.

Figyelmeztetések

Az ixekizumab olyan gyógyszer, amely hatással van az immunrendszerére. Az ixekizumab csökkentheti immunrendszerének fertőzésekkel szembeni leküzdési képességét, és növelheti a fertőzések kockázatát, amelyek időnként súlyossá válhatnak.

Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell Önt a tuberkulózis (TB) szempontjából, mielőtt elkezdi. ixekizumab-kezelés. Az aktív tuberkulózisban szenvedők nem szedhetik ezt a gyógyszert. Egészségügyi szolgáltatója kezelheti Önt a tuberkulózis miatt, mielőtt elkezdené az ixekizumab-kezelést, ha jelenleg tuberkulózisban szenved, vagy ha tuberkulózisban szenvedett.

Egészségügyi szolgáltatója kezelheti Önt TBC elleni gyógyszerrel, mielőtt elkezdené az ixekizumab-kezelést, ha kórelőzményében tbc volt, vagy tbc-je van.

Egészségügyi szolgáltatójának szorosan figyelnie kell Önt a tbc-re utaló jelekre és tünetekre az ixekizumab-kezelés alatt és után.

A kezelés megkezdése előtt. ixekizumab, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha:

fertőzés miatt kezelik

olyan fertőzése van, amely nem múlik el, vagy folyamatosan visszatér.

TBC-je van, vagy közeli kapcsolatba került tbc-s személlyel

úgy gondolja, hogy fertőzése van, vagy fertőzésre utaló tünetei vannak, például:

láz, izzadás vagy hidegrázás

izomfájdalmak

köhögés

légszomj

vér a váladékban (nyálkában)

fogyás

meleg, vörös vagy fájdalmas bőr vagy sebek a testén

hasmenés vagy gyomorfájdalom

égő érzés vizeléskor vagy a szokásosnál gyakrabban

ul>

Az ixekizumab-kezelés megkezdése után azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a fertőzés fent felsorolt tünetei közül bármelyiket észleli.

Ne alkalmazza az ixekizumabot, ha bármilyen tünetei vannak. fertőzés tünetei, kivéve, ha egészségügyi szolgáltatója erre utasítást adott.

Lásd: „Melyek az ixekizumab mellékhatásai?” alább a mellékhatásokkal kapcsolatos további információkért.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ixekizumab

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.