Keppra XR

Általános név: Levetiracetam
Kábítószer osztály: Pirrolidin görcsoldók

Használata Keppra XR

A levetiracetámot önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák bizonyos típusú rohamok (pl. részleges rohamok, myoklonusos rohamok vagy tónusos-klónusos rohamok) kontrollálására az epilepszia kezelésében. Ez a gyógyszer nem gyógyítja meg az epilepsziát, és csak addig működik, amíg Ön továbbra is használja a rohamokat.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Keppra XR mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Agresszív vagy dühös
  • szorongás
  • személyiségváltozás
  • hidegrázás
  • köhögés
  • sírás
  • mély vagy gyors légzés szédüléssel
  • üldözés, bizalmatlanság, gyanakvás vagy harciasság téveszméi
  • hasmenés
  • szájszárazság
  • hamis vagy szokatlan jó közérzet
  • irrealitás érzése
  • láz
  • általános kellemetlen érzés vagy betegség
  • fejfájás
  • rekedtség
  • szabálytalan szívverés
  • ingerlékenység
  • ízületi fájdalom
  • étvágytalanság
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • lelki depresszió
  • izomfájdalmak
  • hányinger
  • a test zsibbadása láb, kéz és a száj körül
  • fájdalmas vagy nehéz vizelés
  • gyors reakció vagy érzelmi túlreagálás
  • gyorsan változó hangulat
  • nyugtalanság
  • magától vagy testétől való elszakadás érzése
  • remegés
  • remegés
  • álmosság vagy szokatlan álmosság
  • torokfájás
  • dugult vagy orrfolyás
  • izzadtság
  • alvási problémák
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • hányás

    • Kevésbé gyakori

  • Véres orr
  • égő, kúszás, viszketés, zsibbadás, szúró érzés, "tűszúrás" vagy bizsergő érzés
  • ügyetlenség vagy bizonytalanság
  • csüggedtség
  • szédülés vagy szédülés
  • kettős látás
  • fülfájás
  • az én vagy a környezet állandó mozgásának érzése
  • szomorúság vagy üresség érzése
  • a testmozgások fokozódása
  • a hólyag kontrolljának elvesztése
  • a húgyhólyag-kontroll elvesztése memória
  • hangulati vagy mentális változások
  • dühkitörés
  • fájdalom vagy érzékenység a szem és az arccsont körül
  • emlékezési problémák
  • fül vörössége vagy duzzanata
  • görcsrohamok
  • pörgésérzés
  • remegés és bizonytalan járás
  • remegés a lábakban , karok, kezek vagy lábak
  • szorulás a mellkasban
  • remegés vagy remegés a kezekben vagy lábakban
  • koncentrációs nehézségek
  • bizonytalanság , remegés vagy egyéb izomszabályozási vagy koordinációs problémák

    • Az előfordulás nem ismert

  • Izgatottság
  • öngyilkossági kísérlet
  • feledékenység
  • fogínyvérzés
  • bőrhólyagosodás, hámlás vagy meglazulás
  • puffadás
  • vér a vizeletben vagy széklet
  • véres, fekete vagy kátrányos széklet
  • homályos látás
  • látásváltozások
  • mellkasi fájdalom
  • kóma
  • zavartság
  • székrekedés
  • sötét vizelet
  • csökkent vizeletkibocsátás
  • mozgási nehézség
  • gyors szívverés
  • láz hidegrázással vagy anélkül
  • általános fáradtság vagy gyengeség érzése
  • magas láz
  • ellenség
  • fokozott szomjúság
  • emésztési zavarok
  • viszketés
  • nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjon, az ajkakon, a nyelven, a torkon, a kezeken, lábak, lábfejek vagy nemi szervek
  • letargia
  • világos széklet
  • izomfájdalmak, merevség vagy izomrángás
  • fájdalmak gyomor, oldal vagy has, esetleg hátra sugározva
  • sápadt bőr
  • pontosan kijelöli a vörös foltokat a bőrön
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • vörös, irritált szemek
  • bőrkiütések, kérges, hámló és szivárgó bőr
  • sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban
  • tartós gyomorfájdalom
  • kábultság
  • az arc, a boka vagy a kéz duzzanata
  • duzzadt mirigyek
  • duzzadt ízületek
  • öngyilkossági gondolatok vagy kísérletek
  • egyensúlyi problémák
  • rángások, csavarodások vagy a nyelv, az ajkak, az arc, a karok vagy a kontrollálatlan ismétlődő mozgások lábak
  • a kezek, karok vagy lábak ellenőrizetlen rángatózó vagy csavaró mozgásai
  • az ajkak, a nyelv vagy az arcok ellenőrizetlen mozgása
  • megmagyarázhatatlan vérzés vagy véraláfutás
  • szokatlan vérzés vagy zúzódás
  • jobb felső hasi vagy gyomorfájdalom
  • fogyás
  • sárga szem vagy bőr

    • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Erő- vagy energiavesztés
  • izomfájdalom vagy izomgyengeség
  • fájdalom
  • érzékeny, duzzadt mirigyek a nyakban
  • nyelési nehézségek
  • szokatlan gyenge érzés
  • hangváltozások

    • Kevésbé gyakori

  • testfájdalmak
  • égő, száraz vagy szemviszketés
  • a bőr színének megváltozása
  • pangás
  • fokozott köhögés
  • tüsszögés

    • Incidencia nem ismert

  • Hajhullás vagy a haj elvékonyodása

    • Egyes betegeknél más, fel nem sorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

    Szedés előtt Keppra XR

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a levetiracetám belsőleges oldat, tabletta vagy szuszpenziós tabletta hatásai közötti összefüggésről 1 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél (Keppra®), illetve 4 évesnél fiatalabb gyermekeknél és 20 kilogrammnál kisebb testtömegűek (Spritam®, Spritam® tabletták belsőleges szuszpenzióhoz), valamint Levetiracetam nyújtott hatóanyag-leadású tabletták 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (Elepsia™ XR) vagy (Keppra XR®). A biztonságosságot és a hatásosságot ezekben a korcsoportokban nem igazolták.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátriai problémákat, amelyek korlátoznák a levetiracetám hasznosságát időseknél. Az idős betegeknél azonban nagyobb valószínűséggel jelentkeznek életkorral összefüggő veseproblémák, ami óvatosságot és a levetiracetámot kapó betegek adagjának módosítását teheti szükségessé.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is alkalmazható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Apixaban
  • Kalcifediol
  • Dabigatrán-etexilát-mezilát
  • Edoxaban
  • Levoketokonazol
  • Metotrexát
  • Orlisztát
  • Rivaroxaban

    • Ha ezt a gyógyszert az alábbi gyógyszerekkel együtt alkalmazza, bizonyos mellékhatások fokozott kockázatát okozhatják, de mindkét gyógyszer alkalmazása lehet a legjobb kezelés az Ön számára. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Karbamazepin
  • Ginkgo

    • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Depresszió, a kórelőzmény vagy
  • Hypertonia (magas vérnyomás) vagy
  • Pszichés betegség, a kórelőzmény – Óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Vesebetegség, közepestől súlyosig – Használata nem javasolt ilyen állapotú betegeknél.
  • Veseproblémák – Óvatosan használja. A hatások fokozódhatnak a gyógyszer szervezetből való lassabb eltávolítása miatt.

    • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Keppra XR

    Csak orvosa utasítása szerint szedje ezt a gyógyszert, hogy a lehető legjobban javítsa állapotát. Ne vegyen be belőle többet, ne vegye be gyakrabban, és ne vegye be hosszabb ideig, mint amennyit orvosa előírt. Ezenkívül ne változtassa meg az adagot anélkül, hogy először konzultált volna orvosával.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval rendelkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    A Levetiracetam bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül, teli vagy üres gyomorra. Ha azonban kezelőorvosa azt mondja Önnek, hogy bizonyos módon vegye be a gyógyszert, pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Meg kell próbálnia minden nap ugyanabban az időben bevenni ezt a gyógyszert.

    Nyelje le egészben a tablettát vagy a nyújtott hatóanyag-leadású tablettát. Ne törje, törje össze vagy rágja meg. Ennek a gyógyszernek létezik egy folyékony orális formája, ha Ön vagy gyermeke nem tudja lenyelni a tablettákat.

    Az Elepsia™ XR elnyújtott hatóanyag-leadású tabletta kék-fehér vagy törtfehér réteggel rendelkezik. Ha nem látja a kék vagy fehér, törtfehér réteget, ne vegye be a tablettát.

    A tabletta egy része a székletébe is bekerülhet. Ez normális, és nem kell aggódnia.

    Ha a Spritam® tablettát vagy a Spritam® tablettát szuszpenzióhoz használja, győződjön meg róla, hogy a keze száraz, mielőtt megfogná a tablettát. Ne nyissa fel a tablettát tartalmazó buborékcsomagolást, amíg készen nem áll a bevételre. Vegye ki a tablettát a buborékfóliából úgy, hogy húzza vissza a fóliát, majd vegye ki a tablettát. Ne nyomja át a tablettát a fólián. Helyezze a tablettát a nyelvére, és igyon egy korty vizet. Miután felolvadt, nyelje le.

    Hozzáadhat egy egész Spritam® tablettát szuszpenzióhoz egy csészében lévő kis mennyiségű folyadékhoz (1 evőkanál vagy annyi, hogy ellepje a gyógyszert), és óvatosan kavargassa. Nyelje le azonnal, miután feloldódott. Ezután ismét öntsön egy kis mennyiségű folyadékot a csészébe, óvatosan forgassa meg, és nyelje le a folyadékot.

    Mérje meg az orális folyadékot jelölt mérőkanállal, csepegtetővel, szájfecskendővel vagy gyógyszeres pohárral. Előfordulhat, hogy egy átlagos háztartási teáskanálban nem fér el a megfelelő mennyiségű folyadék. Ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

    Ez a gyógyszer más rohamok kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt is alkalmazható. Hacsak kezelőorvosa másként nem rendeli, folytassa az összes görcsroham elleni gyógyszer használatát.

    Csak az orvos által felírt formában vegye be ezt a gyógyszert. Ha újratölti a felírt gyógyszert, és a tabletták másképp néznek ki, ne vegye be a gyógyszert, hanem azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • Orális adagolási forma (nyújtott hatóanyag-leadású tabletták):
  • Részleges rohamok kezelésére:
  • Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb, 50 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek – kb. először 1000 milligramm (mg) naponta egyszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 12 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Orális adagolási formához (Keppra® oldat vagy tabletta):
  • Részleges rohamok esetén:
  • Felnőttek és 16 éves vagy annál idősebb gyermekek – Eleinte 500 milligramm (mg) naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 4-15 éves gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 10 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 60 mg-ot testtömeg-kilogrammonként.
  • 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek – az adagot a testsúly alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 10 mg/ttkg, naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 50 mg-ot testtömeg-kilogrammonként.
  • 1–5 hónapos gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 7 mg/ttkg, naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 42 mg-ot testtömeg-kilogrammonként.
  • 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Fiatalkori myoklonusos rohamok esetén:
  • 12 éves és idősebb gyermekek – eleinte 500 milligramm (mg) naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 12 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Primer generalizált tónusos-klónusos rohamok esetén:
  • Felnőttek és 16 éves és idősebb gyermekek – Eleinte 500 milligramm (mg) naponta kétszer nap. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 6-15 éves gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 10 milligramm (mg) testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 60 mg-ot testtömeg-kilogrammonként.
  • 6 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Orális adagolási formák esetén (Spritam® tabletta, Spritam® tabletta szuszpenzióhoz):
  • Részleges rohamok esetén:
  • Felnőttek és 4 éves vagy annál idősebb, 40 kilogramm (kg) feletti testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 500 milligramm (mg) naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 4 éves és idősebb, 20-40 kg testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 250 mg naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 1500 mg-ot.
  • 4 évesnél fiatalabb és 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – Használata nem javasolt.
  • Fiatalkori myoklonusos rohamok esetén:
  • 12 éves és idősebb gyermekek – eleinte 500 milligramm (mg) naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 12 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Primer generalizált tónusos-klónusos rohamok esetén:
  • Felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb, 40 kilogramm (kg) feletti testtömegű gyermekek – az adag a következőn alapul: testtömegét, és azt orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 500 milligramm (mg) naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 3000 mg-ot.
  • 6 éves vagy annál idősebb, 20-40 kg testtömegű gyermekek – az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A szokásos kezdő adag 250 mg naponta kétszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 1500 mg-ot.
  • 6 évesnél fiatalabb és 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – Használata nem javasolt.

    • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be amint lehetséges. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne adjon kétszeres adagot.

    Tárolás

    A gyógyszert zárt tartályban, szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől védve tárolja. Fagytól elzárva tartandó.

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan minden fel nem használt gyógyszert semmisítse meg.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizze az Ön vagy gyermeke előrehaladását, különösen az első néhány hónapban, amikor Ön vagy gyermeke ezt a gyógyszert használja. Ez annak ellenőrzésére szolgál, hogy a gyógyszer megfelelően működik-e, és lehetővé válik az adag módosítása. Vérvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

    Fontos tájékoztassa kezelőorvosát, ha a gyógyszer alkalmazása közben teherbe esik. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa azt akarja, hogy csatlakozzon a görcsrohamra szedő betegek terhességi nyilvántartásához.

    A Levetiracetam változásokat okozhat a hangulatban vagy a viselkedésben, koordinációs problémákat vagy szokatlan fáradtságot vagy gyengeséget okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön vagy gyermeke depressziósnak, szorongónak, dühösnek érzi magát, könnyen ideges lesz, nyugtalan, vagy önkárosítására gondol. Jelentse minden olyan szokatlan gondolatot vagy viselkedést, amely zavarja Önt, különösen, ha újak vagy gyorsan súlyosbodnak.

    Ez a gyógyszer egyeseknél szédülést, álmosságot, fáradtságot vagy a szokásosnál kevésbé éberséget okozhat. Ne vezessen gépjárművet, és ne csináljon mást, ami veszélyes lehet, amíg nem tudja, hogyan hat Önre ez a gyógyszer.

    Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát vagy angioödémát, amelyek életveszélyesek lehetnek, és azonnali orvosi ellátást igényelnek. Azonnal hívja orvosát, ha kiütése, viszketése, nagy, csalánkiütésszerű duzzanata van az arcán, a szemhéján, az ajkain, a nyelvén, a torokban, a kezén, a lábán, a lábfején vagy a nemi szervein, légzési vagy nyelési nehézségei vannak, vagy bármilyen duzzanat jelentkezik. a kezét, arcát vagy száját, miközben ezt a gyógyszert használja.

    Súlyos bőrreakciók (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) fordulhatnak elő ezzel a gyógyszerrel. Azonnal forduljon orvosához, ha Ön vagy gyermeke bőre felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul, hidegrázás, köhögés, hasmenés, viszketés, ízületi vagy izomfájdalmak, vörös irritált szemek, vörös bőrelváltozások, torokfájás, sebek, fekélyek, vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség a gyógyszer alkalmazása közben.

    Ne hagyja abba a levetiracetám alkalmazását anélkül, hogy először konzultált volna orvosával. A gyógyszer hirtelen leállítása a görcsrohamok visszatérését vagy gyakrabban jelentkezését okozhatja. Kezelőorvosa azt kívánhatja, hogy fokozatosan csökkentse a szedett mennyiséget, mielőtt teljesen leállítaná.

    Győződjön meg arról, hogy az Önt kezelő orvos vagy fogorvos tudja, hogy Ön ezt a gyógyszert használja. Ez a gyógyszer befolyásolhatja bizonyos orvosi vizsgálatok eredményeit.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak