Japanese Encephalitis Vaccine

Marka isimleri: Ixiaro
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Japanese Encephalitis Vaccine

Japon Ensefalit Virüsünün Neden Olduğu Hastalığın Önlenmesi

Yetişkinlerde, ergenlerde ve 2 aylık veya daha büyük çocuklarda Japon ensefalit virüsünün neden olduğu hastalığın önlenmesi. Seyahat eden kişilerde ve virüse maruz kalma riski taşıyan diğer bireylerde (örn. laboratuvar personeli) Japon ensefalit virüsüne karşı aktif bağışıklığı uyarmak için kullanılır.

Batı Nil virüsü (WNV), St. Louis ve Murray Valley ensefalit virüsleri, sarı humma virüsü ve dang virüsü ile yakından ilişkili bir FLavivirüs olan Japon ensefalit virüsü, enfekte sivrisineklerin ısırması yoluyla insanlara bulaşır. virüsü, enfekte omurgalı konakçıları (genellikle domuzlar veya yürüyen kuşlar) ısırarak kaptılar. Vireminin seviyesi veya süresi genellikle sivrisinekleri enfekte etmek için yetersiz olduğundan, insanlar Japon ensefalit virüsünün tesadüfi veya son konakçılarıdır. Virüsün kişiden kişiye doğrudan bulaşması gerçekleşmez; ancak hamilelik sırasında anneden çocuğa intrauterin bulaşma meydana gelebilir ve teorik olarak kan ürünleri veya nakledilen organlar yoluyla bulaşma meydana gelebilir.

Japon ensefalit virüsünün endemik bulaşması Güneydoğu Asya ve Batı Pasifik'te 24'ten fazla ülkede rapor edilmiştir. Virüs enfeksiyonu genellikle asemptomatik veya hafif hastalıkla (ateş, baş ağrısı, aseptik menenjit) sonuçlansa da, her 200-250 enfeksiyondan 1'i ciddi hastalıkla sonuçlanır (hızlı başlayan yüksek ateş, baş ağrısı, kusma, genel halsizlik, boyun sertliği, yönelim bozukluğu, nöbetler, spastik felç, koma, ölüm). Virüsün endemik olduğu bölgelerde yılda yaklaşık 30.000-68.000 Japon ensefaliti vakası rapor edilmektedir; vaka ölüm oranı yaklaşık %20-30'dur ve hayatta kalanların %30-50'sinde kalıcı nörolojik veya psikiyatrik sekel vardır.

Asya'ya seyahat eden çoğu kişi için Japon ensefalit virüsüne yakalanma riski çok düşüktür, ancak seyahatin yeri ve süresine, mevsime ve seyahat eden kişinin beklenen faaliyetlerine bağlı olarak değişiklik gösterir. Asya'da seyahat eden endemik olmayan ülkelerden gelen bireyler arasında Japon ensefalitinin genel insidansının 1 milyon yolcu başına <1 vaka olduğu tahmin edilmektedir. Her ne kadar Asya'daki yalnızca kentsel bölgeleri ziyaret eden kısa süreli seyahat edenlerin (1 aydan az seyahat eden) çoğu için risk minimum düzeyde kabul edilse de, Japon ensefalit virüsünün aktif bulaşmasının meydana geldiği kırsal alanlarda uzun süre kalan ve kısa süreli veya Virüsün aktif bulaşma dönemlerinde kırsal alanlarda yoğun olarak açık havada veya gece vakti tekrar tekrar seyahat eden yolcuların riski muhtemelen duyarlı yerleşik nüfustaki riskle benzerdir.

Japon ensefalit virüsünün bulaşma riski, virüsün endemik olduğu ve genellikle pirinç üretimi ve taşkın sulamayla ilişkili olduğu kırsal tarım alanlarında en yüksektir; bu da çok sayıda vektör sivrisineğin çoğalan sivrisineklerin yakınında üremesine neden olur. omurgalı konakçıları. Asya'nın ılıman bölgelerinde, Japon ensefalit virüsü mevsimsel olarak bulaşır (genellikle yaz ve sonbaharda zirveye ulaşır) ve büyük mevsimsel salgınlar meydana gelebilir. Tropikal ve subtropikal bölgelerde virüsün bulaşması ara sıra olabilir veya tüm yıl boyunca meydana gelebilir, ancak çoğunlukla yağmur mevsimi sırasında zirveye ulaşır.

Seyahat edenler için Japon ensefaliti virüsüne karşı aşılama konusunda önerilerde bulunurken, seyahatle ilişkili Japon ensefaliti virüsü hastalığı için genel olarak düşük riski, Japon ensefaliti ile ilişkili yüksek morbidite ve mortaliteyi, aşılama sonrasında ciddi yan etkilerin düşük olasılığını, ve aşı maliyeti. Ayrıca varış noktaları, seyahat süresi, sezon, konaklama ve aktivitelerin yanı sıra yüksek riskli bölgelere beklenmedik seyahat olasılığını da içeren planlı seyahat planını da göz önünde bulundurun.

Japon ensefalit virüsünün bulaşma sezonunda endemik bölgelerde 1 aydan fazla kalmayı planlayan gezginler: USPHS Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi (ACIP) ve CDC, herkese JE-VC aşısı yapılmasını öneriyor böyle gezginler. Bu, uzun süreli seyahat edenleri, sürekli seyahat edenleri veya kentsel alanlarda ikamet edecek ancak Japon ensefalit virüsünün bulaşması açısından yüksek riskli bir dönemde endemik kırsal veya tarımsal alanları ziyaret etme olasılığı bulunan yabancıları içerir.

Kentsel alanların dışına seyahat etmeyi veya maruziyetin artmasıyla ilişkili faaliyetler yapmayı planlıyorlarsa, Japon ensefalit virüsünün bulaşma mevsimi sırasında endemik bölgelere kısa süreli seyahat edenler (1 aydan az seyahat edenler):

b> ACIP ve CDC, bu tür seyahat eden kişilerin JE-VC ile aşılanmasının düşünülmesi gerektiğini belirtmektedir. Bu, kırsal veya tarımsal alanlarda (özellikle akşam veya gece) açık havada önemli miktarda zaman geçirecek olanları, kapsamlı açık hava etkinliklerine (örneğin kamp, ​​yürüyüş, trekking, bisiklete binme, balık tutma, avcılık, çiftçilik) katılacakları ve klima, ekran veya cibinlik bulunmayan konaklamalarda kalanlar.

Japon ensefaliti salgınının devam ettiği bölgelere seyahat edenler ve belirli varış yerleri, faaliyetler veya seyahat süresinden emin olmayan endemik bölgelere seyahat edenler: ACIP ve CDC, JE ile aşılamanın gerekli olduğunu belirtiyor Bu tür seyahat edenler için -VC dikkate alınmalıdır.

Ziyaret kentsel alanlarla veya iyi tanımlanmış bir Japon ensefalit virüsü bulaşma mevsimi dışındaki zamanlarla sınırlı olduğunda Asya'ya kısa süreli seyahat edenler (1 aydan az seyahat edenler): JE- ile aşılama VC önerilmez.

Japon ensefalitinin rapor edildiği bölgelere seyahat etmeyi düşünen tüm bireyler: Çünkü Japon ensefalit virüsü enfeksiyonu riski, endemik bölgelerde oldukça değişkendir ve belirli bir bölgede yıldan yıla değişiklik gösterir. Bölgede, virüsün bulaştığının rapor edildiği coğrafi bölgelere ilişkin bilgi için uluslararası seyahate yönelik mevcut CDC tavsiyelerine bakın. Belirli ülkelerdeki Japon ensefaliti riskine ilişkin bilgiler, sivrisineklerden korunma ve sivrisinek ısırıklarına karşı koruyucu önlemlere ilişkin bilgiler ve seyahat edenlerde JE-VC aşılamasının yararları ve risklerine ilişkin ek bilgiler CDC'nin [Web] ve [Web] adreslerinde mevcuttur.

Bulaşıcı Japon ensefalit virüsüne maruz kalma riski taşıyan laboratuvar personeli: ACIP, bu tür tüm çalışanların JE-VC ile aşılanmasını önermektedir. Laboratuvar kaynaklı Japon ensefaliti vakaları rapor edilmiştir; virüs, laboratuvar ortamında iğne batması yaralanmaları yoluyla veya teorik olarak mukozal veya solunum yoluyla maruz kalma yoluyla bulaşabilir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Japanese Encephalitis Vaccine

Genel

  • Japon ensefalit virüsüne maruz kalma riski taşıyan yolculara veya diğer kişilere (örn. laboratuvar personeli) JE-VC uygulanmasına karar verildiğinde, birincil aşılama serisinin 28 gün arayla verilen 2 dozu içerdiğini ve serinin tamamlanması gerektiğini göz önünde bulundurun Virüse potansiyel maruziyetten en az 1 hafta önce. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Doza bakın.)
  • JE-VC aşısı veya koşullar ve seyahatin zamanlaması ne olursa olsun, Asya'ya seyahat eden tüm yolculara sivrisinek ısırıklarından kaçınmak için önlem almalarını tavsiye edin. Japon ensefalit virüsüne ve vektör kaynaklı diğer bulaşıcı hastalıklara maruz kalma riski. Bu tür önlemler arasında böcek kovucu ve koruyucu giysilerin kullanılması; klima, ekran veya cibinlik bulunan konaklama birimlerinde kalmak; ve özellikle akşam ve gece saatlerinde kapsamlı açık hava aktivitelerinden kaçınmak.

    • Yönetim

    IM enjeksiyonu ile yönetin. IV, intradermal veya sub-Q vermeyin.

    0,5 mL aşı içeren, önceden doldurulmuş tek dozluk cam şırıngalarda ticari olarak mevcuttur.

    Depolama sırasında, berrak sıvı olarak görünür. beyaz çökelti. Uygulamadan hemen önce, beyaz, opak, homojen bir süspansiyon elde etmek için şırıngayı çalkalayın. Rengi solmuşsa veya partikül içeriyorsa kullanmayın.

    Önceden doldurulmuş şırıngayı çalkaladıktan sonra steril iğneyi takın. 2 ay ila 2 yaş arası çocuklara uygun dozu (0,25 mL) sağlamak için, şırınga içeriğinin belirtilen kısmını üreticinin talimatlarına göre iğne yoluyla tıbbi atık konteynerine atın; daha sonra iğneyi yeni bir steril iğneyle değiştirin ve kalan 0,25 mL aşıyı şırınga IM'ye uygulayın. Yetişkinler, ergenler ve 3 yaş ve üzeri çocuklar için şırınga içeriğinin tamamını (0,5 mL) IM olarak uygulayın.

    Başka herhangi bir aşıyla karıştırmayın.

    Senkop (vazovagal veya vazodepresör) aşılamadan sonra reaksiyon; bayılma) meydana gelebilir; bu tür reaksiyonlar en sık ergenlerde ve genç yetişkinlerde görülür. Aşılananların aşılama sırasında ve sonrasında 15 dakika boyunca oturması veya uzanması durumunda senkop ve ikincil yaralanmalar önlenebilir. Senkop meydana gelirse semptomlar düzelene kadar hastayı gözlemleyin.

    Yaşa uygun diğer aşılarla aynı anda yapılabilir. Tek bir sağlık bakımı ziyareti sırasında birden fazla parenteral aşı uygulandığında, her aşıyı farklı şırınga ve farklı enjeksiyon bölgesi kullanarak yapın. Oluşabilecek herhangi bir lokal olumsuz etkinin uygun şekilde tanımlanmasına olanak sağlamak için enjeksiyon bölgelerini en az 1 inç (anatomik olarak mümkünse) ayırın.

    IM Uygulaması

    Hastanın yaşına bağlı olarak, IM'yi deltoid kas veya anterolateral uyluk. Bebeklerde ve 2 ay ile 2 yaş arasındaki çocuklarda uyluğun ön tarafı tercih edilir; Alternatif olarak, kas kütlesi yeterli ise 1-2 yaş arası deltoid kas da kullanılabilir. Yetişkinlerde, ergenlerde ve 3 yaş ve üzeri çocuklarda deltoid kas tercih edilir.

    Kas içine gönderimi sağlamak için kişinin yaşına, vücut kitlesine, enjeksiyon yerindeki yağ dokusu ve kas kalınlığına ve enjeksiyon tekniğine uygun iğne uzunluğu kullanılarak cilde 90° açıyla İM enjeksiyonları yapın.

    Gluteal bölgeye veya kan damarları veya sinirlerin içine veya yakınına enjeksiyon yapmaktan kaçının. Genellikle aşıları gluteal bölgeye veya büyük sinir gövdesinin bulunabileceği herhangi bir bölgeye uygulamayın. Gluteal kas, özel koşullar nedeniyle (ör. diğer bölgelerin fiziksel olarak tıkanması) 12 aydan küçük bebekler için seçilirse, klinisyenin enjeksiyondan önce anatomik noktaları belirlemesi önemlidir.

    Dozaj

    Pediatrik Hastalar

    Japon Ensefalit Virüsünün Neden Olduğu Hastalığın Önlenmesi 2 Ay - 2 Yaş Arası Çocuklarda IM

    Her doz, önceden doldurulmuş şırıngadan 0,25 mL'dir (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Uygulama bölümüne bakınız).

    Birincil aşılama: 28 gün arayla verilen 2 doz. Japon ensefalit virüsüne potansiyel maruziyetten en az 1 hafta önce 2 dozluk birincil seriyi tamamlayın.

    Takviye dozu: Güvenlik ve immünojenisite 2 ay ile 2 yaş arası çocuklarda değerlendirilmemiştir.

    3 ila 16 Yaş Arası Çocuklar ve Ergenler IM

    Her doz, önceden doldurulmuş şırınganın tüm içeriğinden (0,5 mL) oluşur.

    Birincil aşılama: 28 gün arayla verilen 2 doz. Japon ensefalit virüsüne potansiyel maruziyetten en az 1 hafta önce 2 dozluk birincil seriyi tamamlayın.

    Takviye dozu: Güvenlik ve immünojenisite, 3 ila 16 yaş arası çocuk ve ergenlerde değerlendirilmemiştir.

    Yetişkinler

    Japon Ensefalit Virüsünün Neden Olduğu Hastalıkların Önlenmesi 17 Yaş ve Üzeri Yetişkinler IM

    Her doz, önceden doldurulmuş şırınganın tüm içeriğinden (0,5 mL) oluşur.

    Birincil aşılama: 28 gün arayla verilen 2 doz. Japon ensefalit virüsüne potansiyel maruziyetten en az 1 hafta önce 2 dozluk birincil seriyi tamamlayın.

    Eksik birincil aşılama: İkinci birincil dozun geciktirilmesi durumunda, yetişkinlerde, ilk dozdan sonraki 11 ay içinde ikinci dozun uygulanması durumunda yüksek serokonversiyon oranlarına ulaşıldığına dair bazı kanıtlar vardır.

    Daha önce 2 dozluk birincil seri almış ve virüse yeniden maruz kalma riski devam eden veya virüse yeniden maruz kalmayı bekleyen yetişkinlerde takviye dozu: 2. dozun tamamlanmasının üzerinden ≥1 yıl geçmiş olması koşuluyla, tek bir 0,5 mL doz verin. -doz birincil serisi. 2 dozluk birincil serinin tamamlanmasından 2 yıl sonra takviye dozu alan yetişkinlerde bağışıklık tepkisine ilişkin veriler mevcut değildir. Ek takviye dozlarının gerekliliği ve zamanlaması ile ilgili veri mevcut değildir.

    Daha önce JE-MB almış (artık ABD'de mevcut değildir ancak diğer ülkelerde mevcut olabilir) ve devam eden maruz kalma riski vardır veya yeniden maruz kalma beklentisi vardır. virüs: Genellikle önerilen 2 dozluk birincil JE-VC serisiyle yeniden aşılama yapın.

    Özel Popülasyonlar

    Özel popülasyon önerisi yoktur.

    Uyarılar

    Kontrendikasyonlar
  • Önceki bir JE-VC dozuna veya aşının herhangi bir bileşenine (örn. protamin sülfat) karşı şiddetli alerjik reaksiyon (örn. anafilaksi).Kontrendikasyonlar
  • Önceki bir JE-VC dozuna veya aşının herhangi bir bileşenine (örn.

  • Diğer herhangi bir Japon ensefalit aşısına karşı şiddetli alerjik reaksiyon. Alternatif olarak, diğer aşının hangi bileşeninin alerjik reaksiyondan sorumlu olabileceğine ilişkin belirsizlik nedeniyle, JE-VC'nin dikkate alınıp alınmayacağının belirlenmesi amacıyla bu tür bireyleri değerlendirme için bir alerji uzmanına yönlendirin.
    • Uyarılar/Önlemler

    Hassasiyet Reaksiyonları

    Bazı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olduğu bilinen bir bileşik olan protamin sülfat içerir.

    Anafilaktik reaksiyon meydana gelmesi durumunda uygun tıbbi bakımın hazır olduğundan emin olun.

    Bağışıklık Yeteneği Bozulmuş Bireyler

    Hastalık veya bağışıklık sistemi baskılayıcı tedavi sonucu bağışıklık sistemi baskılanmış bireylerde JE-VC kullanımına ilişkin spesifik veriler mevcut olmasa da, bağışıklık sistemi yeterliliği değişmiş bireylere genellikle inaktif aşılar uygulanabilir. Bu bireylerde aşılara karşı bağışıklık tepkisinin azalmış veya optimalin altında olabileceği ihtimalini göz önünde bulundurun.

    Mümkünse, immünsüpresif tedaviye başlamadan en az 2 hafta önce aşılamayı tamamlayın veya immünsüpresif tedavinin kesilmesinden en az 3 ay sonrasına kadar erteleyin. (Etkileşimler bölümündeki Spesifik İlaçlara bakın.)

    Eşlik Eden Hastalık

    Halihazırda veya yakın zamanda akut hastalığı olan bir kişiye aşı yapma veya erteleme kararı, semptomların ciddiyetine ve hastalığın etiyolojisine bağlıdır.

    ACIP şunu belirtmektedir: Aşının olumsuz etkilerinin altta yatan hastalık üzerine bindirilmesini önlemek veya yanlışlıkla altta yatan hastalığın belirtisinin aşılamadan kaynaklandığı sonucuna varmaktan kaçınmak için, orta veya şiddetli akut hastalığı olan bireylerde, iyileşene kadar aşılamayı erteleyin.

    Aşı Etkinliğinin Sınırlamaları

    JE-VC, aşı yapılan tüm kişileri Japon ensefalitine karşı korumayabilir.

    Yalnızca tek doz JE-VC alan kişiler, aşı yapılan tüm kişileri Japon ensefalitine karşı korumayabilir. Japon ensefalit virüsü; koruma, ikinci birincil dozdan 7 gün sonrasına kadar güvenilmezdir. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Doza bakın.)

    Diğer virüslerin veya diğer patojenlerin neden olduğu ensefalite karşı koruma sağlamaz; sivrisineklerin bulaştırdığı diğer hastalıklara karşı koruma sağlamayacaktır.

    Bağışıklık Süresi

    2 dozluk birincil JE-VC serisi ile aşılamayı takiben bağışıklık süresi tam olarak belirlenmemiştir.

    Yetişkinlerde yapılan bir araştırmada koruyucu bağışıklığın, 2 tedavisini alanların sırasıyla %95, %83, %82 ve %85'inde 6, 12, 24 ve 36 ay devam ettiğine dair bazı kanıtlar olmasına rağmen Yetişkinlerde yapılan başka bir çalışma olan JE-VC'nin -doz birincil serisi, birincil serinin başlatılmasından sonra aşılananların yalnızca %83, 58 ve 48'inin sırasıyla 6, 12 ve 24 ay sonra koruyucu bağışıklığa sahip olduğunu göstermiştir.

    2 ay ile 17 yaş arası çocuklarda yaşa uygun 2 dozluk birincil JE-VC serisi sonrasında, hepsinde 7 ay sonra koruyucu bağışıklık elde edildi.

    Yanlış Saklama ve İşleme

    Aşıların uygun olmayan şekilde saklanması veya işlenmesi, aşının gücünü azaltabilir ve bu da aşılılarda bağışıklık tepkilerinin azalmasına veya yetersiz kalmasına neden olabilir.

    Tüm aşıları teslimat sırasında inceleyin ve saklama sırasında izleyin. Uygun sıcaklığın korunmasını sağlamak için. (Bkz. Stabilite Altında Saklama.)

    Yanlış kullanılmış veya önerilen sıcaklıkta saklanmamış aşıyı uygulamayın. Yanlış kullanımla ilgili endişeleriniz varsa aşının kullanılabilir olup olmadığı konusunda rehberlik almak için üreticiyle veya eyalet ya da yerel aşılama veya sağlık departmanlarıyla iletişime geçin.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori B.

    Hamilelik sırasında yalnızca açıkça ihtiyaç duyulduğu takdirde kullanın.

    Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur; hayvan çalışmalarında (dişi sıçanlar), doğurganlığın bozulduğuna veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt yok.

    Gebeliğin birinci veya ikinci trimesterinde edinilen Japon ensefalit virüsünün intrauterin enfeksiyona ve spontan düşüğe neden olabileceğini göz önünde bulundurun; virüsün intrauterin bulaşmasının meydana gelebileceğine dair bazı kanıtlar vardır.

    Hamilelik sırasında JE-VC'nin yanlışlıkla uygulandığı vakaları 877-683-4732'ye bildirin.

    Emzirme

    Dağıtılıp dağıtılmadığı bilinmiyor insan sütüne karışır.

    Emziren kadınlarda dikkatli kullanın.

    Pediatrik Kullanım

    2 aydan küçük bebeklerde güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir.

    Geriatrik Kullanım

    Veriler 65 yaş ve üzeri yetişkinlerin genç yetişkinlerden farklı tepki verip vermediğini belirlemek için yeterli değil.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    2 ay ila 11 yaş arası bebekler ve çocuklar: Ateş, sinirlilik, gribe benzer semptomlar, ishal, kusma, iştah kaybı, döküntü, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağrı) , hassasiyet, eritem).

    12 yaş ve üzeri yetişkinler ve adolesanlar: Baş ağrısı, miyalji, yorgunluk, grip benzeri hastalık, bulantı, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağrı, hassasiyet, eritem, sertleşme).

    p>

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Japanese Encephalitis Vaccine

    Aşılar

    Her bir antijenin eş zamanlı uygulanmasını değerlendiren spesifik çalışmalar mevcut olmasa da, canlı virüs aşıları, toksoidler veya inaktive veya rekombinant aşılar da dahil olmak üzere yaşa uygun diğer aşılarla aynı sağlık bakımı ziyareti sırasında eş zamanlı uygulamanın genellikle olumlu sonuçlar vermesi beklenmez. immünolojik tepkileri veya preparatlardan herhangi birine verilen advers reaksiyonları etkileyebilir. Ancak her parenteral aşı farklı bir şırınga ve farklı enjeksiyon bölgesi kullanılarak uygulanmalıdır.

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorumlar

    Hepatit A (HepA) aşısı

    Sağlıklı yetişkinlerde HepA aşısıyla birlikte uygulanmıştır; aşılardan herhangi birine karşı bağışıklık tepkisi üzerinde etkisi yok

    Eşzamanlı olarak uygulanabilir (farklı şırıngalar ve farklı enjeksiyon bölgeleri kullanılarak)

    İmmünosüpresif ajanlar (ör. alkilleyici ajanlar, antimetabolitler, kortikosteroidler, radyasyon)

    JE-VC'ye karşı azalmış veya optimalin altında antikor yanıtı potansiyeli

    Mümkünse, immünsüpresif tedavinin başlamasından ≥2 hafta önce aşılamayı tamamlayın veya aşılamayı bu tedavinin kesilmesinden ≥3 ay sonrasına kadar erteleyin

    Kemoterapi sırasında uygulanıyorsa, bağışıklık yeterliliği yeniden kazanıldıktan sonra yeniden aşılayın

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler