Jaypirca

Általános név: Pirtobrutinib
Dózisforma: Orális tabletták
Kábítószer osztály: BTK inhibitorok

Használata Jaypirca

A jaypirca (pirtobrutinib) egy orális kináz-gátló, amelyet a gyorsított jóváhagyási osztályozás szerint engedélyeztek felnőttek kezelésére:

relapszus vagy refrakter köpenysejtes limfóma (MCL) legalább két alkalommal. kezelési vonalak, beleértve a BTK-gátlót

Krónikus limfocitás leukémia vagy kis limfocitás limfóma (CLL/SLL), akik legalább kétféle kezelésben részesültek, beleértve a Bruton-tirozin-kináz (BTK) gátlót és a BCL- 2 inhibitor.

Hogyan működik a Jaypirca?

A Jaypirca a BTK blokkolásával fejti ki hatását, amely számos B-sejtes leukémiában és limfómában, köztük az MCL-ben, CLL-ben és SLL-ben megtalálható jelátviteli fehérje, amely stimulálva aktiválja a B-sejtek proliferációja, aktivitása és növekedése. Ez blokkolja azt az aktivitást, amely a B-sejtek növekedéséhez vezet, és a rosszindulatú B-sejtek sejthalált okoz. A Jaypirca a Bruton tirozin kináz (BTK) gátlók nevű gyógyszerosztályba tartozik, és erősen szelektív a BTK-ra (300-szor szelektívebb, mint a legtöbb más kináz).

A Jaypirca volt az első nem kovalens (reverzibilis) BTK. inhibitor jóváhagyásra vár. Visszaállíthatja a BTK-gátlást azoknál a betegeknél, akiket korábban kovalens BTK-gátlóval (Ibrutinib, acalabrutinib vagy Zanubrutinib) kezeltek, és kiterjesztheti a BTK-útvonal megcélzásának előnyeit.

A Jaypircát először 2023. január 27-én hagyta jóvá az FDA. .

Jaypirca mellékhatások

A Jaypirca súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

fertőzések. Ezek súlyosak lehetnek és halálhoz is vezethetnek. Egészségügyi szolgáltatója más gyógyszereket is felírhat, hogy csökkentse a fertőzés kockázatát. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során láz, hidegrázás, gyengeség, influenzaszerű tünetek vagy fertőzésre UTAló egyéb jelek jelentkeznek.

Vérzési problémák (vérzés). Ezek súlyosak lehetnek, és akár halálhoz is vezethetnek. A kockázat fokozott azoknál, akik vérhígító gyógyszert is szednek. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha vérzésre utaló jeleket vagy tüneteket észlel, beleértve:

vér a székletben vagy fekete széklet (kátránynak tűnik)

rózsaszín vagy barna vizelet

váratlan vérzés, vagy súlyos, vagy nem kontrollálható vérzés

vért vagy kávéőrleménynek tűnő vért hány.

vért vagy vérrögöket köhög fel

fokozott véraláfutás

szédülés

gyengeség

zavartság

beszédváltozások

a hosszú ideig tartó fejfájás.

A csökkent vérsejtszám, beleértve a fehérvérsejtek, a vérlemezkék, a vörösvértestek és a vérlemezkék alacsony szintjét, gyakori a Jaypirca esetében, és súlyos lehet, és fokozott fertőzés, vérzés és vérszegénység kockázata. Az egészségügyi szolgáltatónak vérvizsgálatot kell végeznie, hogy rendszeresen ellenőrizze vérképét a kezelés során.

Szívritmusproblémák (például pitvarfibrilláció és pitvarlebegés). A kockázat magasabb lehet azoknál, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás vagy szívritmuszavar szerepel. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi jelek vagy tünetek bármelyikét észleli:

gyors vagy szabálytalan szívverés (palpitáció)

szédülés

ájulás

mellkasi kellemetlenség

légszomj.

Új rákos megbetegedések fordultak elő embereknél a Jaypirca-kezelés során, beleértve a bőr- vagy más szervek daganatait. Egészségügyi szolgáltatója a kezelés során ellenőrizni fogja Önt más rákos megbetegedések miatt. Ha kint tartózkodik napfényben, használjon fényvédőt.

Egészségügyi szolgáltatója csökkentheti az adagot, átmenetileg leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha súlyos mellékhatások jelentkeznek.

A Jaypirca leggyakoribb mellékhatásai, amelyek legalább 20%-át érintik, a következők:

fáradtság

izom-, ízületi- és csontfájdalom

hasmenés

fertőzések, például COVID 19

zúzódások

köhögés.

Egyéb mellékhatások lehetnek:

duzzanat

légszomj

tüdőgyulladás

laboratóriumi vizsgálati eltérések (például alacsony Neutrofil-, vérlemezke-, hemoglobin- és limfocitaszint).

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Jaypirca

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

fertőzésben szenved, vagy azt a tájékoztatást kapta, hogy fokozott a fertőzés kockázata.

a közelmúltban műtéten esett át, vagy műtétet tervez. Egészségügyi szolgáltatója leállíthatja a kezelést bármilyen tervezett orvosi, sebészeti vagy fogászati beavatkozás miatt.

vérzési problémái vannak, vagy vérhígító gyógyszert szed

szívritmusproblémái vannak vagy voltak

magas a vérnyomása

a kórelőzményében más rákos megbetegedések szerepelnek, beleértve a bőrrákot is

veseproblémái vannak

terhes vagy terhességet tervez. A Jaypirca károsíthatja a születendő babát.

szoptat vagy szoptatni tervez.

Terhesség és szoptatás

Egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet végez a kezelés megkezdése előtt olyan nőknél, akik teherbe eshetnek. Hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia a kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hétig. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes a kezelés alatt.

Nem ismert, hogy a Jaypirca bejut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Jaypirca

A Jaypirca tablettát pontosan úgy szedje, ahogy az egészségügyi szolgáltató elmondja.

Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba a kezelést, hacsak egészségügyi szolgáltatója nem mondja.

Szedje be. a tablettákat naponta 1 alkalommal, minden nap körülbelül ugyanabban az időben.

A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül vegye be.

A tablettákat egészben nyelje le vízzel. Ne vágja, törje össze vagy rágja a tablettákat.

Az MCL, CLL/SLL ajánlott adagja 200 mg szájon át naponta egyszer.

Az adagolás vesebetegeknél csökkenteni kell.

Figyelmeztetések

Baktériumok, vírusok vagy gombák által okozott súlyos és halálos fertőzések fordultak elő a Jaypirca esetében, 24%-uk 3. fokozatú volt vagy magasabb; opportunista fertőzések, például a Pneumocystis jirovecci tüdőgyulladás által okozott fertőzések is előfordultak. Fontolja meg a profilaxist, például védőoltásokat és antibiotikumokat a fokozott kockázatnak kitetteknél.

Súlyos és halálos vérzéses események (vérzés) is előfordultak a Jaypirca alkalmazásakor. Kövesse nyomon a vérzés jeleit, és megfelelően kezelje.

Citopéniák, például alacsony neutrofilek, vérlemezkék vagy vörösvértestek fordulhatnak elő. Egészségügyi szolgáltatója rendszeresen ellenőrzi vérképét a kezelés során.

Szívritmuszavar, beleértve a pitvarfibrillációt és a pitvarlebegést, valamint a második elsődleges rákos megbetegedések, köztük a bőrrák is előfordult. Használjon fényvédőt, ha kint van.

Mazati károsodást okozhat. A reproduktív képességű nőstényeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Jaypirca

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. A Jaypirca bizonyos más gyógyszerekkel történő együttes szedése befolyásolhatja a Jaypirca vagy más gyógyszerek hatását, és mellékhatásokat okozhat.

A Jaypirca kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, amelyek bizonyos módon metabolizálódnak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek a következő gyógyszerek bármelyikét tartalmazzák:

erős CYP3A-gátlók: kobicisztát, ritonavir, itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, vorikonazol, Ceritinib, klaritromicin, Idelalisib, nefazodon, Nelfinavir

erős CYP3A induktorok: apalutamid, karbamazepin, enzalutamid, ivosidenib, lumakaftor, mitotán, fenitoin, rifampin, orbáncfű

mérsékelt CYP3A induktorok: boszentán, dabavi cenobaimát , etravirin, lorlatinib, pexidartinib, fenobarbitál, primidon, szotorazib

A Jaypirca kölcsönhatásba léphet a grapefruitlével is, bár a hatás a grapefruitlé márkái között igen eltérő.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.