Jakafi

Általános név: Ruxolitinib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Jakafi

A Jakafit a myelofibrosis bizonyos típusainak kezelésére használják felnőtteknél.

A Jakafi-t a polycythemia vera kezelésére is alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik már szedtek egy hidroxi-karbamid nevű gyógyszert, és az nem működött elég jól, vagy nem tudták elviselni.

A Jakafi-t az akut graft versus host betegség (aGVHD) kezelésére használják felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél, akik kortikoszteroidot szedtek, és nem működtek elég jól.

A Jakafi úgy fejti ki hatását, hogy gátolja bizonyos enzimeket a szervezetben, amelyek befolyásolják a vérsejtek termelését.

Jakafi mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Jakafira adott allergiás reakció jelei vannak:: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Egyes mellékhatások hasonlóak lehetnek a mielofibrózis tüneteihez. Azonnal hívja orvosát, ha:

a anyajegy vagy bőrelváltozás mérete, alakja vagy színe megváltozik;

problémák a beszéddel, gondolkodással, látással vagy izommozgással (ezek a tünetek fokozatosan kezdődhetnek, és gyorsan rosszabbodhatnak);

hányinger, hányás, gyengeség, általános rossz közérzet;

herpesz a száj körül, bőrsebek vagy hólyagok, viszketés, bizsergés, bőrkiütés, égő fájdalom a combban vagy a hát alsó részén;

fájdalom a karban, hátban, nyakban, állkapocsban vagy gyomorban;

szélütés jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, súlyos fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák;

vérrög jelei a tüdőben - mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő köhögés vagy légszomj , szédülés, vérköhögés;

vérrögképződés jelei a test mélyén - fájdalom, duzzanat vagy melegség az egyik lábban;

szívroham tünetei - mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapocsra vagy a vállra terjed, hányinger, izzadás;

fertőzés jelei - láz, hidegrázás, torokfájás, testfájdalmak, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, zúzódások vagy vérzés;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájfekélyek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

a tuberkulózis jelei: láz, köhögés, éjszakai izzadás, étvágytalanság, fogyás és nagyon fáradtság.

A Jakafi gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

duzzanat ;

fertőzés;

zúzódás;

hasmenés;

szédülés; vagy

fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Jakafi

Ne alkalmazza a Jakafit, ha allergiás a ruxolitinibre.

Mondja el kezelőorvosának, ha valaha volt tuberkulózisa, vagy ha a háztartásában bárki tuberkulózisban szenved. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha volt vagy volt kitéve tuberkulózisnak, vagy ha nemrégiben utazott. Egyes fertőzések gyakrabban fordulnak elő a világ bizonyos részein, és előfordulhat, hogy utazás közben is ki volt téve.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy Jakafi biztonságban van az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

bármilyen típusú fertőzés;

övsömör (herpes zoster);

vérrög, szélütés, szívroham vagy egyéb szívprobléma;

alacsony fehér- vagy vörösvérsejtszám;

bármilyen típusú rák;

jelenlegi vagy korábbi dohányos;

vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll);

májbetegség (különösen a hepatitis B); vagy

magas koleszterin- vagy trigliceridszint (zsírfajták a vérben).

Nem ismert, hogy a ruxolitinib károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ne szoptasson a Jakafi alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

A Jakafi nem engedélyezett myelofibrosis vagy polycythemia vera kezelésére 18 évnél fiatalabb személyeknél.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Jakafi

A Jakafi szokásos felnőtt adagja mieloproliferatív rendellenesség esetén:

Az adagokat a biztonságosság és a hatásosság alapján kell titrálni; A CBC-t (teljes vérkép) és a vérlemezkeszámot 2-4 hetente kell elvégezni, amíg az adagok stabilizálódnak, majd a klinikailag indokoltnak megfelelően Kezdeti adag a vérlemezkeszám alapján: - 200 x 109/l-nél nagyobb vérlemezkeszám: 20 mg szájon át naponta kétszer - Vérlemezkék 100 x 10(9)/l-től 200 x 109/l-ig: 15 mg szájon át naponta kétszer - Vérlemezkék 50 x 109/l-től 100 x 109/l-nél kevesebbig: 5 mg szájon át naponta kétszer Megjegyzések: - Korlátozott mennyiség alapján klinikai adatok szerint a napi kétszeri 5 mg-os hosszú távú fenntartás nem mutatott előnyt; ezt az adagot olyan betegekre kell korlátozni, akiknél az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat. - Hagyja abba a kezelést, ha a lép mérete nem csökken vagy a tünetek 6 hónapos kezelés után nem javulnak. Felhasználás: - Közepes vagy magas kockázatú myelofibrosis (MF) kezelésére, beleértve a primer MF-et, posztpolycitémia vera MF-et és posztesszenciális thrombocythemia MF-et.

A Jakafi szokásos adagja felnőtteknek Graft versus Host betegség:

A terápia megkezdése előtt 2-4 hetente ellenőrizni kell a teljes vérképet (CBC), beleértve a vérlemezkeszámot és az ANC-t, valamint a bilirubint, amíg az adagok stabilizálódnak, majd Klinikailag javallott: Akut graft-versus-host betegség (GVHD): Kezdő adag: 5 mg szájon át naponta kétszer - Dózistitrálás: Fontolja meg az adag napi kétszeri 10 mg-ra történő emelését, legalább 3 nap elteltével, ha ANC (abszolút Neutrofil) count) és a thrombocytaszám nem csökken 50%-kal vagy annál nagyobb mértékben az adagolás első napjához képest. A terápia időtartama: Fontolja meg a csökkentést 6 hónap után azoknál, akiknél reagáltak a terápiás kortikoszteroid dózisok szedését; 8 hetente 1 adaggal csökkenteni kell (lásd a megjegyzéseket); ha a GVHD jelei vagy tünetei kiújulnak a fokozatos kezelés alatt vagy azt követően, fontolja meg az újrakezelést Krónikus GVHD: Kezdő adag: 10 mg szájon át naponta kétszer - A terápia időtartama: Fontolja meg a fokozatos csökkentését 6 hónap után azoknál, akiknél reagáltak, akik abbahagyták a kortikoszteroidok terápiás dózisait; 8 hetente 1 adaggal csökkenteni kell (lásd a megjegyzéseket); ha a GVHD jelei vagy tünetei kiújulnak a fokozatos kezelés alatt vagy után, fontolja meg az újrakezelést. Megjegyzések: - A dózisszint csökken: napi kétszer 10 mg-ról naponta kétszer 5 mg-ra naponta egyszer 5 mg-ra. - A mellékhatásokra vonatkozó dózismódosítási útmutatásért lásd a Dózismódosítás című részt. Felhasználás: Szteroid-refrakter akut GVHD és krónikus GVHD kezelésére 1 vagy 2 sor szisztémás terápia sikertelensége után.

A Jakafi szokásos felnőtt adagja Polycythemia Vera esetén:

Az adagokat a biztonságosság és a hatásosság alapján kell titrálni; A CBC-t és a vérlemezkeszámot 2-4 hetente kell elvégezni, amíg az adagok stabilizálódnak, majd a klinikailag indokoltnak megfelelően Kezdeti adag: 10 mg szájon át naponta kétszer - Az adag a biztonságosság és a hatásosság alapján titrálható Felhasználás: Polycythemia vera (PV) kezelésére felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően a hidroxi-karbamidra, vagy akik nem tolerálják azt.

A Jakafi szokásos gyermekkori adagja graft versus host betegség esetén:

12 év vagy idősebbek: A teljes vérkép (CBC) monitorozása, beleértve a thrombocytaszámot és az ANC-t, valamint a bilirubint a kezelés megkezdése előtt, 2-4 hetente, amíg a dózisok stabilizálódnak, majd a klinikai indikációk szerint: Akut graft-versus-host betegség (GVHD): Kezdő adag: 5 mg szájon át naponta kétszer - Dózistitrálás: Fontolja meg az adag napi kétszeri 10 mg-ra emelését, legalább 3 nap elteltével, ha az ANC (abszolút neutrofilszám) és a vérlemezkeszám nem csökken 50%-kal vagy annál nagyobb mértékben relatív az adagolás első napjáig A terápia időtartama: A terápiás kortikoszteroid dózisok szedését abbahagyók esetében mérlegelje a 6 hónap utáni fokozatos csökkentését; 8 hetente 1 adaggal csökkenteni kell (lásd a megjegyzéseket); ha a GVHD jelei vagy tünetei kiújulnak a fokozatos kezelés alatt vagy azt követően, fontolja meg az újrakezelést Krónikus GVHD: Kezdő adag: 10 mg szájon át naponta kétszer - A terápia időtartama: Fontolja meg a fokozatos csökkentését 6 hónap után azoknál, akiknél reagáltak, akik abbahagyták a kortikoszteroidok terápiás dózisait; 8 hetente 1 adaggal csökkenteni kell (lásd a megjegyzéseket); ha a GVHD jelei vagy tünetei kiújulnak a fokozatos kezelés alatt vagy után, fontolja meg az újrakezelést. Megjegyzések: - A dózisszint csökken: napi kétszer 10 mg-ról naponta kétszer 5 mg-ra naponta egyszer 5 mg-ra. - A mellékhatásokra vonatkozó dózismódosítási útmutatásért lásd a Dózismódosítás című részt. Felhasználás: Szteroid-refrakter akut GVHD és krónikus GVHD kezelésére 1 vagy 2 sor szisztémás terápia sikertelensége után 12 éves vagy idősebb gyermekgyógyászati betegeknél.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Jakafit, ha allergiás a ruxolitinibre, vagy ha súlyos vesebetegsége van.

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha máj- vagy vesebetegsége van. , ha Ön dialíziskezelés alatt áll, vagy ha terhes.

A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy Jakafi segít az Ön állapotán, és nem káros hatásokat okoz, vérét gyakran meg kell vizsgálni. Ez segít orvosának meghatározni az Önnek legmegfelelőbb adagot. Amikor először kezdi szedni ezt a gyógyszert, 2-4 hetente vérvizsgálatot kell végezni. Ne hagyja ki a kezelőorvosa látogatását.

A grapefruit és a grapefruitlé kölcsönhatásba léphet a Jakafival, és befolyásolhatja a gyógyszer mennyiségét a vérében. Beszélje meg orvosával a grapefruittermékek használatát.

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Jakafi

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen a flukonazolról.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer kölcsönhatásba léphet a ruxolitinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.