Japanese Encephalitis Vaccine

Nazwy marek: Ixiaro
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Japanese Encephalitis Vaccine

Zapobieganie chorobom wywoływanym przez wirus japońskiego zapalenia mózgu

Zapobieganie chorobom wywoływanym przez wirus japońskiego zapalenia mózgu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 miesięcy lub starszych. Stosowany w celu stymulacji czynnej odporności przeciwko wirusowi japońskiego zapalenia mózgu u podróżnych i innych osób (np. personelu laboratorium) narażonych na ekspozycję na wirusa.

Wirus japońskiego zapalenia mózgu, flawiwirus blisko spokrewniony z wirusem Zachodniego Nilu (WNV), wirusami zapalenia mózgu z St. Louis i Murray Valley, wirusem żółtej febry i wirusem dengi, jest przenoszony na ludzi poprzez ukąszenia zakażonych komarów które zaraziły się wirusem poprzez ugryzienie zakażonych kręgowców (zwykle świń lub ptaków brodzących). Ludzie są przypadkowymi lub ślepymi żywicielami wirusa japońskiego zapalenia mózgu, ponieważ poziom lub czas trwania wiremii jest zwykle niewystarczający do zarażenia komarów. Nie dochodzi do bezpośredniego przenoszenia wirusa z osoby na osobę; jednakże może wystąpić wewnątrzmaciczne przeniesienie wirusa z matki na dziecko w czasie ciąży i teoretycznie może nastąpić przeniesienie przez produkty krwiopochodne lub przeszczepione narządy.

Endemiczne przeniesienie wirusa japońskiego zapalenia mózgu odnotowano w ≥24 krajach Azji Południowo-Wschodniej i zachodniego Pacyfiku. Chociaż zakażenie wirusem zwykle powoduje chorobę bezobjawową lub łagodną (gorączka, ból głowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), 1 na 200–250 infekcji powoduje ciężką chorobę (szybki początek wysokiej gorączki, bólu głowy, wymiotów, uogólnionego osłabienia, sztywności karku, dezorientacja, drgawki, porażenie spastyczne, śpiączka, śmierć). Na obszarach, gdzie wirus występuje endemicznie, co roku odnotowuje się około 30 000–68 000 przypadków japońskiego zapalenia mózgu; śmiertelność przypadków wynosi około 20–30%, a u 30–50% osób, które przeżyły, występują trwałe następstwa neurologiczne lub psyChiatryczne.

W przypadku większości osób podróżujących do Azji ryzyko zarażenia wirusem japońskiego zapalenia mózgu jest bardzo niskie, ale różni się w zależności od lokalizacji i czasu trwania podróży, pory roku oraz przewidywanych zajęć podróżnego. Ogólną częstość występowania japońskiego zapalenia mózgu wśród osób z krajów nieendemicznych podróżujących po Azji szacuje się na <1 przypadek na 1 milion podróżnych. Chociaż ryzyko uważa się za minimalne w przypadku większości osób podróżujących krótkoterminowo (podróżujących < 1 miesiąc), które odwiedzają jedynie obszary miejskie w Azji, ryzyko dla podróżnych przebywających przez dłuższy czas na obszarach wiejskich, gdzie występuje aktywna transmisja wirusa japońskiego zapalenia mózgu oraz krótkotrwałe lub krótkotrwałe osoby regularnie podróżujące, które często przebywają na świeżym powietrzu lub w nocy na obszarach wiejskich w okresach aktywnego przenoszenia wirusa, są prawdopodobnie podobne do ryzyka w przypadku podatnych populacji mieszkańców.

Ryzyko przeniesienia wirusa japońskiego zapalenia mózgu jest największe na wiejskich obszarach rolniczych, gdzie wirus ma charakter endemiczny i często jest związany z uprawą ryżu i zalewaniem nawadniania, co skutkuje dużą liczbą komarów wektorów rozmnażających się w pobliżu miejsca namnażania żywiciele kręgowców. Na umiarkowanych obszarach Azji wirus japońskiego zapalenia mózgu przenoszony jest sezonowo (zwykle ze szczytem zachorowań latem i jesienią) i mogą wystąpić duże epidemie sezonowe. Na obszarach tropikalnych i subtropikalnych przenoszenie wirusa może być sporadyczne lub występować przez cały rok, ale często osiąga szczyt w porze deszczowej.

Przy formułowaniu zaleceń dotyczących szczepień przeciwko wirusowi japońskiego zapalenia mózgu dla podróżnych należy wziąć pod uwagę ogólnie niskie ryzyko zachorowania na wirusową chorobę japońskiego zapalenia mózgu związaną z podróżą, wysoką zachorowalność i śmiertelność związaną z japońskim zapaleniem mózgu, niskie prawdopodobieństwo poważnych działań niepożądanych po szczepieniu, i koszt szczepionki. Weź również pod uwagę planowany plan podróży, obejmujący miejsca docelowe, czas trwania podróży, sezon, zakwaterowanie i zajęcia, a także możliwość nieoczekiwanej podróży do obszarów wysokiego ryzyka.

Podróżujący planujący spędzić co najmniej 1 miesiąc na obszarach endemicznych w sezonie przenoszenia wirusa japońskiego zapalenia mózgu: Komitet Doradczy USPHS ds. Praktyk Szczepień (ACIP) i CDC zalecają szczepienie JE-VC dla wszystkich tacy podróżnicy. Dotyczy to osób podróżujących długoterminowo, regularnie podróżujących lub emigrantów, którzy będą mieszkać na obszarach miejskich, ale prawdopodobnie odwiedzą endemiczne obszary wiejskie lub rolnicze w okresie wysokiego ryzyka przeniesienia wirusa japońskiego zapalenia mózgu.

Osoby podróżujące krótkoterminowo (wyjeżdżające <1 miesiąc) na obszary endemiczne w sezonie przenoszenia wirusa japońskiego zapalenia mózgu, jeśli planują podróż poza obszary miejskie lub wykonują czynności związane ze zwiększonym narażeniem:

b> ACIP i CDC stwierdzają, że u takich podróżnych należy rozważyć szczepienie JE-VC. Obejmuje to osoby, które będą spędzać zNACzną ilość czasu na świeżym powietrzu na obszarach wiejskich lub rolniczych (szczególnie wieczorem lub w nocy), osoby, które będą uczestniczyć w intensywnych zajęciach na świeżym powietrzu (np. biwakowanie, piesze wędrówki, trekking, jazda na rowerze, wędkarstwo, łowiectwo, rolnictwo) oraz osoby przebywające w obiektach bez klimatyzacji, ekranów i moskitier.

Podróżujący na obszary, na których trwa epidemia japońskiego zapalenia mózgu oraz podróżujący na obszary endemiczne, którzy nie są pewni konkretnego miejsca docelowego, czynności lub czasu trwania podróży: ACIP i CDC stwierdzają, że szczepienie JE W przypadku takich podróżnych należy rozważyć -VC.

Osoby podróżujące na krótki okres (<1 miesiąc) do Azji, których wizyta ogranicza się do obszarów miejskich lub poza ściśle określonym sezonem przenoszenia wirusa japońskiego zapalenia mózgu: Szczepienie szczepionką JE- VC nie jest zalecane.

Wszystkie osoby rozważające podróż do obszarów, gdzie zgłaszano japońskie zapalenie mózgu: Ponieważ ryzyko zakażenia wirusem japońskiego zapalenia mózgu jest bardzo zmienne w obrębie regionów endemicznych i zmienia się z roku na rok w obrębie danego regionie, należy zapoznać się z aktualnymi zaleceniami CDC dotyczącymi podróży międzynarodowych, aby uzyskać informacje dotyczące obszarów geograficznych, w których zgłaszane jest przenoszenie wirusa. Informacje na temat ryzyka japońskiego zapalenia mózgu w poszczególnych krajach, informacje na temat unikania komarów i środków ochronnych przed ukąszeniami komarów, a także dodatkowe informacje dotyczące korzyści i ryzyka szczepienia JE-VC u podróżnych są dostępne w CDC na stronach [Web] i [Web].

Personel laboratoryjny narażony na ryzyko narażenia na wirus zakaźnego japońskiego zapalenia mózgu: ACIP zaleca szczepienie JE-VC wszystkim takim pracownikom. Zgłoszono laboratoryjne przypadki japońskiego zapalenia mózgu; wirus może zostać przeniesiony w warunkach laboratoryjnych poprzez zakłucie igłą lub, teoretycznie, przez narażenie na błony śluzowe lub drogi oddechowe.

Powiąż narkotyki

Jak używać Japanese Encephalitis Vaccine

Ogólne

  • W przypadku podjęcia decyzji o podaniu JE-VC podróżnym lub innym osobom (np. personelowi laboratorium) narażonym na ryzyko narażenia na wirusa japońskiego zapalenia mózgu, należy wziąć pod uwagę, że podstawowa seria szczepień obejmuje 2 dawki podane w odstępie 28 dni i serię należy zakończyć co najmniej na tydzień przed potencjalną ekspozycją na wirusa. (Patrz Dawkowanie w części Dawkowanie i sposób podawania.)
  • Bez względu na szczepienie przeciwko JE-VC, okoliczności i czas podróży, zaleca się wszystkim podróżującym do Azji podjęcie środków ostrożności w celu uniknięcia ukąszeń komarów w celu ograniczenia ryzyko narażenia na wirusa japońskiego zapalenia mózgu i inne choroby zakaźne przenoszone przez wektory. Takie środki ostrożności obejmują stosowanie środków odstraszających owady i odzieży ochronnej; przebywanie w obiektach wyposażonych w klimatyzację, ekrany lub moskitiery; oraz unikanie intensywnych zajęć na świeżym powietrzu, zwłaszcza wieczorem i w nocy.

    • Administracja

    Podawanie poprzez wstrzyknięcie przez komunikator internetowy. Nie podawać dożylnie, śródskórnie ani pod-Q.

    Dostępna w handlu w napełnionych jednodawkowych szklanych strzykawkach zawierających 0,5 ml szczepionki.

    Podczas przechowywania wygląda jak przezroczysty płyn z biały osad. Bezpośrednio przed podaniem wstrząsnąć strzykawką do uzyskania białej, nieprzezroczystej, jednorodnej zawiesiny. Nie używać, jeśli jest odbarwiona lub zawiera cząstki stałe.

    Po wstrząśnięciu ampułko-strzykawki załóż sterylną igłę. Aby zapewnić odpowiednią dawkę dla dzieci w wieku od 2 miesięcy do 2 lat (0,25 ml), należy wypuścić wskazaną porcję zawartości strzykawki przez igłę do pojemnika na odpady medyczne zgodnie ze wskazówkami producenta; następnie wymienić igłę na nową sterylną igłę i podać pozostałe 0,25 ml szczepionki w strzykawce domięśniowo. Dorosłym, młodzieży i dzieciom w wieku ≥3 lat podać całą zawartość strzykawki (0,5 ml) domięśniowo.

    Nie mieszać z żadną inną szczepionką.

    Omdlenie (wazowagalne lub wazopresyjne) reakcja, omdlenia) mogą wystąpić po szczepieniu; reakcje takie występują najczęściej u młodzieży i młodych dorosłych. Omdleniu i wtórnym urazom można zapobiec, jeśli zaszczepieni będą siedzieć lub leżeć w trakcie szczepienia i przez 15 minut po szczepieniu. W przypadku wystąpienia omdlenia należy obserwować pacjenta do czasu ustąpienia objawów.

    Można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami dostosowanymi do wieku. W przypadku podawania wielu szczepionek pozajelitowych podczas jednej wizyty lekarskiej, każdą szczepionkę należy podawać przy użyciu innej strzykawki i innego miejsca wstrzyknięcia. Oddziel miejsca wstrzyknięcia o co najmniej 1 cal (jeśli jest to wykonalne anatomicznie), aby umożliwić odpowiednie przypisanie wszelkich miejscowych działań niepożądanych, które mogą wystąpić.

    Podawanie domięśniowe

    W zależności od wieku pacjenta podać domięśniowo mięsień naramienny lub przednio-boczny udo. U niemowląt i dzieci w wieku od 2 miesięcy do 2 lat preferowane jest udo przednio-boczne; alternatywnie, u dzieci w wieku od 1 do 2 lat można zastosować mięsień naramienny, jeśli masa mięśniowa jest wystarczająca. U dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥3 lat preferowany jest mięsień naramienny.

    Aby zapewnić dostarczenie do mięśni, wstrzyknięcia domięśniowe należy wykonywać pod kątem 90° do skóry, używając igły o długości odpowiedniej do wieku i masy ciała pacjenta, grubości tkanki tłuszczowej i mięśnia w miejscu wstrzyknięcia oraz techniki wstrzyknięcia.

    Unikaj wstrzykiwania w okolicę pośladków lub do naczyń krwionośnych lub nerwów lub w ich pobliżu. Generalnie nie należy podawać szczepionek w okolice pośladków ani w inne miejsca, w których może znajdować się główny pień nerwowy. Jeśli u niemowląt w wieku <12 miesięcy wybrano mięsień pośladkowy ze względu na szczególne okoliczności (np. fizyczną niedrożność innych miejsc), przed wstrzyknięciem lekarz powinien koniecznie zidentyfikować anatomiczne punkty orientacyjne.

    Dawkowanie

    Pacjenci

    Zapobieganie chorobom wywoływanym przez wirus japońskiego zapalenia mózgu Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 2 lat domięśniowo

    Każda dawka wynosi 0,25 ml z ampułko-strzykawki (patrz Podawanie w części Dawkowanie i sposób podawania).

    Szczepienia podstawowe: 2 dawki podane w odstępie 28 dni. Ukończyć 2-dawkową serię podstawową co najmniej 1 tydzień przed potencjalną ekspozycją na wirusa japońskiego zapalenia mózgu.

    Dawka przypominająca: Nie oceniano bezpieczeństwa i immunogenności u dzieci w wieku od 2 miesięcy do 2 lat.

    Dzieci i młodzież w wieku od 3 do 16 lat domięśniowo

    Każda dawka to cała zawartość (0,5 ml) ampułko-strzykawki.

    Szczepienia podstawowe: 2 dawki podane w odstępie 28 dni. Ukończyć 2-dawkową serię podstawową co najmniej 1 tydzień przed potencjalną ekspozycją na wirusa japońskiego zapalenia mózgu.

    Dawka przypominająca: Nie oceniano bezpieczeństwa stosowania i immunogenności u dzieci i młodzieży w wieku od 3 do 16 lat.

    Dorośli

    Zapobieganie chorobom wywoływanym przez wirus japońskiego zapalenia mózgu Dorośli w wieku 17 lat lub starsi IM

    Każda dawka to cała zawartość (0,5 ml) ampułko-strzykawki.

    Szczepienia podstawowe: 2 dawki podane w odstępie 28 dni. Ukończyć 2-dawkową serię podstawową co najmniej 1 tydzień przed potencjalną ekspozycją na wirusa japońskiego zapalenia mózgu.

    Niekompletna immunizacja podstawowa: w przypadku opóźnienia drugiej dawki podstawowej istnieją pewne dowody na to, że u dorosłych osiągany jest wysoki współczynnik serokonwersji, jeśli druga dawka zostanie podana w ciągu 11 miesięcy od dawki początkowej.

    Dawka przypominająca u dorosłych, którzy otrzymali wcześniej 2-dawkową serię szczepień podstawowych i u których występuje ciągłe ryzyko narażenia lub spodziewają się ponownego narażenia na wirusa: podać pojedynczą dawkę 0,5 ml, pod warunkiem, że od ukończenia 2 dawek upłynął ≥1 rok -dawka serii podstawowej. Brak danych dotyczących odpowiedzi immunologicznej u dorosłych, którzy otrzymali dawkę przypominającą > 2 lata po ukończeniu 2-dawkowej serii podstawowej. Brak dostępnych danych dotyczących konieczności i czasu podania dodatkowych dawek przypominających.

    Osoby, które otrzymały wcześniej JE-MB (nie są już dostępne w USA, ale mogą być dostępne w innych krajach) i u których występuje ciągłe ryzyko narażenia lub spodziewają się ponownego narażenia na wirus: Zaszczep ponownie zwykle zalecaną 2-dawkową serią podstawową szczepionki JE-VC.

    Populacje specjalne

    Brak zaleceń dla populacji specjalnych.

    Ostrzeżenia

    Przeciwwskazania
  • Ciężka reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na poprzednią dawkę JE-VC lub którykolwiek składnik szczepionki (np. siarczan protaminy).
  • Ciężka reakcja alergiczna na jakąkolwiek inną szczepionkę przeciw japońskiemu zapaleniu mózgu. Alternatywnie, ze względu na niepewność co do tego, który składnik drugiej szczepionki mógł być odpowiedzialny za reakcję alergiczną, należy skierować takie osoby do alergologa w celu oceny, czy należy rozważyć JE-VC.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Reakcje nadwrażliwości

    Zawiera siarczan protaminy, związek, o którym wiadomo, że powoduje reakcje nadwrażliwości u niektórych osób.

    Zapewnij dostępność odpowiedniej opieki medycznej na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej.

    Osoby z zmienioną odpornością

    Chociaż nie są dostępne szczegółowe dane dotyczące stosowania JE-VC u osób z obniżoną odpornością w wyniku choroby lub leczenia immunosupresyjnego, osobom z zmienioną odpornością zazwyczaj można podawać inaktywowane szczepionki. Należy rozważyć możliwość, że u tych osób odpowiedź immunologiczna na szczepionki może być zmniejszona lub nieoptymalna.

    Jeśli to możliwe, należy zakończyć szczepienie co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia immunosupresyjnego lub odłożyć szczepienie na co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia immunosupresyjnego. (Patrz „Specyficzne leki” w sekcji „Interakcje”).

    Choroba współistniejąca

    Decyzja o podaniu lub opóźnieniu szczepienia osoby z obecnie lub niedawno przebytą ostrą chorobą zależy od nasilenia objawów i etiologii choroby.

    Stan ACIP należy odraczać szczepienie osób cierpiących na umiarkowaną lub ciężką ostrą chorobę do czasu wyzdrowienia, aby uniknąć nałożenia się niepożądanych skutków szczepionki na chorobę podstawową lub uniknąć błędnego wniosku, że objawy choroby podstawowej wynikają ze szczepienia.

    Ograniczenia skuteczności szczepionki

    JE-VC może nie chronić wszystkich zaszczepionych przed japońskim zapaleniem mózgu.

    Osoby, które otrzymały tylko pojedynczą dawkę JE-VC, mogą nie być chronione przed wirus japońskiego zapalenia mózgu; ochrona jest niepewna do 7 dni po drugiej dawce pierwotnej. (Patrz Dawkowanie w części Dawkowanie i sposób podawania.)

    Nie zapewnia ochrony przed zapaleniem mózgu wywołanym przez inne wirusy lub inne patogeny; nie zapewni ochrony przed innymi chorobami przenoszonymi przez komary.

    Czas trwania odporności

    Czas trwania odporności po szczepieniu 2-dawkową serią pierwotną JE-VC nie jest w pełni określony.

    Chociaż w jednym badaniu z udziałem dorosłych istnieją dowody wskazujące, że odporność ochronna utrzymuje się przez 6, 12, 24 i 36 miesięcy odpowiednio u 95, 83, 82 i 85% osób, które otrzymały 2 -dawką pierwotnej serii szczepień JE-VC, inne badanie z udziałem dorosłych wykazało, że tylko 83, 58 i 48% zaszczepionych wykazywało odporność ochronną odpowiednio po 6, 12 i 24 miesiącach od rozpoczęcia pierwotnej serii szczepień.

    Po dostosowanej do wieku 2-dawkowej serii pierwotnej JE-VC u dzieci w wieku od 2 miesięcy do 17 lat, u wszystkich 7 miesięcy później uzyskano odporność ochronną.

    Niewłaściwe przechowywanie i obchodzenie się ze szczepionkami

    Niewłaściwe przechowywanie lub obchodzenie się ze szczepionkami może zmniejszyć siłę działania szczepionki, co skutkuje zmniejszoną lub niewystarczającą odpowiedzią immunologiczną u zaszczepionych.

    Sprawdź wszystkie szczepionki po dostarczeniu i monitoruj podczas przechowywania aby zapewnić utrzymanie odpowiedniej temperatury. (Patrz Przechowywanie w części Stabilność.)

    Nie podawać szczepionki, która była niewłaściwie obsługiwana lub nie była przechowywana w zalecanej temperaturze. W przypadku wątpliwości związanych z niewłaściwym obchodzeniem się ze szczepionką należy skontaktować się z producentem lub stanowym lub lokalnym wydziałem ds. szczepień bądź wydziałem zdrowia w celu uzyskania wskazówek, czy szczepionka nadaje się do użycia.

    Określone populacje

    Ciąża

    Kategoria B.

    Stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

    Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży; w badaniach na zwierzętach (samice szczurów) brak dowodów na upośledzenie płodności lub uszkodzenie płodu.

    Należy wziąć pod uwagę, że wirus japońskiego zapalenia mózgu nabyty w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży może powodować zakażenie wewnątrzmaciczne i samoistne poronienie; istnieją pewne dowody na możliwość wewnątrzmacicznego przeniesienia wirusa.

    Zgłaszaj przypadki niezamierzonego podania JE-VC podczas ciąży pod numer 877-683-4732.

    Laktacja

    Nie wiadomo, czy dystrybuowane do mleka kobiecego.

    Stosować ostrożnie u kobiet karmiących piersią.

    Stosowanie u dzieci

    Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u niemowląt w wieku <2 miesięcy.

    Stosowanie w starszym wieku

    Dane niewystarczające, aby określić, czy dorośli w wieku ≥65 lat reagują inaczej niż młodsi dorośli.

    Częste działania niepożądane

    Niemowlęta i dzieci w wieku od 2 miesięcy do 11 lat: Gorączka, drażliwość, objawy grypopodobne, biegunka, wymioty, utrata apetytu, wysypka, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból , tkliwość, rumień).

    Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat: ból głowy, bóle mięśni, zmęczenie, objawy grypopodobne, nudności, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, tkliwość, rumień, stwardnienie).

    p>

    Na jakie inne leki wpłyną Japanese Encephalitis Vaccine

    Szczepionki

    Chociaż mogą nie być dostępne szczegółowe badania oceniające jednoczesne podanie każdego antygenu, generalnie nie oczekuje się, że jednoczesne podanie innych szczepionek odpowiednich dla wieku, w tym szczepionek z żywymi wirusami, toksoidami lub szczepionkami inaktywowanymi lub rekombinowanymi, podczas tej SAMej wizyty w ośrodku zdrowia wpływać na odpowiedź immunologiczną lub reakcje niepożądane na którykolwiek z preparatów. Jednakże każdą szczepionkę pozajelitową należy podawać przy użyciu innej strzykawki i innego miejsca wstrzyknięcia.

    Określone leki

    Lek

    Interakcja

    Komentarze

    Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (HepA)

    Była podawana zdrowym dorosłym jednocześnie ze szczepionką przeciwko wirusowi HepA; żadna szczepionka nie ma wpływu na odpowiedź immunologiczną

    Można podawać jednocześnie (przy użyciu różnych strzykawek i różnych miejsc wstrzyknięcia)

    Środki immunosupresyjne (np. środki alkilujące, antymetabolity, kortykosteroidy, radioterapia)

    Możliwość osłabienia lub suboptymalnej odpowiedzi przeciwciał na JE-VC

    Jeśli to możliwe, należy zakończyć szczepienie ≥2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia immunosupresyjnego lub odroczyć szczepienie do ≥3 miesięcy po zakończeniu takiego leczenia

    W przypadku podawania podczas chemioterapii należy zaszczepić ponownie po odzyskaniu odporności

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe

    AI Assitant