Jemperli
Tên chung: Dostarlimab-gxly
Dạng bào chế: mũi tiêm
Nhóm thuốc:
Kháng thể đơn dòng kháng PD-1 và PD-L1 (chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch)
Cách sử dụng Jemperli
Jemperli là một loại thuốc theo toa dùng để điều trị bệnh thiếu sửa chữa không khớp (dMMR) hoặc ung thư nội mạc tử cung có độ bất ổn định vi vệ tinh cao (MSI-H) và khối u rắn dMMR.
Jemperli thuộc nhóm Nhóm thuốc được gọi là kháng thể ngăn chặn thụ thể tử vong-1 (PD-1) được lập trình. Ở các tế bào T khỏe mạnh, PD-1 hoạt động như một chiếc phanh ngăn tế bào tạo ra phản ứng miễn dịch ngoài tầm kiểm soát, nhưng ở các khối u, PD-1 có thể khiến tế bào T không hoạt động, ngăn cản chúng tiêu diệt tế bào ung thư.
Jemperli có tác dụng điều trị ung thư nội mạc tử cung dMMR/MSI-H và khối u rắn dMMR bằng cách liên kết với thụ thể PD-1 trên tế bào T để ngăn chặn sự tương tác với các phối tử PD-1 PD-L1 và PD- L2, cho phép tế bào T kích hoạt và tấn công tiêu diệt tế bào ung thư.
Jemperli phản ứng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Jemperli (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng ( sốt, đau họng, nóng mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da kèm theo phồng rộp và bong tróc).
Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Hãy cho người chăm sóc của bạn biết nếu bạn cảm thấy choáng váng, ớn lạnh hoặc sốt, ngứa hoặc khó thở.
Jemperli tăng cường hệ thống miễn dịch của bạn để giúp nó tấn công các tế bào ung thư, nhưng nó cũng có thể tấn công các tế bào khỏe mạnh và bạn có thể phát triển các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Xem thông tin quan trọng.
Tác dụng phụ thường gặp của Jemperli khi dùng chung với Carboplatin và Paclitaxel ở những người bị ung thư nội mạc tử cung dMMR/MSI-H bao gồm:
Tác dụng phụ thường gặp của Jemperli khi sử dụng đơn độc ở những người có khối u rắn dMMR (bao gồm cả nội mạc tử cung ung thư) khi sử dụng đơn độc bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ của Jemperli và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Jemperli
Trước khi nhận Jemperli, hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ tình trạng bệnh lý nào, kể cả nếu bạn:
Mang thai
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Jemperli có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Phụ nữ có khả năng mang thai:
Cho con bú
Cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu Jemperli có truyền vào sữa mẹ hay không.
Thuốc liên quan
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cách sử dụng Jemperli
Liều thông thường dành cho người lớn điều trị ung thư nội mạc tử cung:
Jemperli kết hợp với carboplatin và paclitaxel, đối với ung thư nội mạc tử cung tái phát hoặc tiến triển nguyên phát dMMR hoặc MSI-H: - 500 mg IV trên 30 phút mỗi 3 tuần với 6 liều, sau đó dùng đơn trị liệu 1.000 mg mỗi 6 tuần.
Jemperli là tác nhân đơn lẻ, đối với ung thư nội mạc tử cung tái phát hoặc tiến triển dMMR:
- 500 mg IV trên 30 phút mỗi 3 tuần với 4 liều, sau đó là 1.000 mg mỗi 6 tuần.
Sử dụng: - kết hợp với carboplatin và paclitaxel, sau đó là đơn trị liệu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư nội mạc tử cung tiến triển nguyên phát hoặc tái phát đó là tình trạng thiếu khả năng sửa chữa không khớp (dMMR), được xác định bằng thử nghiệm được FDA chấp thuận hoặc mức độ không ổn định cao của vệ tinh vi mô (MSI-H). - như một tác nhân duy nhất để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư nội mạc tử cung tái phát hoặc tiến triển dMMR, được xác định bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận, đã tiến triển hoặc sau điều trị trước đó bằng chế độ có chứa bạch kim ở bất kỳ cơ sở nào và không phải là ứng cử viên cho phẫu thuật chữa bệnh hoặc bức xạ.
Liều thông thường dành cho người lớn đối với khối u rắn:
Jemperli là một tác nhân đơn lẻ, đối với dMMR khối u rắn tái phát hoặc tiến triển:
- 500 mg IV trong 30 phút cứ sau 3 tuần với 4 liều, sau đó là 1.000 mg mỗi 6 tuần.
Sử dụng: - như một tác nhân duy nhất để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh dMMR tái phát hoặc thể rắn tiến triển các khối u, được xác định bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận, đã tiến triển trong hoặc sau quá trình điều trị trước đó và không có lựa chọn điều trị thay thế thỏa đáng. Chỉ định này được phê duyệt theo phê duyệt cấp tốc dựa trên tốc độ đáp ứng của khối u và độ bền của phản ứng. Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm xác nhận.
Cảnh báo
Jemperli có thể khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các cơ quan và mô bình thường ở bất kỳ vùng nào trên cơ thể bạn và có thể ảnh hưởng đến cách chúng hoạt động. Những vấn đề này đôi khi có thể trở nên nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng và có thể dẫn đến tử vong. Những vấn đề này có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị hoặc thậm chí sau khi quá trình điều trị của bạn bằng Jemperli kết thúc.
Hãy gọi điện hoặc gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào của các vấn đề sau hoặc nếu các triệu chứng này trở nên tồi tệ hơn:
Các vấn đề về phổi (viêm phổi). Các triệu chứng của viêm phổi có thể bao gồm:
Các vấn đề về đường ruột (viêm đại tràng) có thể dẫn đến rách hoặc thủng ruột. Các dấu hiệu và triệu chứng của viêm đại tràng có thể bao gồm:
Các vấn đề về gan, bao gồm cả viêm gan. Các dấu hiệu và triệu chứng của các vấn đề về gan có thể bao gồm:
Các vấn đề về tuyến nội tiết tố (đặc biệt là tuyến thượng thận, tuyến yên, tuyến giáp và tuyến tụy). Các dấu hiệu và triệu chứng cho thấy các tuyến nội tiết tố của bạn không hoạt động bình thường có thể bao gồm:
Các vấn đề về thận , bao gồm viêm thận và suy thận. Các dấu hiệu của vấn đề về thận có thể bao gồm:
Các vấn đề về da. Các dấu hiệu của các vấn đề về da có thể bao gồm:
Các vấn đề ở các cơ quan và mô khác. Những vấn đề này không phải là tất cả các dấu hiệu và triệu chứng của các vấn đề về hệ thống miễn dịch. Hãy gọi điện hoặc gặp ngay nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng mới hoặc trầm trọng hơn. Các dấu hiệu và triệu chứng của những vấn đề này có thể bao gồm:
Phản ứng truyền dịch đôi khi có thể nghiêm trọng và đe dọa tính mạng. Các dấu hiệu và triệu chứng của phản ứng truyền dịch có thể bao gồm:
Từ chối cơ quan cấy ghép. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên cho bạn biết những dấu hiệu và triệu chứng nào bạn nên báo cáo và theo dõi bạn, tùy thuộc vào loại cấy ghép nội tạng mà bạn đã thực hiện.
Các biến chứng, bao gồm bệnh ghép chống lại vật chủ (GVHD), ở những người đã nhận được tủy xương (thân cell) sử dụng tế bào gốc của người hiến tặng (đồng loại). Những biến chứng này có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Những biến chứng này có thể xảy ra nếu bạn được cấy ghép trước hoặc sau khi được điều trị bằng Jemperli. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi bạn về các dấu hiệu và triệu chứng sau: phát ban da, viêm gan, đau vùng dạ dày (bụng) và tiêu chảy. Việc điều trị y tế ngay lập tức có thể giúp giữ cho những vấn đề này không trở nên nghiêm trọng hơn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra bạn về những vấn đề này trong quá trình điều trị. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể điều trị cho bạn bằng thuốc thay thế corticosteroid hoặc hormone. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn cũng có thể cần phải trì hoãn hoặc ngừng hoàn toàn việc điều trị nếu bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Jemperli
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung.
Biết những loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách để cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn biết khi bạn nhận được một loại thuốc mới.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions