Ixempra

Általános név: Ixabepilone
Kábítószer osztály: Mitózisgátlók

Használata Ixempra

Az Ixempra injekciós rákgyógyszer.

Az Ixempra előrehaladott emlőrák kezelésére szolgál.

Az Ixempra önmagában vagy egy másik, a kapecitabin nevű rákgyógyszerrel együtt alkalmazható. Az Ixempra-t általában más kezelések sikertelensége után adják be.

Ixempra mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelei vannak az Ixempra-ra: viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés; szédülés vagy ájulás érzése; melegség vagy bizsergő érzés; légzési nehézség, mellkasi szorító érzés; szívdobogás vagy csapkodás a mellkasban; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

zsibbadás, bizsergés, égő fájdalom, kellemetlen érzés, vagy érzésvesztés bárhol a testében;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

szokatlan súlygyarapodás;

fájdalom, hólyagok, vérzés vagy súlyos kiütések a kézfejen vagy a talpon;

mellkasi fájdalom , nehéz légzés;

dobogó szívverés vagy csapkodás a mellkasban;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

vérrög jelei – hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, látási vagy beszédproblémák, duzzanat vagy bőrpír a karban vagy lábban.

Az Ixempra gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hólyagok vagy súlyos kiütések a kézfejen vagy a talpon;

fejfájás;

fáradtság;

ízületi vagy izomfájdalom ;

ajak-, száj- és nyelőcsőfekélyek;

hajhullás;

láz;

vérszegénység, csökkent vérlemezkeszám;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, étvágytalanság;

hasmenés, székrekedés; vagy

problémák a kéz- vagy lábkörmeivel.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Ixempra

Nem szabad Ixempra-val kezelni, ha allergiás a Cremophorra (szintetikus ricinusolaj).

Előfordulhat, hogy nem kaphatja meg az Ixempra-t, ha rendelkezik:

májproblémák, és kapecitabint is szed; vagy

alacsony vérlemezke- vagy fehérvérsejtszám.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Ixempra biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

májbetegség;

szívbetegség;

idegproblémák (különösen a kezében vagy a lábában);

cukorbetegség; vagy

csontvelő-szuppresszió vagy gyenge immunrendszer.

Az ixabepilon károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Az Ixempra használata közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ixempra

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

40 mg/m2 IV 3 órán keresztül 3 hetente (a 2,2 m2-t meghaladó BSA-val rendelkező betegek adagját az alapján kell kiszámítani 2,2 m2 testfelületen) Megjegyzések: - A gyógyszer beadása előtt körülbelül 1 órával végezzen előgyógyszerezést minden betegnél, hogy minimalizálja a túlérzékenységi reakció lehetőségét H1 antagonistával (pl. 50 mg difenhidramin orálisan vagy azzal egyenértékű) és H2 antagonistával ( például ranitidin 150-300 mg orálisan vagy azzal egyenértékű) - Ha a beteg túlérzékenységi reakciót tapasztal egy ciklusban, a következő ciklusokban premedikáljon kortikoszteroiddal (pl. dexametazon 20 mg IV 30 perccel a gyógyszer beadása előtt vagy orálisan 60 perccel a gyógyszer beadása előtt). infúzió) a H1 és H2 antagonisták mellett. Az infúziós idő meghosszabbítását is mérlegelni kell. Felhasználás: - Kapecitabinnal kombinálva olyan áttétes vagy lokálisan előrehaladott emlőrákban szenvedő betegek kezelésére, akik rezisztensek antraciklin- és taxánkezelésre, vagy akiknek a rákja taxánrezisztens, és akiknél a további antraciklin-terápia ellenjavallt. Az antraciklin rezisztencia a terápia alatti progresszióként vagy adjuváns kezelés esetén 6 hónapon belül, metasztatikus kezelés esetén 3 hónapon belüli progresszióként definiálható. A taxánrezisztencia a terápia alatti progresszió, adjuváns kezelés esetén 12 hónapon belül, metasztatikus kezelés esetén 4 hónapon belül. - Monoterápiaként metasztatikus vagy lokálisan előrehaladott emlőrák kezelésére olyan betegeknél, akiknek a daganata rezisztens vagy refrakter az antraciklinekre, taxánokra és kapecitabinra.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza az Ixemprát kapecitabinnal együtt, ha májproblémái vannak.

Ne alkalmazza az Ixempra-t, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Nem kaphat Ixempra-t, ha allergiás az ixabepilonra vagy a gyógyszer Cremophor nevű összetevőjére (szintetikus ricinusolaj). Előfordulhat, hogy Ön nem kaphatja meg az Ixempra-t, ha súlyos májbetegsége van, vagy súlyosan alacsony a vérlemezke- vagy fehérvérsejtszáma.

Mielőtt Ixempra-t kap, tájékoztassa kezelőorvosát, ha máj-, szív- vagy idegbetegsége van. problémák, cukorbetegség, csontvelő-szuppresszió vagy gyenge immunrendszer.

Az ixabepilon növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódásokat vagy vérzést észlel, vagy a fertőzés új jeleit észleli (láz, hidegrázás, könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, égő érzés vizelés közben).

Azonnal értesítse orvosát, ha a fertőzések, például láz, hidegrázás, testfájdalmak, influenza tünetei, sápadt bőr, könnyű zúzódások vagy vérzések vagy sebek a szájban és a torokban. Kerülje az alkoholfogyasztást az Ixempra-kezelés alatt.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ixempra

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet az ixabepilonnal. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.