Jornay PM

Általános név: Methylphenidate Hydrochloride
Dózisforma: orális elnyújtott hatóanyag-leadású kapszula
Kábítószer osztály: CNS stimulánsok

Használata Jornay PM

A Jornay PM egy napi egyszeri kapszula, amelyet a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) kezelésére használnak. A központi idegrendszer (CNS) stimulánsát, az úgynevezett metilfenidát-hidrokloridot tartalmaz.

Nem ismert, hogy pontosan hogyan hat a Jornay PM ADHD-s betegeknél, de ez egy olyan stimuláns, amely fokozza az agy aktivitását, különösen azokon a területeken. amelyek segítik a viselkedés és a figyelem szabályozását. Segít növelni a dopamin és a noradrenalin szintjét, amelyek kémiai hírvivők (neurotranszmitterek), azáltal, hogy megakadályozzák azok újrafelvételét az idegsejtek (neuronok) közötti térből az agyban. Ezen kémiai hírvivők alacsony szintjét ADHD-s emberekben találták.

A Jornay PM-et este veszik be. Minden kapszula két réteget tartalmaz. A külső réteget úgy tervezték, hogy késleltesse a gyógyszer felszabadulását, így az csak körülbelül 12 órával a bevétele után kezd el felszabadulni. A belső réteg meghosszabbítja azt az időtartamot, ameddig a gyógyszer felszabadul a szervezetbe. A kétrétegű megközelítést úgy alakították ki, hogy biztosítsa a Jornay PM működését, amikor Ön felébred, és folyamatosan dolgozzon a nap folyamán.

A metilfenidátot tartalmazó gyógyszerek, mint például a Jornay PM, a II. listán szereplő, szövetségileg szabályozott anyagok, mert célpontja lehet azoknak, akik visszaélnek vényköteles gyógyszerekkel vagy utcai drogokkal. A Jornay PM eladása vagy átadása árthat másoknak, és törvénybe ütközik.

A Jornay PM használatát az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2018-ban engedélyezte, bár a metilfenidátot egy másik készítményben először engedélyezték. sok évvel korábban 1955-ben.

Jornay PM mellékhatások

A Jornay PM súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” című részt.

Fájdalmas és elhúzódó erekció (priapizmus) ). Priapizmus fordult elő olyan férfiaknál, akik metilfenidátot tartalmazó termékeket szednek. Ha Önnél vagy gyermekénél priapizmus alakul ki, azonnal kérjen orvosi segítséget.

Keringési problémák a kéz- és lábujjakban (perifériás vasculopathia, beleértve a Raynaud-jelenséget is). A jelek és tünetek a következők lehetnek:

az ujjak vagy lábujjak zsibbadhatnak, hűvösek vagy fájdalmasak lehetnek

az ujjak vagy lábujjak színe halványról kékre vagy vörösre változhat. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha vagy gyermekének zsibbadása, fájdalma, bőrszínváltozása vagy hőmérsékleti érzékenysége van az ujjaiban vagy lábujjaiban. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha Ön vagy gyermeke megmagyarázhatatlan sebeket észlel az ujjain vagy lábujjain a gyógyszeres kezelés során.

A növekedés lelassulása (magasság és súly) ) gyermekeknél. A kezelés során gyakran ellenőrizni kell a gyermekek magasságát és súlyát. A kezelés leállítható, ha gyermeke nem gyarapodik vagy nem hízik.

A metilfenidát termékek leggyakoribb mellékhatásai ADHD-s gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél a következők: >

csökkent étvágy

alvási zavarok

hányinger

hányás

emésztési zavarok

gyomorfájdalom

fogyás

szorongás

szédülés

ingerlékenység

hangulati ingadozások (befolyásolja a felelősséget )

fokozott szívverés

emelkedett vérnyomás

A Jornay PM leggyakoribb mellékhatásai 6-12 éves gyermekeknél ADHD esetén a következők:

alvási zavarok

csökkent étvágy

nyugtalanság (pszichomotoros hiperaktivitás)

fejfájás

hányinger

hangulati ingadozások

hányás

Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek.

Hívja fel orvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Jornay PM

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy Jornay PM károsítja-e a születendő babát.

Van egy terhesség-nyilvántartás azon nők számára, akik terhesség alatt ki vannak téve ennek a gyógyszernek. A nyilvántartás célja, hogy információkat gyűjtsön a Jornay PM-nek kitett nőstények és babájuk egészségi állapotáról. Ha Ön vagy gyermeke teherbe esik a kezelés alatt, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a Pszichostimulánsok Országos Terhességi Nyilvántartásába történő regisztrációról. Regisztrálni az 1-866-961-2388-as telefonszámon lehet.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szoptat vagy szoptatni tervez. A Jornay PM átjut az anyatejbe. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a baba táplálásának legjobb módjáról a gyógyszeres kezelés alatt.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Jornay PM

A Jornay PM ajánlott kezdő adagja 6 éves és idősebb betegek számára napi 20 mg, este. Az adag hetente 20 mg-os lépésekben emelhető a maximális napi 100 mg-os adagig. A Jornay PM-et 18:30 és 21:30 között kell venni. Az adagolás időpontja ezen az ablakon belül módosítható, hogy csökkentse a mellékhatásokat, és biztosítsa, hogy a következő napon szükség esetén működjön.

A Jornay PM adagolásával kapcsolatos további részletekért lásd a teljes felírási információkat.

Figyelmeztetések

A Jornay PM súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Abúzus és függőség. Ez a gyógyszer metilfenidátot tartalmaz. A Jornay PM, más metilfenidát tartalmú termékek és az amfetaminok nagy eséllyel bántalmazzák őket, és fizikai és pszichológiai függőséget okozhatnak. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell Önt vagy gyermekét a bántalmazásra és a függőségre utaló jelekre a gyógyszeres kezelés előtt és alatt.

Mondja el egészségügyi szolgáltatójával, ha Ön vagy gyermeke valaha alkohollal, vényköteles gyógyszerekkel vagy utcai drogokkal bántalmazott vagy függött tőle.

Egészségügyi szolgáltatója többet tud mondani a fizikai állapotok közötti különbségekről. valamint pszichológiai függőség és kábítószer-függőség.

Szívvel kapcsolatos problémák, köztük:

hirtelen halál, agyvérzés és szívroham felnőtteknél

szívproblémákkal vagy szívhibákkal küzdő gyermekek hirtelen halála

emelkedett vérnyomás és szívfrekvencia Az egészségügyi szolgáltatónak gondosan ellenőriznie kell Önt vagy gyermekét szívproblémák miatt, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha Önnek vagy gyermekének szívproblémája, szívhibája vagy magas vérnyomása van. Egészségügyi szolgáltatójának rendszeresen ellenőriznie kell Önt vagy gyermeke vérnyomását és pulzusát a gyógyszeres kezelés során. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy azonnal menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára, ha Ön vagy gyermeke szívproblémák jeleit észleli, például mellkasi fájdalmat, légszomjat vagy ájulást a kezelés alatt.

Pszichés (pszichiátriai) problémák, beleértve a következőket:

új vagy rosszabb viselkedési és gondolkodási problémák

új vagy rosszabb bipoláris betegség

új pszichotikus tünetek ( például hangokat hallani, nem valódi dolgokat látni vagy elhinni) vagy új mániás tünetek. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha Ön vagy gyermeke mentális problémái vannak, vagy ha a családjában előfordult öngyilkosság, bipoláris betegség vagy depresszió. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha Önnek vagy gyermekének bármilyen új vagy súlyosbodó mentális tünete vagy problémája van a kezelés során, különösen ha hangokat hall, nem valós dolgokat lát vagy hisz, vagy új mániás tüneteket észlel.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Jornay PM

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön vagy gyermeke által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

A Jornay PM és egyes gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek egymást, és súlyos mellékhatásokat okoznak. Néha más gyógyszerek adagját is módosítani kell a kezelés során.

Egészségügyi szolgáltatója dönti el, hogy a Jornay PM más gyógyszerekkel együtt szedhető-e.

Különösen tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha vagy gyermeke depresszió kezelésére szed gyógyszert, beleértve a MAOI-kat is.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed Ön vagy gyermeke. Tartsa magánál a gyógyszerek listáját, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, amikor Ön vagy gyermeke új gyógyszert kap.

Ne kezdjen el új gyógyszert a kezelés alatt anélkül, hogy először beszélt volna saját vagy gyermeke egészségügyi szolgáltatójával. .

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.