Jatamansi

ชื่อสามัญ: Nardostachys Jatamansi DC.
ชื่อแบรนด์: Balchar, Indian Spikenard, Jatamansi, Muskroot, Nardostahyos Radix Et Rhizoma, Sambul Lateeb, Spikenard, Sumbul-ut-teeb

การใช้งานของ Jatamansi

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

N. น้ำมันหอมระเหยจาตามันซีแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อรากับเชื้อรา Aspergillus flavus, Aspergillus niger และ Fusarium oxysporum (Mishra 1995, Sarbhoy 1978)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาหลายชิ้นโดยนักวิจัยกลุ่มเดียวกันรายงานคุณสมบัติต้านการอักเสบของสารสกัด N. jatamansi ในหลอดทดลองและในสัตว์ฟันแทะที่มี ทำให้เกิดตับอ่อนอักเสบ (Bae 2012a, Bae 2012b, Bae 2012c, Bae 2013, Bae 2014, Shin 2015) มีการสาธิตผลกระทบต่อตัวกลางในการอักเสบ เช่นเดียวกับการลดการหลั่งของเอนไซม์ย่อยอาหารและการผลิตไซโตไคน์ (Bae 2012b)

น. jatamansi มี sesquiterpenoids หลายประเภท ซึ่งบางชนิดมีฤทธิ์ต้านการอักเสบในเซลล์จุลินทรีย์ BV2 ที่กระตุ้นด้วย lipopolysaccharide ผ่านการยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณของปัจจัยนิวเคลียร์ kappa B (Yoon 2018) ในการศึกษาอื่น sesquiterpenes ชนิด nardosinone จากเศษส่วน hexane ของ N. jatamansi ปัจจัยนิวเคลียร์ที่ถูกลดทอนคัปปาบีและโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นการทำงานของไมโทเจนในเซลล์ microglial BV2 ที่กระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของ sesquiterpenes เหล่านี้ในการรักษาสภาวะการอักเสบของระบบประสาท (Ko 2018) Desoxo-narchinol A และ narchinol B ที่แยกได้จาก N. jatamansi ยังออกฤทธิ์ต้านการอักเสบของลำไส้ด้วยการควบคุมปัจจัยการถอดรหัสนิวเคลียร์ erythroid-2–ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ 2/heme oxygenase -1 การส่งสัญญาณ; ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า desoxo-narchinol A และ narchinol B เป็นตัวเลือกที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาสารป้องกันเพื่อควบคุมการอักเสบของระบบประสาทในโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาท (Kim 2019)

ผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจาก N. jatamansi ได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ในหลอดทดลอง และการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ฟันแทะ(Chaudhary 2015, Dhuna 2013, Pandey 2013, ราแซ็ค 2015, ชาร์มา 2012, ซิงห์ 2015)

ผลในการลดความดันโลหิต

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาแบบปกปิดครั้งเดียว แบบสุ่ม และมีการควบคุมด้วยยาหลอกได้ดำเนินการในผู้ป่วยอายุ 35 ถึง 70 ปี (N=40) กับความดันโลหิตสูงระยะที่ 1 ที่ใช้ยาลดความดันโลหิตน้อยกว่า 2 ตัว ผู้ป่วยได้รับ N. jatamansi 3 กรัม/วัน (เช่น แคปซูล 1 กรัม 1 แคปซูล 3 ครั้งต่อวัน) หรือยาหลอกเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิกถูกบันทึกที่การตรวจวัดพื้นฐานและทุกสัปดาห์เป็นเวลา 4 สัปดาห์ หลังการรักษาเป็นเวลา 4 สัปดาห์ มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในกลุ่ม N. jatamansi ในความดันโลหิตซิสโตลิกโดยเฉลี่ย (จาก 144.2±11.35 มม.ปรอท [95% CI, 138.89 ถึง 149.51] ที่พื้นฐานเป็น 134.3±10.08 มม.ปรอท [95% CI 129.58 ถึง 139.02] หลังการรักษา P<0.001) และความดันโลหิตล่าง (ตั้งแต่ 94.9±3.4 มม.ปรอท [95% CI 93.3 ถึง 96.49] ถึง 83.1±5.29 มม.ปรอท [95% CI 80.62 ถึง 85.57]; P <0.001) ในกลุ่มยาหลอก ความดันโลหิตซิสโตลิกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (143.4±8.39 มม.ปรอท [95% CI, 139.47 ถึง 147.33] ที่การตรวจวัดพื้นฐานเป็น 142±11.68 มม.ปรอท [95% CI 136.53 ถึง 147.47] หลังการรักษา P =0.148) หรือความดันโลหิตตัวล่าง (ตั้งแต่ 95.1±3.7 มม.ปรอท [95% CI, 93.37 ถึง 96.83] ถึง 94.8±3.69 มม.ปรอท [95% CI 93.07 ถึง 96.52]; P=0.186) การเปรียบเทียบระหว่างคะแนนพื้นฐานและคะแนน MINICHAL หลังการรักษา แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม N. jatamansi ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (จาก 10.85±1.27 [95% CI, 10.25 ถึง 11.44] เป็น 6.2±1.77 [95% CI, 5.37 ถึง 7.02]; P<0.001) เมื่อเทียบกับไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในกลุ่มยาหลอก (11.05±1.5 [95% CI, 10.34 ถึง 11.75] ถึง 10.85±1.26 [95% CI, 10.25 ถึง 11.44]; P=0.103) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า N. jatamansi อาจมีประสิทธิภาพในการลดความดันโลหิตทั้งบนและล่างในโรคความดันโลหิตสูงที่จำเป็น (บาท 2020)

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาบางชิ้นได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็ง (Chaudhary 2015, Dhuna 2013, Kapoor 2017) และผลการป้องกันจากความเสียหายที่เกิดจากรังสี .(โกวดา 2013, มาธุ 2012)

ผลกระทบของหัวใจ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษานอกร่างกายโดยใช้เนื้อเยื่อหัวใจแสดงให้เห็นการขยายตัวของหลอดเลือด โดยอาศัยสื่อกลางที่มีอิทธิพลต่อการผลิตไนตริกออกไซด์ โดยมีน้ำมันหอมระเหยของเหง้า N. jatamansi .(Maiwulanjiang 2014) ในแบบจำลองสัตว์ฟันแทะในสัตว์ทดลอง N. jatamansi ปกป้องเนื้อเยื่อหัวใจจากการบาดเจ็บของเซลล์ที่เกิดจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการเกิดออกซิเดชันของไขมัน ตลอดจนผลต่อการอักเสบและการตายของเซลล์ (Singh 2020)

กิจกรรมของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ของการทดสอบกิจกรรมของตัวขนส่งเซโรโทนิน (SERT) เผยให้เห็นว่านาร์โดชาลาริสโตโลน C ถึง D (3 และ 4) และนาร์โดฟลาวาริสโตโลน A (5 และ 6) การแยกออกจากส่วนใต้ดินของ N. jatamansi ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของ SERT อย่างมีนัยสำคัญ (Deng 2018) ทั้งสารสกัดทั้งหมดและส่วนที่ละลายน้ำได้ที่เลือกของ N. jatamansi ได้แสดงให้เห็นศักยภาพของยาแก้ซึมเศร้า ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย (Li 2021)

ยาระงับประสาท sesquiterpene valeranone ช่วยยืดเวลาการดมยาสลบ barbiturate ทำให้ประสิทธิภาพของ rotarod ลดลง ยับยั้งการชักด้วยไฟฟ้าช็อต และเพิ่มผลกระทบจากอุณหภูมิต่ำกว่าปกติของ reserpine (Rücker 1978) ผลลัพธ์ที่จำกัดจากการทดสอบพฤติกรรมเผยให้เห็นว่าสารสกัด N. jatamansi มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าที่มีนัยสำคัญ กิจกรรม.(Metkar 1999)

N. jatamansi เอทานอลสกัดความเป็นพิษต่อเซลล์เบต้า-อะไมลอยด์ 42 ที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น ในหลอดทดลอง โดยใช้ระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ และในร่างกาย โดยใช้แบบจำลองโรคดรอสโซฟิลา อัลไซเมอร์ มีการรายงานการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญ ภายในร่างกาย ในกิจกรรมของหัวรถจักร การเรียนรู้/ความจำ ความเสื่อมของดวงตา ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ 42 (P <0.01 ต่อรายการ) ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า N. jatamansi อาจมีบทบาทในการพัฒนาการรักษาโรคอัลไซเมอร์ (Anupama 2022, Liu 2018)

ในสมองหนู การรักษา 15 วันด้วยสารสกัดรากที่มีแอลกอฮอล์ของ N. jatamansi ทำให้เกิด การเพิ่มระดับของโมโนเอมีนส่วนกลางและกรดอะมิโนที่ยับยั้งโดยรวมเพิ่มขึ้น รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของระดับเซโรโทนิน กรดอะซิติก 5-ไฮดรอกซีอินโดล กรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) และทอรีน (Prabhu 1994) มีการเสนอแนะว่าผลของการลดความวิตกกังวลของ N. jatamansi เป็นสื่อกลางในเบื้องต้นและเป็นไปได้ด้วยการเปิดใช้งานคอมเพล็กซ์ตัวรับ GABAergic (Razack 2018)

การบำบัดล่วงหน้าด้วยสารสกัดแอลกอฮอล์ N. jatamansi 250 มก./กก. เป็นเวลา 15 วัน ป้องกันหนูจากภาวะขาดเลือดโฟกัสที่เกิดจากภาวะกลาง การอุดตันของหลอดเลือดแดงในสมอง ผลในการป้องกันอาจเกี่ยวข้องกับปริมาณกลูตาไธโอนที่เพิ่มขึ้น การยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไขมัน และกิจกรรมบนระบบเอนไซม์ Na+/K+ ATPase และ catalase (Salim 2003)

ข้อมูลทางคลินิก

A การศึกษาขนาดเล็ก (N=34) รายงานการค้นพบเชิงบวกสำหรับ N. jatamansi ในการจัดการกับการนอนไม่หลับขั้นปฐมภูมิ เหง้าผงให้ในขนาด 4 กรัมพร้อมนม 3 ครั้งต่อวันหลังอาหารเป็นเวลา 1 เดือน ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ใช้เปรียบเทียบ Valeriana wallichii ยังแสดงให้เห็นผลเชิงบวกต่อการกระตุ้นให้เกิดการนอนหลับ ระยะเวลาการนอนหลับ และพารามิเตอร์อื่นๆ (Toolika 2015)

ผลกระทบต่อตับ

ข้อมูลสัตว์

ในหนูที่ได้รับสารสกัดแอลกอฮอล์ของ N. jatamansi ในขนาด 800 มก./กก. เป็นเวลา 3 วัน พบว่ามีฤทธิ์ในการปกป้องตับต่อยาที่เกิดจากไทโออะเซตาไมด์ ความเสียหายของตับ หนูที่ได้รับสารสกัดล่วงหน้ายังช่วยลดระดับของทรานซามิเนสในซีรั่ม (ALT และ AST) และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (Ali 2000)

ตับอ่อนอักเสบ

ข้อมูลสัตว์

ในการทดลองในสัตว์ทดลอง อัลฟ่า-ไฮดรอกซีปิโนเรซินอล 8 ตัวออกฤทธิ์ในการรักษาโรคตับอ่อนอักเสบในหนู; ผลประโยชน์เหล่านี้อาจเกิดจากการยับยั้งการกระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา B (Choi 2019)

Jatamansi ผลข้างเคียง

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี หลีกเลี่ยงการใช้ในบุคคลที่ทราบว่ามีปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อ N. jatamansi

ก่อนรับประทาน Jatamansi

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Jatamansi

ความดันโลหิตสูง

ในการศึกษาเล็กๆ น้อยๆ ในระยะเวลา 4 สัปดาห์ มีการใช้ปริมาณ N. jatamansi ในขนาด 3 กรัม/วัน (เช่น แคปซูล 1 กรัม 1 กรัม 3 ครั้งต่อวัน) เพื่อประเมินผลที่อาจเกิดขึ้นในการลดความดันโลหิตในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง(Bhat 2020)

อาการนอนไม่หลับ

N. ใช้เหง้าผงจาตามันซีในขนาด 4 กรัมพร้อมนม 3 ครั้งต่อวันหลังอาหารเป็นเวลา 1 เดือนในการศึกษาขนาดเล็กที่ประเมินผลต่อการนอนไม่หลับเบื้องต้น (Toolika 2015)

คำเตือน

การศึกษารายงานความเป็นพิษต่อพันธุกรรมของสารสกัดที่เป็นน้ำและแอลกอฮอล์ของเหง้า N. jatamansi ที่ความเข้มข้น 5 มก./มล. และ 10 มก./มล.(Etebari 2012)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Jatamansi

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม