Jemperli

Általános név: Dostarlimab-gxly
Dózisforma: injekció
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Jemperli

A Jemperli egy vényköteles gyógyszer, amelyet a hibás illeszkedés-javítási hiányos (dMMR) vagy a mikroszatellit-instabilitással járó magas (MSI-H) endometriumrák, valamint a dMMR szolid daganatok kezelésére használnak.

A Jemperli a programozott halál receptor-1 (PD-1) blokkoló antitesteknek nevezett gyógyszercsoport. Az egészséges T-sejtekben a PD-1 fékként működik, amely megakadályozza, hogy a sejtek kontrollon kívüli immunválaszt hozzanak létre, de daganatokban a PD-1 inaktívvá teheti a T-sejteket, megakadályozva, hogy elpusztítsák a rákos sejteket. p>

A Jemperli a dMMR/MSI-H méhnyálkahártya rák és a dMMR szolid tumorok kezelésében dolgozik azáltal, hogy a T-sejteken lévő PD-1 receptorhoz kötődik, hogy blokkolja a PD-1 ligandumokkal, a PD-L1 és PD- kölcsönhatást. L2, lehetővé téve a T-sejtek aktiválódását, valamint a rákos sejtek megtámadását és elpusztítását.

Jemperli mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Jemperlivel szembeni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlással).

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha szédülést, hidegrázást vagy lázat, viszketést vagy légszomjat érez.

A Jemperli erősíti az Ön immunrendszerét, hogy segítsen megtámadni a rákos sejteket, de megtámadhatja az egészséges sejteket is. súlyos vagy végzetes mellékhatások alakulhatnak ki. Lásd: Fontos információk.

DMMR/MSI-H méhnyálkahártyarákban szenvedő betegeknél karboplatinnal és paklitaxellel együtt adott Jemperli gyakori mellékhatásai a következők:

kiütés

hasmenés

csökkent pajzsmirigyműködés

magas vérnyomás.

Gyakori Jemperli mellékhatások, ha önmagában alkalmazzák dMMR szolid daganatos betegeknél (beleértve az endometriumot is) rák) önmagában alkalmazva:

fáradtság és gyengeség

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység)

hasmenés

hányinger

székrekedés

hányás.

Ez nem a Jemperli mellékhatásainak teljes listája, és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Jemperli

Mielőtt megkapná a Jemperli-t, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen egészségügyi problémája van, beleértve a következőket:

immunrendszeri problémái vannak, például Crohn-betegségben, vastagbélgyulladásban vagy lupusban.

szervátültetésen esett át.

szárat kapott vagy azt tervezi sejttranszplantáció, amely donor őssejteket használ (allogén).

sugárkezelésben részesült a mellkas területén.

olyan állapota van, amely az idegrendszerét érinti, például myasthenia gravis vagy Guillain- Barré-szindróma.

Terhesség

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha terhes vagy terhességet tervez. A Jemperli károsíthatja a születendő babát. Nők, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet végez a kezelés megkezdése előtt.

A kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 4 hónapig hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az ez idő alatt használható fogamzásgátlási módszerekről.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy ha a Jemperli-kezelés alatt esik teherbe.

Szoptatás

Mondja el egészségügyi szolgáltatójával, hogy szoptat, vagy azt tervezi, hogy szoptat. Nem ismert, hogy a Jemperli bejut-e az anyatejbe.

Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag beadása után 4 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Jemperli

Szokásos felnőtt adag endometriális karcinóma esetén:

Jemperli karboplatinnal és paklitaxellel kombinálva, dMMR vagy MSI-H elsődleges előrehaladott vagy visszatérő méhnyálkahártyarák esetén: - 500 mg IV felett 3 hetente 30 perc 6 adagban, majd 6 hetente 1000 mg-os monoterápia.

A Jemperli monoterápiaként, visszatérő vagy előrehaladott endometriumrák dMMR esetén:

- 500 mg IV több mint 30 perc 3 hetente 4 adagban, majd 1000 mg 6 hetente.

Felhasználása: - karboplatinnal és paklitaxellel kombinálva, majd monoterápiában elsődleges előrehaladott vagy visszatérő méhnyálkahártyarákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére amely az FDA által jóváhagyott teszttel megállapított eltérés-javítási hiányos (dMMR), vagy magas mikroszatellit-instabilitás (MSI-H). - egyedüli gyógyszerként olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél visszatérő vagy előrehaladott méhnyálkahártyarákban szenvedő dMMR, FDA által jóváhagyott teszttel megállapították, hogy a korábbi platinatartalmú kezelés során vagy azt követően bármilyen körülmények között előrehaladtak, és nem jelöltek gyógyító műtétre. vagy sugárkezelés.

Szokásos felnőtt dózis szilárd daganatok esetén:

A Jemperli egyetlen hatóanyagként, dMMR visszatérő vagy előrehaladott szolid daganatok esetén:

- 500 mg IV 30 perc alatt 3 hetente 4 adagban, majd 1000 mg 6 hetente.

Használja: - egyedüli szerként visszatérő vagy előrehaladott szilárd dMMR-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére az FDA által jóváhagyott teszttel meghatározott daganatok, amelyek előrehaladtak a korábbi kezelés során vagy azt követően, és akiknek nincs kielégítő alternatív kezelési lehetősége. Ezt a javallatot gyorsított jóváhagyással engedélyezték a tumor válaszaránya és a válasz tartóssága alapján. Ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat(ok) során.

Figyelmeztetések

A Jemperli arra késztetheti, hogy az Ön immunrendszere megtámadja a normál szerveket és szöveteket testének bármely területén, és befolyásolhatja azok működését. Ezek a problémák néha súlyossá vagy életveszélyessé válhatnak, és halálhoz vezethetnek. Ezek a problémák bármikor előfordulhatnak a kezelés alatt, vagy még a Jemperli-kezelés befejezése után is.

Azonnal hívja vagy keresse fel egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő problémák bármelyike jelentkezik, vagy ha ezek a tünetek súlyosbodnak:

Tüdőproblémák (pneumonitis). A tüdőgyulladás tünetei a következők lehetnek:

köhögés

mellkasi fájdalom

légszomj

Bélproblémák (kolitisz), amelyek szakadásokhoz vagy lyukakhoz vezethetnek a bélben. A vastagbélgyulladás jelei és tünetei a következők lehetnek:

hasmenés vagy a szokásosnál gyakoribb székletürítés

fekete, kátrányos, ragacsos, véres vagy nyálkás széklet

súlyos gyomor- (hasi) fájdalom vagy érzékenység

Májproblémák, beleértve a hepatitist. A májproblémák jelei és tünetei lehetnek:

a bőr vagy a a szem fehérje

súlyos hányinger vagy hányás

fájdalom a gyomor jobb oldalán (has)

sötét vizelet (tea színű)

a normálisnál könnyebben vérzik vagy zúzódások

Hormonmirigy-problémák (különösen a mellékvesék, az agyalapi mirigy, a pajzsmirigy és a hasnyálmirigy). Olyan jelek és tünetek, amelyek a hormonmirigyei nem működnek megfelelően:

fejfájás, amely nem múlik el, vagy szokatlan fejfájás

a szem fényérzékenysége

szemproblémák

gyors szívverés

fokozott izzadás

extrém fáradtság

súlygyarapodás vagy fogyás

nagyobb éhség vagy szomjúság a szokásosnál

a szokásosnál gyakrabban vizel

hajhullás

fázás

székrekedés

a hangja elromlik mélyebb

szédülés vagy ájulás

hangulat- vagy viselkedésváltozások, például csökkent nemi vágy, ingerlékenység vagy feledékenység

Veseproblémák , beleértve a nephritist és a veseelégtelenséget. A veseproblémák jelei a következők lehetnek:

a vizelet mennyiségének vagy színének megváltozása

vér a vizeletben

duzzanat a bokájában

étvágytalanság

Bőrproblémák. A bőrproblémák jelei a következők lehetnek:

kiütés

viszketés

bőrhólyagosodás vagy hámlás

duzzadt nyirokcsomók

fájdalmas sebek vagy fekélyek a szájban vagy az orrban, a torokban vagy a nemi szervek területén

láz vagy influenzaszerű tünetek

Problémák más szervekben és szövetekben. Ezek. nem minden jele és tünete az immunrendszeri problémáknak. Azonnal hívja vagy keresse fel egészségügyi szolgáltatóját minden új vagy rosszabb jel vagy tünet esetén. A problémák jelei és tünetei lehetnek:

mellkasi fájdalom, szabálytalan szívverés, rövidség légszomj, bokadagadás

zavartság, álmosság, memóriazavarok, hangulati vagy viselkedésbeli változások, nyakmerevség, egyensúlyi problémák, a karok vagy lábak bizsergése vagy zsibbadása

kettős látás, homályos látás, fényérzékenység, szemfájdalom, látásváltozások

tartós vagy súlyos izomfájdalom vagy gyengeség, izomgörcsök

alacsony vörösvérsejtszám, véraláfutások

Infúziós reakciók, amelyek néha súlyosak és életveszélyesek lehetnek. Az infúziós reakciók jelei és tünetei a következők lehetnek:

hidegrázás vagy remegés

viszketés vagy bőrkiütés

pirulás

légszomj vagy sípoló légzés

szédülés

ájulásérzés

láz

hát- vagy nyakfájdalom

átültetett szerv kilökődése. Az egészségügyi szolgáltatónak meg kell mondania, milyen jeleket és tüneteket kell jelentenie és figyelemmel kíséri Önt, attól függően, hogy milyen szervátültetésen esett át.

Szövődmények, beleértve a graft-versus-host-disease (GVHD)-t olyan embereknél, akik csontvelőt (szár) kaptak sejt) transzplantáció, amely donor őssejteket használ (allogén).Ezek a szövődmények súlyosak lehetnek és halálhoz is vezethetnek. Ezek a szövődmények akkor fordulhatnak elő, ha a Jemperli-kezelés előtt vagy után transzplantáción esett át. Egészségügyi szolgáltatója figyelemmel kíséri Önt a következő jelek és tünetek miatt: bőrkiütés, májgyulladás, gyomortáji (hasi) fájdalom és hasmenés. Az azonnali orvosi kezelés segíthet elkerülni, hogy ezek a problémák súlyosbodjanak. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja Önt ezekre a problémákra a kezelés során. Egészségügyi szolgáltatója kezelheti Önt kortikoszteroidokkal vagy hormonpótló gyógyszerekkel. Előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatójának el kell halasztania vagy teljesen le kell állítania a kezelést, ha súlyos mellékhatásai vannak.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Jemperli

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Ismerje meg az Ön által szedett gyógyszereket. Vezessen ezekről egy listát, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.